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反义寡核苷酸抑制耐药基因逆转产ESBLs大肠埃希菌的多重耐药性: 2012年; 目的研究抑制产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌（Ecoli）耐药基因CTX-M表达的反义寡核苷酸（AS-ODNs）对其耐药性的影响。方法用脂质体包裹AS．ODNsW086后导人目的细菌B052，通过平板克隆形成实验计数菌落数（CFU）；微量法测定细菌生长曲线；通过RT．PCR法检测B052耐药基因CTX-M的表达变化，用液体稀释法检测W086对B052最小抑菌浓度（MIC）影响。结果AS—ODNsW086明显抑制B052的生长，W086各剂量组B052的CFU与空白对照组比较明显减少（P〈0．05），且具有浓度依赖性抑制效应，而单纯脂质体组、单纯W086组及对照链组与空白对照组无明显差异；W086能显著抑制B052CTX-M的表达。结论AS—ODNs能特异高效地与CTX—MmRNA结合并阻断其表达，有效逆转了B052的多重耐药性；AS-ODNs为解决细菌耐药问题提供了一个新的研究策略。; 张劲丰吴英苏荣; 关键词：反义寡核苷酸超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌耐药性

脂质体包裹反义寡核苷酸逆转产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌耐药性研究被引量：1: 2013年; 目的探讨脂质体包裹反义寡核苷酸(AS-ODNs)对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(E.coli)耐药性的影响。方法用脂质体包裹AS-ODNs W086后导入目的细菌B052,通过平板克隆形成试验计数细菌菌落数(cfu);采用微量法测定细菌生长曲线;用液体稀释法检测W086对B052最小抑菌浓度(MIC)的影响。结果 AS-ODNs W086明显抑制细菌B052的生长,W086各剂量组B052 cfu与空白对照组比较明显减少(P<0.05),且具有剂量依赖抑制效应;AS-ODNs W086能显著抑制B052多重耐药菌基因CTX-M的表达,影响抗生素对B052的MIC值。结论脂质体包裹AS-ODNs能通过抑制CTX-M的表达而逆转产ESBLs E.coli的耐药性。; 张劲丰吴英苏荣杨烨建庄健海陈家陈胜男; 关键词：脂质体 Β内酰胺酶类药物耐受性

反义寡核苷酸抑制产ESBLs大肠埃希菌耐药基因表达的研究被引量：3: 2013年; 目的探讨反义寡核苷酸(AS-ODNs)对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌耐药基因CTX-M表达的影响。方法用脂质体包裹AS-ODNs(W086)后导入目的细菌B052,通过平板克隆形成试验计数菌落数(CFU);通过RT-PCR法检测B052耐药基因CTX-M的表达变化。结果 ZT-AS-ODNs各剂量组B052的CFU与空白对照组比较显著减少(P<0.05),且具有浓度依赖性抑制效应;单纯脂质体组、单纯AS-ODNS组及对照链组与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。W086能显著抑制B052CTX-M的表达。结论 AS-ODNs能与CTX-M mRNA特异性结合并阻断其表达,为预防细菌耐药提供了一个新的研究策略。; 张劲丰吴英苏荣杨烨建庄健海何娴谢小梅; 关键词：反义寡核苷酸超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌基因表达

产ESBLs大肠埃希菌基因型分布及耐药性分析被引量：1: 2013年; 目的探讨大肠埃希菌的耐药性特点和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的基因型分布。方法对临床分离的128株大肠埃希菌进行耐药性统计和产ESBLs菌基因型分析。结果产ESBLs菌株对临床常用抗菌药物的耐药率远高于非产ESBLs菌株;产ESBLs菌株对氨苄西林、氨曲南和头孢噻肟的耐药率分别为85.7%(48/56)、89.3%(50/56)和96.5%(54/56);而非产ESBLs菌株对氨苄西林、氨曲南和头孢噻肟的耐药率分别为68.1%(49/72)、69.4%(50/72)及76.4%(55/72);产ESBLs菌株CTX-M型、TEM型及SHV型基因的阳性率分别为85.7%(48/56)、8.9%(5/56)、5.4%(3/56)。结论产ESBLs菌株在临床分离的大肠埃希菌中已较为普遍,且耐药率高,临床应根据药敏及耐药基因合理使用抗菌药物。; 吴英张劲丰苏荣黄慧萍; 关键词：Β内酰胺酶类基因型抗菌药药物耐受性

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佛山市医学类科技攻关项目(201108052)