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2,3-戊烷二酮二肟双核铜配合物的合成、结构与性质研究: 2015年; 2,3-戊烷二酮二肟(PDOH_2)与Cu(Ⅱ)离子在氯离子存在下反应得到配合物[Cu_2(PDOH_2)_2Cl_2]Cl_2.晶体结构表明,配合物为氯离子桥联双核Cu(Ⅱ)配合物.配合物属于三斜晶系,a=0.779 42(16)nm,b=0.811 72(16)nm,c=0.832 82(17)nm,α=102.76(3)°,β=103.38(3)°,γ=114.18(3)°,Z=1.变温磁化率测试结果表明,双核铜(Ⅱ)离子之间存在铁磁相互作用.; 赵志超王凯王振平杨春王庆伦马越; 关键词：双核铜配合物晶体结构磁性

基于(E)⁃N,N⁃二甲基⁃4⁃(2⁃(吡啶⁃4⁃基)乙烯基)苯胺的锌/镉有机-无机杂化金属卤化物的结构和发光性质被引量：2: 2021年; 以(E)‑N,N‑二甲基‑4‑(2‑(吡啶‑4‑基)乙烯基)苯胺(EDPVA)为有机源,以金属卤化物ZnX2和CdX2为无机源,用相应的浓酸HX(X=Cl、Br)提供酸性介质,通过溶剂缓慢挥发法得到了4个离子型单核有机-无机杂化金属卤化物(H_(2)EDPVA)[ZnCl_(4)](1)、(H_(2)EDPVA)[ZnBr_(4)](2)、(H_(2)EDPVA)[CdCl_(4)](3)和(H_(2)EDPVA)[CdBr_(4)](4)。X射线单晶衍射分析表明,交替排列的刚性有机阳离子(H_(2)EDPVA)^(2+)和稍微扭曲的四面体形无机阴离子[MX_(4)]^(2-)(M=Zn、Cd;X=Cl、Br)之间存在静电作用和氢键。发光性质研究表明,化合物1~4的蓝色磷光峰分别位于459、446、440和434 nm,斯托克斯位移分别为79、72、61和55 nm,半峰宽分别为100、88、87和100 nm,发光寿命τ分别为0.47、8.38、18.38和11.62μs。发光机理分析表明:化合物1~4的磷光发射是有机阳离子和无机阴离子协同作用的结果。; 王申宇陈典刘晓莉王硕文苑亚南王振平杨春; 关键词：低维结构光致发光

Syntheses,Crystal Structures and Magnetic Properties of Two Nitrophenyl Substituted Nitronyl Nitroxide Radical-lanthanide Complexes: 2016年; Syntheses, structures and magnetic properties of two nitrophenyl substituted nitronyl nitroxide radical-lanthanide complexes [Ln（hfac）3（NITmNO2）2] （Ln = Sm（Ⅲ）（1）, Tb（Ⅲ）（2）, hfac = hexafluoroacetylacetonate, NITmNO2 = 2-（3-nitrophenyl）-4,4,5,5-tetramethyl-imidazo- line-1-oxyl-3-oxide） have been described in this paper. X-ray analysis shows that the two complexes have similar mononuclear trispin radical-Ln（Ⅲ）-radical structures, in which the central Ln（Ⅲ） ions are all eight coordinated in D2d dodecahedral （DD） geometry formed by six oxygen atoms from three hfac and two oxygen atoms from nitronyl nitroxide. The magnetic study indicates the antiferromagnetic interaction between Sm（Ⅲ） ion and NITmNO2 in complex 1, while weak ferromagnetic interaction between Tb（Ⅲ） ion and NITmNO2 in complex 2.; 李文娇王亚丽王海丽马越郭志林俞俊杰李立存王庆伦廖代正程鹏

