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“重大新药创制”科技重大专项(2013ZX09301303-003)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：喻佳汪远超梁春谊叶文才汪豪更多>>
相关机构：中国药科大学暨南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
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  • 1篇气相色谱法
  • 1篇吸附树脂
  • 1篇相色谱
  • 1篇碳
  • 1篇大孔吸附
  • 1篇大孔吸附树脂

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 1篇汪豪
  • 1篇叶文才
  • 1篇梁春谊
  • 1篇汪远超
  • 1篇喻佳

传媒

  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
顶空气相色谱法测定鸡骨草总黄酮碳苷提取物中大孔吸附树脂残留物被引量：2
2013年
目的：建立同时测定鸡骨草总黄酮碳苷提取物中8种大孔吸附树脂残留物的顶空气相色谱分析方法。方法：采用Supelco-wax毛细管柱（30m×0．25ram×0．25μm），体积分数为50％的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶解介质，高纯氮作为栽气，FID检测器；进样口温度210℃，检测器温度230℃，柱温先在70℃维持8min，再以10℃／min的速度升至220℃，维持7min。结果：在以上色谱条件下，各组分在所考察的浓度范围内均具有良好的线性，r为0．9965～0．9999，RSD为1．839％～9．155％，苯、正己烷、甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、二乙烯苯及苯乙烯的最低检出浓度分别为0．05、0．25、0．1、0．1、0．1、0．1、0．2、0．1μg·mL-1。结论：该法快速、灵敏、准确，适用于鸡骨草总黄酮碳苷提取物中大孔吸附树脂残留物的测定。
梁春谊喻佳汪远超汪豪叶文才
关键词：顶空气相色谱法大孔吸附树脂
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