教育部科学技术研究重点项目(204097)
- 作品数:8 被引量:15H指数:3
- 相关作者:朱卫国朱美香刘煜杨玉萍邢孔强更多>>
- 相关机构:湘潭大学更多>>
- 发文基金:湖南省自然科学杰出青年基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学生物学电子电信更多>>
- 一种有机电致磷光材料中间体的合成及其光谱特性被引量:2
- 2007年
- 以5-氨基-1,3-苯二甲酸和对甲氧基苯甲酰肼为原料,经过重氮化、酰氯化、肼解、脱水关环反应,合成了一种有机电致磷光材料的重要中间体:3,5-二[5-′(4″-甲氧基苯基)-1,′3,′4′-噁二唑-2′-基]-溴苯,关环反应产率为53.2%.探讨了反应条件对合成反应的影响,研究了该化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特性.结果表明:该化合物氯仿溶液的最大紫外吸收波长为307 nm,最大荧光发射波长为376 nm.
- 邢孔强刘煜朱美香甘泉杨玉萍王霞瑜朱卫国
- 关键词:有机化学噁二唑
- 5-溴-1,3-二[2-(4′-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯的合成
- 2005年
- 以5-氨基-1,3-苯二甲酸和对叔丁基苯甲酰肼为原料合成了一种新型电致磷光材料中间体5-溴-1,3-二[2-(4′-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯,探讨了反应条件对合成反应的影响,反应的总收率为20.0%,方法可行。
- 甘泉邢孔强刘煜吴忠联朱美香冯建良朱卫国
- 4-叔丁基碘苯的合成研究被引量:2
- 2005年
- 采用叔丁基苯和4 -叔丁基苯甲酸两种方法合成对4- 叔丁基碘苯,产率分别达到42 .1 %和2 9. 4%。研究表明,叔丁基苯方法比4 -叔丁基苯甲酸方法简单易行、成本低。
- 杨玉萍朱美香刘煜欧阳陵吴忠联朱卫国
- 关键词:叔丁基苯
- 含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物的合成
- 2007年
- 通过重氮化反应、Ullmann反应及Suzuki偶联反应,设计、合成了一类新型的含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物,并通过1HNMR和元素分析表征了分子结构.初步研究了相转移催化剂对Ullmann反应以及溴代三芳胺分子结构对Suzuki偶联反应的影响.Ullmann反应及Suzuki反应的产率分别达到了48.9%和25.8%,研究结果表明:吡啶-2-甲酸衍生物的合成路线是可行的.
- 朱卫国黄丰良胡峥勇文忠林杨玉萍
- 关键词:吡啶-2-甲酸
- 2-(4-硝基苯基)吡啶衍生物的合成研究被引量:5
- 2005年
- 以对硝基苯胺和合成得到的2-溴-4-硝基苯胺为原料,采用Gomberg-Bachmann芳基偶联反应,合成了两种电致磷光材料的关键中间体2-(4-硝基苯基)吡啶和2-(2-溴-4-硝基苯基)吡啶,并通过1HNMR确证了产物结构.研究结果表明,该合成方法简单、可行,芳基偶联产物2-(4-硝基苯基)吡啶和2-(2-溴-4-硝基苯基)吡啶的产率分别达到了22.5%和5.9%,其中前者超过文献报道水平,后者未见文献报道.
- 朱美香罗翠萍刘坚吴忠联李建仁朱卫国
- 关键词:化学工程
- 含三芳胺基的单环金属铂配合物的合成及其光物理与电化学性质被引量:2
- 2006年
- 通过Ullmann反应和环金属化反应合成了两种新型含三芳胺基的单环金属铂配合物:[N,N-二(4-叔丁基苯基)-4-(2′-吡啶基)苯胺-C3,N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ)[(BuPhNPPy)Pt(DBM)]和[N,N-二苯基-4-(2′-吡啶基)苯胺-C3,N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ)[(PhNPPy)Pt(DBM)],探讨了分子结构和反应条件对合成反应的影响,环金属化反应的产率达到87.0%.研究了单环铂配合物的紫外-可见光谱、光致发光和电化学性质.研究结果表明,(PhNPPy)Pt(DBM)和(BuPhNPPy)Pt(DBM)的氧化-还原电位分别为0.80,-1.63V和0.93,-1.45V;它们都具有很强的紫外吸收和光致发光性能,其中(PhNPPy)Pt(DBM)的最大紫外吸收峰为346nm,最大荧光波长为537nm,(BuPhNPPy)Pt(DBM)的最大紫外吸收和荧光波长相应红移7~13nm.
- 刘坚刘煜罗翠萍刘恩辉杨玉萍甘泉朱美香朱卫国
- 关键词:铂配合物紫外-可见光谱电化学性质
- 2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及其光谱性能研究被引量:3
- 2006年
- 通过酰氯化、二酰肼化和脱水关环反应,合成了五个2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物,关环反应产率达到78.9%,产物结构经红外光谱和核磁氢谱得到了表征,探讨了反应条件对合成二唑衍生物的影响,研究了噁二唑衍生物的紫外光光谱和荧光光谱性能,结果表明:这类衍生物氯仿溶液的最大紫外吸收波长在280-301nm,最大荧光发射波长在350-370nm,芳基取代基结构对2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的发光性能有一定的调节作用。
- 刘煜苏国钧邢孔强甘泉杨玉萍王霞瑜朱卫国
- 关键词:1,3,4-噁二唑光致发光
- 4-溴-N,N-二(4-叔丁基苯基)-苯胺的合成及其光谱性能的研究被引量:4
- 2006年
- 以对溴苯胺和对叔丁基苯甲酸为原料,经Hofmann降解、Sandmeyer和Ullmann反应等反应,合成得到了一种具有空穴传输性能的环金属配合物电致磷光中间:4-溴-N,N-二(4-叔丁基苯基)-苯胺,反应产率为43.5%,产物结构经核磁氢谱、质谱得到了表征.紫外吸收光谱和荧光光谱研究表明:该化合物具有强烈的紫外-可见吸收和荧光发射性能,其氯仿溶液的最大紫外吸收波长为306 nm,最大荧光发射波长是543 nm.但薄膜的最大荧光发射波长蓝移至458 nm.
- 邢孔强刘煜朱美香苏国钧朱卫国