黑龙江省自然科学基金(ZJN03-5)
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
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- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后基金国家重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 大豆高赖氨酸基因PM8在烟草中的超量表达及其抗非生物胁迫功能研究被引量：1
- 2010年
- 应用生物信息学方法在GenBank数据库查找到1条编码大豆LEA3蛋白的高赖氨酸蛋白基因PM8(登录号:Z22872),并利用RT-PCR方法从大豆干种子中克隆得到该基因,序列分析表明,PM8基因与GenBank上的序列存在5个碱基的差异,使编码蛋白的赖氨酸重量比由原来的19.65%增加为19.93%。构建了PM8基因的植物表达载体pEMT-PM8,用农杆菌介导法转化烟草。从转PM8基因的PCR阳性植株中选取5个既抗盐又抗旱的株系进行Real-timePCR检测。结果表明,PM8基因全部超量表达。研究为培育高营养品质且抗逆的转基因作物研究提供了一条新的途径,具有重要的研究价值。
- 胡敏李培青李杰
- 关键词：LEA蛋白
- 代谢关键酶基因作为转基因植物选择标记的研究进展被引量：1
- 2008年
- 在植物基因工程中,需要用到选择标记基因以便筛选转化子。随着转基因植物的商品化,人们越来越关注其安全性问题,其中主要涉及选择标记的安全性。为了提高转基因植物的安全性,生物学家们开始寻找生物安全的选择标记。分别从糖代谢、氨基酸代谢、激素代谢、核苷酸代谢、蛋白质代谢等方面综述了当前以代谢关键酶基因作为转基因植物选择标记的研究进展,此类选择标记为解决转基因植物的安全性问题提供了一条有效途径。
- 贾会勇田佳李杰
- 关键词：转基因植物生物安全代谢途径
- DHDPS突变基因作为转基因植物筛选标记的研究
- 2009年
- 从烟草(Nicotiana tabacum L.cv)中克隆得到赖氨酸合成过程中的关键酶基因二氢吡啶二羧酸合酶(dihydrodipicolinate synthase,DHDPS)基因(dhdps),对其进行体外分子改造,以解除末端产物对它的反馈抑制。将突变基因用做转基因植物的筛选标记转化烟草,用赖氨酸类似物(S-2-氨基乙基-L-半胱氨酸,AEC)作为筛选剂,成功筛选到了PCR阳性植株。Real-time PCR结果表明,PCR阳性植株中dhdps基因的转录水平显著高于对照,但植株表型异常。
- 贾会勇田佳李培青李杰
- 关键词：转基因植物生物安全
- 乳糖酶及其基因工程研究进展被引量：7
- 2008年
- 人体内乳糖酶缺乏造成乳糖不耐受,在乳和乳制品中添加乳糖酶是解决乳糖不耐受的主要方法。而传统的乳糖酶工业生产方法已经不能满足快速增长的需求。通过基因工程方法大规模生产安全、高纯度的乳糖酶将是未来乳糖酶生产的主要方式。对乳糖酶及其性质进行了简要介绍,在此基础上介绍了基因工程技术生产乳糖酶的研究现状和发展前景,为乳糖酶的研究和生产开拓了思路。
- 仲伟麒宋庆凤程涛李杰
- 关键词：乳糖酶基因工程乳糖不耐受
- OsMAPK7基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建被引量：1
- 2005年
- 以低温处理的耐盐水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板,用OsCDPK7基因特异引物通过RT-PCR扩增出1 700 bp的片段,并将该片段克隆至pUC18上。序列分析结果表明,该序列与GenBank上的OsCDPK7基因序列相比,缺失了CDS序列中157￣234处的78个核苷酸,其编码的蛋白序列缺失了53￣78的26个氨基酸。但是缺失部分位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性中心和钙结合基序等结构域之外,因此预计该基因产物应具备钙依赖的蛋白激酶活性。进一步将OsCDPK7基因分别克隆至植物表达载体卡盒pBE12和pB29A上,构建了分别由E12启动子、rd29A启动子调控的OsCDPK7基因植物表达载体pBC7E12和pBC729A。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,为农杆菌介导法转化植物,分析OsCDPK7基因的功能奠定了基础。
- 李杰齐岩朱延明李丽文柏锡
- 关键词：基因克隆植物表达载体
