辽宁省教育厅基金资助项目(2006T063)
- 作品数：2 被引量：13H指数：1
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- FG-FK506药物缓释系统对大鼠坐骨神经损伤修复作用的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨在大鼠坐骨神经损伤后,局部应用纤维蛋白凝胶(FG)-他莫克司(FK506)药物缓释系统对神经再生的影响,为FK506的临床应用提供一种可行的给药方式。方法取24只成年SD大鼠随机分为4组,切断左侧坐骨神经后随即进行显微吻合,其中实验组(B组)在吻合口周围应用FG-FK506药物缓释系统,另设3组对照(A、C、D组),分别作为空白对照组及全身应用FK506组、局部单纯应用FG组,术后观察各组大鼠的大体形态、步态、关节活动情况。术后12周测量坐骨神经诱发动作电位幅度和传导速度,计算小腿肌肉湿重恢复率。结果术后各组大鼠均全部成活,术侧肢体活动受限,术侧负重区出现不同程度红肿及溃疡,肌肉萎缩,实验组大鼠肢体功能及肌肉萎缩恢复最快。术后12周实验组坐骨神经与周围组织无粘连,对照组与周围组织轻度粘连,远端神经略细。大鼠坐骨神经的复合肌肉动作电位波幅、运动神经传导速度及小腿三头肌湿重恢复率均高于对照组。结论 FG-FK506药物缓释系统在大鼠坐骨神经再生中起到明显促进作用,未引起全身及局部明显免疫抑制作用,是一种有效的给药方式。
- 阎文柱秦书俭刘学政李德华
- 关键词：药物缓释系统神经损伤坐骨神经
- 枸杞多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化被引量：12
- 2009年
- 背景:近年研究表明,枸杞多糖具有很强的抗氧化作用,可以清除超氧阴离子(O2-?)和羟自由基(?OH),具备诱导剂的基本条件,但将其用作诱导剂的报道甚少。目的:以枸杞多糖作为诱导剂,探讨其体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的可行性。设计、时间及地点:细胞学体外对照观察,于2008-09/12在辽宁医学院解剖实验室完成。材料:SD大鼠8只,由锦州医学院动物中心提供。枸杞多糖为宁夏杞瑞康有限公司产品。方法:无菌条件下取出大鼠股骨,利用贴壁筛选法体外分离培养骨髓间充质干细胞。取生长状态良好的第2代细胞进行诱导实验,将1×107L-1细胞悬液1mL接种于预先放置盖玻片的24孔板内,每孔加入1mL预诱导液(含枸杞多糖1g/L、体积分数为15%胎牛血清的DMEM完全培养基),置37℃、体积分数为5%的CO2孵箱内继续培养,24h后更换诱导液(含1g/L枸杞多糖的无血清DMEM培养基),于上述CO2孵箱内诱导。并设立添加全反式维甲酸的阳性对照组,以及空白对照组。主要观察指标:诱导过程中镜下动态观察细胞形态学变化。诱导第8,24h采用免疫组织化学技术检测细胞内nestin,NF,GFAP的表达。结果:骨髓间充质干细胞原代培养24h大部分贴壁生长,第3天进入指数生长期,细胞增殖加速,7～9d接近汇合。传代细胞较原代细胞生长加快,第3代细胞纯度较高且增殖活跃,传至12代细胞仍然存活。预诱导后骨髓间充质干细胞形态无明显变化,诱导4h后细胞变凸,从胞体伸出突起;24h后细胞突起明显,突起相互连接呈网状,表现出典型的神经细胞形态。免疫组织化学检测结果显示,诱导后细胞浆内nestin,NF均呈阳性表达,GFAP呈阴性。结论:在体外枸杞多糖能够成功诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化神经元样细胞。
- 刘霞单伟曾瑞霞房艳李德华秦书俭
- 关键词：枸杞多糖骨髓间充质干细胞神经元
