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南通市科技局社会发展科技计划项目(2010018)

作品数：1 被引量：2H指数：1
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇增殖
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞运动
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇分子
  • 1篇干预
  • 1篇干预研究
  • 1篇肝素

机构

  • 1篇南通大学

作者

  • 1篇王建力
  • 1篇曹一鑫
  • 1篇陈莉
  • 1篇冯新

传媒

  • 1篇中华皮肤科杂...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
低分子肝素对A431细胞株生物学行为的干预研究被引量：2
2012年
目的研究低分子肝素对体外培养的皮肤鳞状细胞癌A431细胞株生物学行为的影响。方法通过不同浓度的低分子肝素处理A431细胞，筛选出最佳实验浓度。用最佳浓度低分子肝素处理A431后，分别用细胞活力检测试剂盒（CCK-8）检测细胞活性，用流式细胞仪检测细胞增殖；用划痕、Transwell小室和黏附试验分别检测A431细胞的迁移和黏附；实时荧光定量逆转录一聚合酶链反应、Western印迹和双抗体夹心酶联免疫吸附法检测细胞内血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达水平，进行方差分析与t检验。结果低分子肝素影响癌细胞活力的最佳浓度为200IU／ml，用其处理A431细胞后，细胞活性降低，细胞周期阻滞，G1期细胞比率显著增加，s期细胞比率明显降低；低分子肝素组A431细胞增殖指数在48h和72h分别为23．41±5．51和11．76±5．13，均显著低于相应未处理组（分别为48．62±4．50和46．86±3．51，两组比较，t值分别为6．14和9．78，P值均〈0．05）。低分子肝素组A431细胞中VEGFmRNA表达（4Sh和72h分别为10．16±0．07和4．11±0．01）显著少于相应未处理组（分别为18．77±0．11和17．39±0．05，两组比较，t值分别为114．38和451．10，P值均〈0．05），VEGF蛋白表达（分别为0．16±0．01和0．12±0．01）、VEGF分泌量（分别为67．17±3．34ng／L和28．14±3．14ng／L）亦显著少于相应未处理组（分别为0．20±0．01和0．21±0．01，122．63±23．17ng／L和86．76±1．18ng／L，P值均〈0．05）。低分子肝素组A431细胞黏附率在48h和72h分别为29．7％±1．92％和17．5％±0．79％，均显著低于相应未处理组（分别为36．9％±0．35％和34．6％±0．96％，P值均〈0．05），并在24h、48h和72h后显著抑制了细胞迁移。结论低分子肝素通过降低A431细胞活性、减少细胞VEGF表达，抑制A431细胞的增殖、迁移和黏附。
冯新曹一鑫王建力陈莉
关键词：细胞增殖细胞运动血管内皮生长因子类
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