广东省中医药管理局基金(2010417)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
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- 葡萄籽原花青素对镉致肝损伤保护作用的研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨葡萄籽原花青素(GSP)对氯化镉(CdCl2)诱导大鼠肝氧化损伤的保护作用。方法 40只SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为对照组(腹腔注射生理盐水和灌胃生理盐水)、染镉组(腹腔注射1.5 mg/kg的CdCl2和灌胃生理盐水)、GSP低、中、高剂量干预组(均腹腔注射1.5 mg/kg CdCl2,同时分别灌胃20、40、80 mg/kg GSP),采用硫代巴比妥酸法和单细胞凝胶电泳技术(SCGE)分别检测肝细胞中丙二醛(MDA)的含量和DNA损伤情况。结果染镉组肝细胞MDA含量和细胞彗尾长、Olive尾矩均明显高于对照组,表明1.5 mg/kg CdCl2可引发大鼠肝脏出现明显的脂质过氧化损伤。GSP抑制染镉大鼠肝细胞MDA的产生,呈明显的剂量-效应关系,GSP低、中、高剂量组MDA清除率分别为12.74%、24.22%、43.65%。GSP低、中、高剂量干预组中肝脏细胞的彗尾长、Olive尾矩均低于染镉组的,表明GSP具有一定抑制DNA损伤和促进DNA修复的生物学作用。结论 GSP对镉致肝组织脂质过氧化和DNA损伤有一定的保护作用。
- 邹志辉杨翠婵李伯灵
- 关键词：葡萄籽原花青素镉DNA损伤
- 葡萄籽原花青素对急性镉染毒大鼠肾细胞DNA损伤的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidins,GSP)对氯化镉染毒大鼠肾细胞DNA损伤的拮抗作用。方法将32只健康雄性SPF级SD大鼠按体重随机分为4组,分别为对照组(腹腔注射、灌胃生理盐水)、镉染毒组(腹腔注射1.5 mg/kg氯化镉溶液和灌胃生理盐水)和低、高剂量GSP干预组(腹腔注射1.5 mg/kg氯化镉,同时,分别灌胃20、40 mg/kg GSP溶液),每组8只。腹腔注射和灌胃染毒容量分别为3、5 ml/kg,连续染毒14 d。采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测肾细胞的DNA损伤,采用实时荧光RT-PCR技术检测c-jun N末端激酶(JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)mRNA的表达。结果与对照组比较,镉染毒组大鼠肾脏细胞DNA的尾长、Olive尾矩、尾矩均显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。低、高剂量GSP干预组大鼠肾脏细胞的DNA损伤均高于对照组,但差异无统计学意义。各剂量GSP干预组大鼠肾脏细胞DNA的尾长、Olive尾矩、尾矩均显著低于镉染毒组差异有统计学意义(P之0.05)。且随着GSP染毒剂量的升高,镉染毒大鼠肾脏细胞的尾长、Olive尾矩、尾矩均呈下降趋势。与镉染毒组比较,各剂量GSP干预组大鼠肾脏细胞中JNK mRNA的表达水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);而p38 MAPK mRNA的表达水平无显著变化。结论 GSP可能通过降低MAPK信号通路中JNK的表达拮抗氯化镉诱发的大鼠肾细胞DNA损伤效应。
- 邹志辉杨翠婵李伯灵
- 关键词：葡萄籽原花青素镉DNA损伤丝裂原活化蛋白激酶
- 葡萄籽油对镉致大鼠肝脏细胞氧化损伤的保护作用被引量：4
- 2011年
- [目的]探讨葡萄籽油(grape seedoil,GSO)对氯化镉(CdCl_2)诱导大鼠肝脏细胞DNA损伤的保护作用。[方法]将40只SPF级雌雄各半SD大鼠随机分为对照组(腹腔注射生理盐水和灌胃生理盐水)、染镉组(腹腔注射1.0mg/kg的CdCl_2和灌胃生理盐水)、GSO低、中、高剂量干预组(均腹腔注射1.0mg/kg CdCl_2,同时分别灌胃0.66、1.32、2.64mg/kgGSO),硫代巴比妥酸法检测肝中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测各组肝脏细胞DNA损伤情况。[结果]1.0mg/kgCdCl_2可诱导大鼠肝脏细胞合成MDA,使其含量明显增加并加速DNA的氧化损伤;GSO高剂量干预组中MDA含量较染镉组差异具有统计学意义(P<0.05),3个GSO干预组MDA的清除率分别为54.55%、54.55%和100.00%,不同剂量的GSO对MDA清除呈较好的剂量-效应关系。各GSO干预组DNA氧化损伤较染镉组均明显下降(P<0.05)。[结论]一定剂量葡萄籽油可降低大鼠肝脏中MDA含量和镉致DNA氧化损伤,具有明显的抗脂质过氧化损伤的作用。
- 邹志辉杨翠婵李伯灵
- 关键词：葡萄籽油镉肝脏DNA损伤
