教育部科学技术研究重点项目(204078)
- 作品数：6 被引量：49H指数：5
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- 相关机构：江西师范大学江西省天然药物活性成分研究重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高效液相色谱法测定杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸被引量：2
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸含量。方法利用Hypersil C18-ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水-磷酸溶液（12：87．9：0．1）为流动相，检测波长为327nm，流速1．0ml／min，柱温为25％。结果绿原酸在2．216～55．4μg/ml范围内线性关系良好，r=0．9981，愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸的平均加样回收率分别为100．69％和97．62％，RSD分别为2．42％和2．71％。结论该方法快速简便，准确可靠。杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸含量分别为1．528mg／g和3．949mg／g。
- 张志斌邱晓芳颜日明曾庆桂游海朱笃
- 关键词：愈伤组织悬浮细胞绿原酸高效液相色谱法
- 杜仲愈伤组织继代培养及抑制褐化的研究被引量：12
- 2007年
- 对杜仲愈伤组织的继代培养及其褐化现象的抑制进行了研究,结果表明:B5培养基+0.5mg/LNAA+1.0mg/L6-BA是杜仲愈伤组织继代培养和褐化控制的适合培养基;培养基中添加0.5%活性炭(AC)能有效的抑制杜仲愈伤组织的褐化;与中强光和红光相比,蓝光和黑暗能减轻组织的褐化。
- 邱晓芳朱笃张志斌涂艺声游海王曼莹
- 关键词：愈伤组织继代培养褐化
- 杜仲细胞悬浮培养产黄酮及其动力学研究被引量：12
- 2008年
- 应用正交设计对杜仲细胞悬浮培养的基本培养基和植物生长物质浓度进行了筛选,并对影响杜仲细胞悬浮培养和总黄酮含量的不同因素进行了考察。结果表明,B5培养基+0.5mg/LNAA+0.6mg/L6-BA、蔗糖30g/L、初始pH5.0～5.5、接种量20g(FW)/L以及摇床转速110r/min为杜仲细胞悬浮培养的适宜条件。通过对杜仲悬浮细胞生长和代谢动力学的分析表明:杜仲细胞悬浮培养生长符合Logistic生长模型,最大比生长速率(μm)为0.417/d;细胞基于蔗糖的真正比生长得率(YG)与维持系数(m)分别为0.619g/g和0.0206g/(g.d-1);黄酮合成属部分生长耦联型,可用Luedeking-Piret模型进行描述。研究结果为杜仲细胞大规模悬浮培养生产天然活性成分奠定了基础。
- 颜日明张志斌邱晓芳曾庆桂游海朱笃
- 关键词：悬浮细胞培养总黄酮动力学模型
- 杜仲愈伤组织与悬浮细胞中黄酮和绿原酸积累研究被引量：11
- 2009年
- 目的:比较杜仲愈伤组织和悬浮细胞生长及其次生代谢产物黄酮和绿原酸的积累。方法:将杜仲无菌苗真叶诱导的愈伤组织进行悬浮培养,研究了悬浮培养物生长的动态和总黄酮类及绿原酸产量积累的动态。结果:杜仲愈伤组织中黄酮和绿原酸最高分别达到13.46,1.712 mg.g-1,而悬浮细胞中黄酮和绿原酸最高分别达到16.63,3.93 mg.g-1。结论:与愈伤组织相比,悬浮细胞具有生长周期短、速率快、黄酮和绿原酸积累量高的优势。
- 张志斌颜日明邱晓芳曾庆桂游海朱笃
- 关键词：愈伤组织悬浮细胞黄酮绿原酸
- 杜仲疏松愈伤组织诱导条件的优化筛选被引量：12
- 2006年
- 杜仲愈伤组织生长过于致密从而导致难以实现悬浮培养,因此获得疏松、生长快速愈伤组织是实现杜仲细胞悬浮培养的前提。本文研究了不同外植体、激素和培养基对杜仲愈伤组织诱导率、疏松程度以及褐化率的影响,结果表明:上胚轴和子叶更容易被诱导为疏松愈伤组织,MS培养基是最适诱导培养基;适当增加6-BA浓度有助于褐化的减轻且提高愈伤组织疏松程度,杜仲疏松愈伤组织诱导最适激素配比为1.0mg/L2,4-D+1.0mg/LNAA+1.0mg/L6-BA。
- 邱晓芳朱笃张志斌段小华王曼莹游海
- 高产绿原酸杜仲细胞悬浮培养体系优化研究被引量：6
- 2010年
- 目的优化杜仲细胞悬浮培养及其产绿原酸的条件。方法研究基本培养基种类、激素质量浓度、碳源种类及质量浓度、pH值、接种量和摇床转速等因素对杜仲细胞生长和绿原酸产量的影响，建立了高产绿原酸的悬浮细胞培养体系。结果B5培养基＋O．5mg／LNAA＋0．6mg／I．6-BA、蔗糖30g／L、初始pH5．0～5．5、接种量20g·FW／L以及摇床转速110r／min为杜仲细胞悬浮培养的适合条件。结论优化后的培养条件为杜仲细胞大规模悬浮培养生产天然活性成分奠定了基础。
- 颜日明张志斌邱晓芳曾庆桂游海朱笃
- 关键词：细胞悬浮培养绿原酸
