广东省科技计划工业攻关项目(2005A30801001)
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 相关作者：谢丹杨国奋李晓明朝葵武鸿美更多>>
- 相关机构：中山大学中山大学附属第一医院广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p21-激活激酶1基因在卵巢上皮性肿瘤中的过度表达及其机制和意义被引量：13
- 2006年
- 目的探讨p21-激活激酶1(PAK1)基因在卵巢上皮性肿瘤中的过度表达及其机制和意义。方法运用免疫组化、荧光原位杂交和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记方法,结合组织芯片技术,检测PAK1基因在30例卵巢腺瘤、20例卵巢交界性肿瘤和80例卵巢癌中的表达、扩增及其细胞凋亡情况。结果在免疫组化有效检测的病例中,7例(25．9％)卵巢良性腺瘤、7例(36．8％)交界性肿瘤和53例(68.8％)卵巢癌出现PAK1蛋白的过度表达,而且PAK1蛋白过表达与卵巢肿瘤的细胞凋亡指数呈负相关(P=0．002)。此外,87．1％(27／31)的低分化卵巢癌(Silverberg G3级)出现PAK1蛋白的过度表达,其过表达率显著高于G1～G2级的卵巢癌(26／46,56．5％;P= 0．01)。荧光原位杂交结果显示,只有2例(4．7％)卵巢癌出现PAK1基因扩增,卵巢交界性肿瘤和良性腺瘤均未观察到PAK1基因的扩增。结论PAK1蛋白过度表达可能在卵巢上皮性肿瘤的发生发展中起重要作用,而且与卵巢癌的恶性组织学表型密切相关;在卵巢肿瘤PAK1蛋白的表达调控中,基因扩增以外的其他调节机制可能起更为关键的作用。
- 谢丹杨国奋陈玉清蒋林芳肖柳珍
- 关键词：卵巢肿瘤免疫组织化学荧光原位杂交组织芯片
- 巨噬细胞游走抑制因子在卵巢癌侵袭中的作用与意义被引量：6
- 2009年
- 背景与目的:巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)与肿瘤的恶性进展密切相关。本研究探讨MIF基因对卵巢癌HO-8910和OVCAR-3细胞侵袭和增殖能力的影响及其在卵巢癌组织中表达的意义。方法:瞬时转染小干扰RNA(small interferingRNA,siRNA)靶向敲除MIF基因,RT-PCR和Westernblot检测MIF在mRNA和蛋白水平的表达,通过体外迁移、侵袭实验和噻唑蓝比色法(MTT)分析MIF对HO-8910和OVCAR-3细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响;免疫组织化学检测MIF蛋白在卵巢癌组织中的表达情况。结果:与阴性对照组细胞比较,瞬时转染MIFsiRNA的HO-8910和OVCAR-3细胞中MIF基因表达水平明显降低。MTT结果显示,转染MIFsiRNA的两株卵巢癌细胞增殖率显著低于阴性对照组(P<0.05)。转染MIFsiRNA的HO-8910细胞穿膜细胞数(MIF-si1:48.0±7.3;MIF-si2:38.0±3.6)与阴性对照组(78.0±8.5)比较差异有统计学意义(P<0.05),其穿过铺了Matrigel膜的细胞数(MIF-si1:35.0±5.0;MIF-si2:30.0±5.6)也显著少于阴性对照组(P<0.05)。同样,转染了MIFsiRNA的OVCAR-3细胞穿膜细胞数(MIF-si1:40.0±4.5;MIF-si2:42.0±3.0)与阴性对照组(65±2.1)比较,差异也有统计学意义(P<0.05),其穿过铺了Matrigel膜的细胞数(MIF-si1:25.0±3.0;MIF-si2:27.0±3.4)也明显低于阴性对照组(P<0.05)。53.6%(37/69)卵巢癌组织中有MIF蛋白表达,MIF蛋白表达与肿瘤临床分期呈显著正相关(P<0.01)。结论:MIF基因可能通过促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用,有可能成为分子靶向治疗卵巢癌的潜在靶点。
- 武鸿美朱森林贺龙君刘艳辉谢丹
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子RNA干扰卵巢肿瘤迁移
- THY1基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及其意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨THY1基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记法（TUNEL），检测76例上皮性卵巢癌组织芯片中THY1和Ki67的蛋白表达及细胞凋亡情况，收集患者的临床病理学和生存资料。结果在组织芯片中，64例上皮性卵巢癌组织的THY1表达得以成功检测，其中42例（65．6％）THY1蛋白表达下调。THY1蛋白表达与临床分期、远处转移有关。在THY1蛋白表达下调标本中，Ki67的抗原标记指数为33．7％±3．5％，显著高于THY1蛋白正常表达标本（17．3％±6．1％，P=0．003），而THY1蛋白表达与细胞凋亡无关（P=0．530）。22例THY1正常表达患者的平均生存时间为53．9个月，42例THY1表达下调患者的平均生存时间为41．6个月，两组生存率差异无统计学意义（P=0．907）。结论上皮性卵巢癌中THY1蛋白的表达下调与肿瘤细胞的增殖和转移密切相关，可以作为临床评估上皮性卵巢癌恶性进展的分子标志物。