一个新的Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)二维超分子配合物的合成及结构研究被引量：2: 2013年; 以过渡金属Co(Ⅱ)盐为原料,采用二(2-吡啶甲酰)胺、4-羟基-2,6-吡啶二甲酸和单臂氮氧自由基IM2Py(IM2Py=2-(2-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基)为配体合成配合物,由于自由基和Co(Ⅱ)之间的氧化还原反应,最终得到了Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)同时存在的金属配合物[Co(Ⅱ)(IMH2Py)2(H2O)2][Co(Ⅲ)(cda)(bpca)]2□21H2O,(IMH2Py=2-(2′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基-1-氧化-咪唑啉配体,cda3-=4-羟基-2,6-吡啶二甲酸根,Hbpca=二(2-吡啶甲酰)胺),其中自由基被还原成IMH2Py。单晶X-射线衍射结果表明,配合物属三斜晶系,Pī空间群;晶胞参数a=0.839 6(9)nm,b=1.360 0(16)nm,c=1.846(2)nm,α=82.364(19)°,β=77.14(2)°,γ=77.00(2)°。分子结构单元由3个单核Co单元构成,包括2种配位方式的Co离子,中心位置的Co1处于六配位八面体构型CoN2O4中是Co(Ⅱ)离子,与2个自由基还原产物IMH2Py和2个水分子配位;而处于两端相的Co2/Co2A相对于Co1中心对称是Co(Ⅲ)离子,处于六配位八面体构型CoN4O2中,分别与一个4-羟基-2,6-吡啶二甲酸和二(2-吡啶甲酰)胺配位。分子结构单元最终通过氢键以及配体间的π…π相互作用,连接成为一个二维超分子结构。; 杨铭方高涛韩宁马越廖代正; 关键词：晶体结构

基于吡啶基三联吡啶配体的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的晶体结构和荧光性质被引量：2: 2022年; 在溶剂热条件下合成了配合物[Zn(2-pyterpy)_(2)](ClO_(4))_(2)·0.25H_(2)O(1)和[Cd(2-pyterpy)_(2)]_(2)(ClO_(4))_(4)·2.33H_(2)O·CH_(3)OH(2)(2-pyterpy=4’-(2-吡啶基)-2,2’:6’,2"-三联吡啶),并通过元素分析、FT-IR光谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,2个配合物属于三斜晶系,P1空间群。在激发波长为405 nm时,固态配合物1和2的荧光峰分别位于539和547 nm。在甲醇溶液中,配合物1和2的激发波长分别为357和352 nm,荧光峰分别为408和371 nm;亚稳态光酸mPAH1的最佳激发波长和荧光波长分别为467和556 nm。用mPAH1滴定配合物1,则mPAH1使配合物1在408 nm处的荧光猝灭,猝灭常数K_(SV)为2.961×10^(4) L·mol^(-1),但荧光寿命基本不变,这归因于内滤效应。相反,用配合物1滴定mPAH1,则混合溶液在556 nm处的荧光增强,这归因于mPAH1使配合物1部分质子化。; 苑亚南王子璇王朝阳宋瑶瑶王庆伦杨春; 关键词：三联吡啶

基于二吡啶二酰胺的Ni(Ⅱ)金属有机框架的合成、结构和磁性: 2022年; 在水热条件下,分别基于配体N,N′-双(3-吡啶基)-间苯二甲酰胺(3-bpipa)和N,N′-双(3-吡啶基)-对苯二甲酰胺(3-bptpa),合成了具有二维格子结构的镍(Ⅱ)MOFs:[Ni(3-bpipa)(1,3-bdc)(H_(2)O)]·4H_(2)O(1)和[Ni(3-bptpa)(5-Hhip)(H_(2)O)]·3.5H_(2)O(2),并进行了红外光谱、X-射线单晶衍射和磁学表征.在配合物1和2中,Ni(Ⅱ)均处于Ni O_(4)N_(2)扭曲的八面体配位环境,相邻的Ni(Ⅱ)…Ni(Ⅱ)距离分别为1.24467(37)和1.0195(21)nm.仅考虑单个Ni(Ⅱ)(S=1)离子的贡献,并利用分子场近似处理Ni(Ⅱ)离子间的磁相互作用,对配合物1和2在16-300 K的磁化率数据进行分析,最佳拟合结果分别为:z J′=-0.88 cm^(-1),g=2.09和z J′=-1.04 cm^(-1),g=2.21,表明相邻Ni(Ⅱ)离子通过桥连配体传递较弱的反铁磁相互作用.; 宋瑶瑶王琦王朝阳王子璇王庆伦王庆伦; 关键词：水热合成

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国家自然科学基金(21101096)