广东省科技计划工业攻关项目(2003B21604)
- 作品数：7 被引量：82H指数：5
- 相关作者：周国辉许东林李俊光沈万宽邓海华更多>>
- 相关机构：华南农业大学广州甘蔗糖业研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甘蔗杆状病毒基因组片段整合入杂种甘蔗基因组的证据被引量：3
- 2009年
- 为研究甘蔗杆状病毒Sugarcane bacilliform virus(SCBV)的基因组片段是否整合进杂种甘蔗Saccharuminter-spec ific hybrids基因组,以采自广西甘蔗研究所的1株杂种甘蔗植株叶片总DNA为模板,根据已报道的甘蔗杆状病毒基因组序列设计多条特异引物.经PCR扩增、产物克隆及序列分析,获得1个全长为5 364 bp的核苷酸序列.该序列具有SCBV基因组结构特征,含有2个完整的ORF,与GenBank中已报道的2个SCBV分离物之间的核苷酸及氨基酸序列同一性均大于70%,但该序列与完整的SCBV基因组全序列相比,不具备完全的ORF3,缺失了对病毒复制过程极为重要的功能性基因RNase H的序列区段.通过Southern-b lot杂交分析,初步推测其为一段整合入杂种甘蔗基因组中的SCBV基因组序列.
- 蔡艳清许东林周国辉
- 侵染甘蔗的高粱花叶病毒遗传多样性分析被引量：12
- 2008年
- 为探明甘蔗花叶病的病原病毒之一高粱花叶病毒（sorghum mosaic virus，SrMV）在我国华南地区的发生情况，从广东广州、翁源、博罗及广西南宁等地甘蔗产区采集表现花叶症状的甘蔗叶片样品，采用1对病毒CP基因引物（P1：5′-ACAGCAGAWGCAACRGCACAAGC-3、P2：5′-CTCWCCGACATTCCCATCCAAGCC-3′，Y=C／T，W=T／A，K=G／T,R=A／G），进行一步法RT-PCR检测，结果表明48％的样品受到SrMV侵染。根据寄主类型和地理来源，选取10份代表性样品，对经P1、P2扩增获得的病毒CP基因片段进行直接测序，所得序列经Blast比对确认均为SrMVCP序列。为揭示SrMV种内的遗传多样性，采用Clustal W方法对本文鉴定的10个SrMV分离物与GenBank中已报道的全部18个SrMV株系或分离物的CP基因序列进行多序列联配，并计算核苷酸同一性，结果显示各个SrMV分离物之间的CP基因核苷酸同一性为76％～100％。基于病毒CP基因核苷酸同一性的遗传多样性分析，SrMV种内分化成2个遗传变异类群，即杂种甘蔗组（HS group）和高贵甘蔗组（Nsgroup），它们的分离物大多分别来自杂种甘蔗（hybrid sugarcane）寄主和高贵甘蔗（noble sugarcane）寄主。分离物之间的平均CP基因核苷酸同一性，在两组组内分别为87％和90％，两组间为80％。说明两组SrMV之间存在较大的遗传差异，寄主隔离是导致该病毒种内分化的主要因素。因此，在甘蔗花叶病的防治和抗病毒育种工作中，除需注意病原的种类和寄主类型外，还应充分考虑病原种内的遗传多样性。
- 许东林周国辉沈万宽邓海华
- 关键词：甘蔗花叶病遗传分化
- 广州地区SCMV玉米分离物外壳蛋白基因的序列分析及其引致的生理病变被引量：3
- 2007年
- 外壳蛋白(CP)基因序列分析结果表明,广州地区甜玉米上的甘蔗花叶病毒(SCMV)分离物属于玉米变异组,与我国其他地区玉米上的SCMV分离物有较大差异。其CP基因核苷酸同一率与广东甜玉米分离物(AJ310105)为91.6%,而与我国其他地区玉米分离物同一率为85.1%-87.1%。通过对该分离物侵染甜玉米所致的细胞病变进行超薄切片电镜观察,结果表明,除多种细胞器病变外,还有4种类型的内含体,即风轮体、卷筒体、束状体和片层集聚体,部分束状体与胞间连丝相连,可能与病毒胞间运转有关。该分离物机械摩擦接种侵染甜玉米后,引致寄主植物叶组织PAL和SOD酶活性较大的变化,其中PAL活性在侵染早期比对照低,随后比对照高,SOD活性比对照稍高,而POD和CAT酶活则与对照无显著差异。
- 陈晓琴伦璇周凌云许东林周国辉
- 关键词：甘蔗花叶病毒外壳蛋白基因细胞病变
- 广东甘蔗黄叶病田间调查及病原病毒的分子检测被引量：18
- 2006年