- 杨国奋朝葵李晓明饶慧兰邓海霞武鸿美谢丹
- 关键词：卵巢肿瘤免疫组织化学组织芯片
- Clusterin蛋白过度表达与上皮性卵巢癌患者预后的关系
- 2011年
- 目的:探讨clusterin蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理学参数和预后的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测clusterin蛋白在10例正常卵巢,10例卵巢良性腺瘤和68例上皮性卵巢癌组织中的表达;结合上皮性卵巢癌患者的临床病理学和预后资料,分析它们之间的相关性。结果:本组10例正常卵巢和10例卵巢良性腺瘤组织均呈clusterin蛋白的阴性或低水平的表达;在68例上皮性卵巢癌中,36例(53%)肿瘤出现clusterin蛋白过度表达,而且clusterin蛋白表达与肿瘤的临床分期有显著的相关性(P<0.05),Clusterin蛋白过度表达明显地多见于临床晚期(Ⅲ-Ⅳ期)的卵巢癌。另外,上皮性卵巢癌中clustern蛋白表达与肿瘤的预后显著相关,Clusterin蛋白过度表达的卵巢癌患者的生存时间明显短于正常表达者(log-rank=4.108,P=0.043)。结论:上皮性卵巢癌组织中clusterin蛋白的过度表达可以作为临床评估该肿瘤预后的新分子标记物之一。
- 李晓明覃颖何伟鹏张彩沈利萍
- 关键词：卵巢肿瘤免疫组织化学预后
- 卵巢癌组织中clusterin蛋白表达和细胞凋亡检测被引量：17
- 2007年
- 目的:探讨clusterin蛋白在卵巢癌中的表达及其与细胞凋亡的关系和临床意义。方法:制作86例卵巢癌的组织芯片,分别应用免疫组织化学和TUNEL方法,检测卵巢癌中clusterin蛋白表达及细胞凋亡情况,结合临床病理学资料,分析其临床意义。结果:在组织芯片中,73例卵巢癌成功进行了免疫组化和TUNEL染色,其中38例(52%)出现clusterin蛋白的过度表达,在不同临床分期的卵巢癌中,clusterin蛋白表达有显著性差异(P<0.05),clus-terin蛋白过度表达多见于临床晚期(Ⅱ期及以上)的卵巢癌。另外,clusterin过度表达的肿瘤多呈现低的细胞凋亡指数(apoptoticindex,AI),而clusterin正常表达的肿瘤,则大多数表现为高AI值(P<0.05)。结论:clusterin蛋白在卵巢癌中过度表达与肿瘤的临床分期密切正相关,与肿瘤细胞凋亡显著负相关。
- 杨国奋李晓明谢丹朝葵蔡鹏宇
- 关键词：卵巢肿瘤组织芯片凋亡
- 染色体11q13区FGF3基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达与扩增被引量：4
- 2006年
- 背景与目的:人类染色体11q13区存在FGF3和cyc linD1等多个癌基因;然而,FGF3基因在卵巢上皮性肿瘤中的异常及其作用,目前仍不清楚。本研究旨在探讨卵巢上皮性肿瘤中FGF3基因的表达与扩增及其临床病理学意义。方法:应用免疫组化和荧光原位杂交方法,检测FGF3在30例卵巢腺瘤、20例卵巢交界性肿瘤和80例卵巢癌中的表达与扩增情况,结合肿瘤的临床病理学资料,分析它们之间的相关性。结果:免疫组化结果显示,全部卵巢良性腺瘤和交界性肿瘤呈FGF3蛋白阴性反应;16%(13/80)的卵巢癌出现FGF3阳性表达,而且卵巢癌中FGF3蛋白表达与肿瘤FIGO分期有显著的相关性(P<0.05),其中23%的FIGOⅢ/Ⅳ期的卵巢癌出现FGF3蛋白阳性表达,其阳性率明显高于FIGOⅠ/Ⅱ期的肿瘤(4%,P=0.037)。FISH结果显示,只有1%的卵巢癌出现FGF3基因扩增;卵巢交界性肿瘤和良性腺瘤均未观察到FGF3基因的扩增。结论:FGF3蛋白表达可以作为判断卵巢上皮性肿瘤良恶性有参考价值的分子标记;FGF3蛋白表达上调可能参与了部分卵巢癌的浸润转移过程。卵巢上皮性肿瘤中FGF3基因扩增不是其编码蛋白表达上调的主要机制。
- 蒋林芳谢丹吴秋良肖柳珍
- 关键词：卵巢肿瘤免疫组织化学荧光原位杂交
- AIB1基因在卵巢癌中的扩增与蛋白表达及其临床意义被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨AIB1基因在卵巢癌中的基因扩增与蛋白表达及其临床意义。方法:运用荧光原位杂交、免疫组化和流式细胞学方法,对80例卵巢癌组织中AIB1基因的扩增与表达和DNA倍性进行检测,结合肿瘤的临床病理学资料,分析其相关性。结果:80例卵巢癌中,有28例(35%)出现AIB1蛋白的过度表达,而且与肿瘤的Silverberg氏分级和FIGO分期均有显著的相关性(P<0.05),其中44%的Silverberg氏G2～3级和46%的FIGOⅢ～Ⅳ期卵巢癌出现AIB1蛋白的过度表达,其阳性率明显高于G1级(13%)和FIGOⅠ～Ⅱ期(14%)的肿瘤;在FISH检测中,9%的卵巢癌出现AIB1基因扩增。另外,89%的AIB1蛋白过度表达的卵巢癌表现为非整倍体的DNA含量。结论:卵巢癌中AIB1蛋白过度表达与肿瘤的病理分级、临床分期和染色体不稳定性密切相关。
- 蒋林芳谢丹杨国奋徐方平肖柳珍
- 关键词：卵巢肿瘤荧光原位杂交流式细胞学
