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黄药子配伍甘草分煎液与合煎液中黄独乙素含量的比较被引量：6: 2013年; 目的:比较黄药子配伍甘草前后毒性成分黄独乙素含量的变化。方法:采用PLATISILTM-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%冰乙酸(40:60)为流动相,检测波长为210nm,柱温为25℃。结果:黄独乙素在37.5μg.mL-1～310.0μg.mL-1呈良好的线性,r=0.9999。黄独乙素含量:黄药子单煎液>分煎液>合煎液。结论:黄药子配伍甘草后其毒性成分黄独乙素含量有所下降,可能是其配伍减毒的原因之一。; 华碧春马丽娜史道华陈小峰; 关键词：黄药子甘草 HPLC

蛋白表达检测技术在中药肝损伤机制研究中的应用进展被引量：1: 2013年; [目的]综述蛋白表达检测技术在中药肝损伤机制研究中的应用,以期加强对药物性肝损伤机制进一步认识。[方法]查阅近年来相关文献,并进行分析和总结。[结果]免疫组化技术在肝损伤机制的研究中作为定性指标;蛋白印迹技术能够最有效地分析目的蛋白的表达;蛋白组学技术通过比较药物作用前后蛋白表达谱的变化,为阐明药物性肝损伤的作用机制提供了新的思路。[结论]更灵敏、特异的检测方法还需进一步探寻,以更加深入了解肝损伤机制,减少药物性肝损伤的发生。; 刘娇华碧春黄智锋; 关键词：中药肝损伤蛋白

基因表达技术在中药致肝损害机制研究中的应用进展: 2013年; 中药致药物性肝损害已成为中医药界研究的热点问题,然对其产生毒性的物质基础与作用机制的研究还不够深入。本文就现代基因表达技术应用于肝损害机制的研究等方面,综述中药药物性肝损害的研究现状。; 黄智锋华碧春刘娇; 关键词：基因表达

黄药子与甘草配伍对大鼠肝CYP450酶活性及mRNA表达的影响被引量：8: 2014年; 目的:研究甘草减轻黄药子肝损伤对CYP450酶活性及基因表达的影响。方法:采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450、细胞色素b5含量及氨基比林N-脱甲基酶、红霉素N-脱甲基酶活性,采用RT-PCR技术检测大鼠肝脏CYP2E1、CYP3A4的mRNA的表达。结果:黄药子甘草1∶2配伍组能显著减轻黄药子致大鼠肝损害,与黄药子甘草1∶2配伍组(27 g/kg)比较,黄药子组(9 g/kg)肝微粒体蛋白浓度、P450含量、b5含量均明显下降;氨基比林N-脱甲基酶活性、红霉素N-脱甲基酶活性亦明显下降。在mRNA水平上,黄药子组9 g/kg显著诱导CYP2E1、CYP3A4基因的表达,与甘草1∶2配伍后(27 g/kg)表达显著降低。结论:甘草可能通过提高CYP450酶活性,抑制CYP2E1、CYP3A4的mRNA表达,对黄药子致肝损伤具有一定的保护作用。; 华碧春黄智锋刘娇程心玲陈小峰王英豪卓实; 关键词：黄药子甘草 CYP450 配伍减毒

黄药子配伍甘草对大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白表达影响的实验研究被引量：6: 2014年; 目的:研究黄药子和黄药子配伍甘草后对大鼠肝脏组织CYP1A2、CYP2E1蛋白表达的影响。方法:将24只雄性SD大鼠分为3组,分别给药28天,采用HE染色观察肝组织病理损伤,免疫组化法检测大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白表达的情况。结果:黄药子与甘草配伍能够改善大鼠肝脏组织病变;与对照组比较,黄药子组肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白的阳性表达指数明显升高(P<0.01);与黄药子组比较,配伍组肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白的阳性表达指数降低(P<0.05或P<0.01)。结论:甘草能对抗黄药子导致的肝损伤,其减毒机理可能与抑制肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白表达有关。; 华碧春刘娇黄智锋史道华廖华军林芳; 关键词：黄药子配伍甘草 CYP1A2 CYP2E1

黄药子及其制剂致肝损害78例临床分析被引量：11: 2013年; 目的：探讨黄药子及其制剂引起肝损害的发生情况，为临床合理应用黄药子提供参考。方法：通过检索现代医学期刊数据库中有关黄药子及其相关制剂致肝损害的临床报道，进行文献计量学分析。结果： 73.8%的患者在服用黄药子剂量达300~1 200 g后发病，且具有日剂量越大、潜伏期越短，累积剂量越大、病情越重等特点。结论：黄药子作为临床治疗甲状腺疾患常用药，临床医师/药师应严格控制用药剂量，加强合理用药，尽量避免黄药子致药物性肝损害的发生。; 黄智锋华碧春陈小峰史道华程心玲王英豪廖华军; 关键词：黄药子肝损害

甘草减轻黄药子对大鼠肾毒性的实验研究被引量：9: 2014年; 目的观察大鼠经黄药子或黄药子配伍甘草灌胃后,肾脏功能及肾脏组织病理学的改变。方法用黄药子水煎液、黄药子配伍甘草水煎液以及生理盐水,分别给大鼠连续灌胃35天,观察各组大鼠肾功能及肾组织形态学变化。结果黄药子组具有导致大鼠肾功能及肾脏形态学病变的作用;黄药子配伍甘草对大鼠造成的肾功能及肾脏形态学损伤均较黄药子组轻。结论甘草具有减低黄药子肾毒性的作用。; 范金晶华碧春刘娇黄智峰; 关键词：黄药子甘草

黄药子及配伍甘草对大鼠肝脏CYP450基因表达的影响被引量：2: 2014年; 目的:考察甘草对黄药子引起的肝损伤的CYP450酶基因表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术检测大鼠肝脏CYP1A2、CYP2C19的mRNA的表达。结果:在mRNA水平上,28天、35天黄药子组均显著诱导CYP1A2的基因表达,配伍甘草后表达降低,具有统计学意义。甘草组可微弱下调CYP2C19的表达,但与配伍组相比无统计学意义。结论:甘草通过抑制CYP1A2的mRNA表达,对黄药子致肝损伤具有一定保护作用。; 华碧春黄智锋刘娇程心玲陈小峰王英豪卓实; 关键词：黄药子甘草 CYP450 基因表达配伍减毒

黄药子与甘草配伍对大鼠肝脏CYP450基因表达的影响被引量：1: 2014年; 目的研究甘草减轻黄药子肝损伤及对CYP450基因表达的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应技术检测大鼠肝脏CYP1A2、CYP2C19的mRNA的表达。结果在mRNA水平上,28、35 d黄药子组显著诱导CYP1A2的基因表达,配伍甘草后表达降低,差异具有统计学意义。结论甘草通过抑制CYP1A2的mRNA表达,对黄药子致肝损伤具有一定的保护作用。; 华碧春黄智锋刘娇程心玲陈小峰王英豪卓实; 关键词：黄药子甘草 CYP450 基因表达配伍减毒

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