- 广东省粤北和粤西蔗区多个县市的田间甘蔗上观察到甘蔗黄叶病（Sugarcane yellow leaf disease，SYLD）典型症状，目前该病仅局部分布，但部分田块病株率为5％～80％，发病品种有青皮果蔗、黑皮果蔗、新台糖系列品种、粤糖79／177和粤糖93／159等。采集发病田间显症叶片、无症叶片和在病叶上取食的甘蔗绵蚜（Ceratovacuna lanigera）样品，抽提总RNA，以基于甘蔗黄叶病毒（Sugarcane yellow leaf virus，SCYLV）CP基因序列的特异引物进行一步RT-PCR和巢式PCR扩增，并对扩增产物进行核苷酸序列测定和BLAST比对。结果显示，RT-PCR及巢式PCR产物核苷酸序列与分离自巴西的SCYLV B1株系相应区段同一率为100％；一步RT—PCR可从约70％的显症叶片样品中检测到SCYLV，而病田中的无症叶片样品以及在病叶上取食的单头甘蔗绵蚜样品需经巢式PCR扩增方可检测到SCYLV，阳性率分别为1％～5％和83％。本研究表明，广东省栽培甘蔗已受到SCYLV侵染，甘蔗绵蚜携带SCYLV。
- 许东林李俊光周国辉
- 关键词：甘蔗黄叶病毒甘蔗绵蚜
- 广东甘蔗引种基地甘蔗黄叶病毒分子鉴定被引量：27
- 2005年
- 许东林周国辉任小平邵庆华吴仕豪
- 关键词：甘蔗分子鉴定马铃薯卷叶病毒A基因组VIRUS
- 甘蔗黄叶病毒基因组片段克隆和序列分析
- ＜正＞甘蔗黄叶病1989年首先发现于美国夏威夷,现已证明在世界多个蔗区发生,已知在甘蔗上造成严重产量和含糖量损失。在2000年发布的ICTV第七次报告上,将该病的病原病毒命名为甘蔗黄叶病毒（Sugarcane yello...
- 李俊光许东林周国辉
- 关键词：甘蔗基因克隆
- 文献传递
- 甘蔗病毒病及其防治研究进展被引量：23
- 2005年
- 甘蔗是最重要的糖料作物,由于其栽培过程中采用种茎无性繁殖,病毒病发生逐年加重。已知侵染甘蔗的病毒种类有甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)、高粱花叶病毒(Sorghummosaic virus,SrMV)、甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)、甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)、甘蔗斐济病病毒(Sugarcane Fiji disease virus,SFDV)、甘蔗线条病毒(Sugarcane streak virus,SSV)和甘蔗杆状病毒(Sugarcane bacilliform virus,SCBV)。文中简要介绍上述几种病毒的基本特性及其所致病害的发生特点,对目前甘蔗病毒病防治技术进行了评述,提出了我国甘蔗病毒研究中需要关注的若干问题。
- 周国辉许东林
- 关键词：病毒病防治甘蔗花叶病毒病毒病MOSAICVIRUS
- 广东桉树黄化(丛枝)病植原体分子鉴定与检测被引量：10
- 2005年
- 从表现黄化(丛枝)症状的桉树上采集病叶,抽提主脉总 DNA,采用植原体通用引物与巢式引物进行 PCR 和巢式 PCR 扩增,对扩增产物进行克隆和序列测定,获得了植原体的近全长16S rRNA 基因及部分16～23S rRNA 基因间隔区序列。序列分析揭示,所获得的序列与已知植原体基因组相应区段的序列高度同源,与柳叶菜变叶植原体(epilobium phyllody)和白腊树丛枝植原体(ash witches'-broom)相应序列(GenBank 登录号:AY101386和 AY566302)同源率为99.9％,与白腊树黄化植原体(aster yellows BD2)相应序列和番茄巨芽植原体(tomato big bud)相应序列同源率分别为99.6％和99.3％。该序列构建的系统进化树表明,引起我国广州地区桉树黄化(丛枝)病的植原体属于16SrI 组(即翠菊黄化组),将其暂命名为桉树黄化(丛枝)植原体广东株系(Eucalyp-tus yellowing and witches'-broom phytoplasma strain Guangdong,EYWB-cd)。建立了桉树植原体巢式PCR 检测方法,对疑似病样及桉树组培苗进行了检测,多数疑似病样检测结果为阳性,供试的10株组培苗未发现阳性样品。
- 周国辉许东林
- 关键词：植原体RDNA
