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国家质检总局科技计划项目(2007IK085)

作品数:5 被引量:25H指数:3
相关作者:王超马强王星白桦张庆更多>>
相关机构:中国检验检疫科学研究院湖南大学宁波出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇质谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇质谱法
  • 2篇质谱法测定
  • 2篇同位素稀释
  • 2篇化妆品
  • 2篇磺胺
  • 2篇磺胺类
  • 2篇磺胺类药
  • 2篇磺胺类药物
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇
  • 2篇COSMET...

机构

  • 4篇中国检验检疫...
  • 2篇湖南大学
  • 2篇宁波出入境检...

作者

  • 4篇白桦
  • 4篇王星
  • 4篇马强
  • 4篇王超
  • 3篇武婷
  • 2篇朱晓艳
  • 2篇崔艳妮
  • 2篇王彦斌
  • 2篇董益阳
  • 2篇张庆
  • 2篇旷亚非
  • 2篇何瑞云
  • 2篇朱丽辉
  • 2篇曹国洲
  • 2篇黄振华
  • 1篇唐英章
  • 1篇王宝麟
  • 1篇王军兵
  • 1篇肖海清
  • 1篇闫研

传媒

  • 2篇电镀与涂饰
  • 2篇色谱
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的N-亚硝基二乙醇胺被引量:6
2009年
建立了化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的同位素稀释液相色谱-串联质谱分析方法。水溶性化妆品样品以水为提取溶剂提取,样品提取液经高速离心处理后,上清液过Oasis HLB固相萃取柱净化。脂溶性化妆品样品用二氯甲烷和水混合溶剂进行液-液分配萃取。NDELA经Waters Atlantis T3色谱柱(150mm×2.1mm,3μm)分离后在多反应监测模式下进行串联质谱定性及定量分析,以d8-NDELA为内标定量。NDELA的方法定量限为50μg/kg;在50~250μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为89.1%~98.2%,日内精密度均小于9%,日间精密度均小于11%。该方法能够满足化妆品中NDELA的检测要求。
马强王超白桦王星董益阳武婷张庆王军兵唐英章
关键词:同位素稀释液相色谱-串联质谱化妆品
金属表面镍镀层中铅和镉含量的测定被引量:3
2010年
将金属镀镍材料在210℃、10%(体积分数)的HCl中退镀15min,然后用电感耦合等离子体质谱仪(ICP—MS)测定退镀液中铅和镉含量。根据退镀量及所测含量,计算出镀层中铅和镉的含量。该方法的铅、镉检出限分别为0.10mg/kg和0.18mg/kg,实际样品分析的相对标准偏差分别为3.33%和4.07%,加标平均回收率为94.5%~107%,能满足镀层有害物质检测相关规定的要求。
朱晓艳曹国洲黄振华旷亚非朱丽辉
关键词:镍镀层检测限
铜基镀银层中镉含量的测定
2010年
将铜基镀银材料在120℃、10%(体积分数)的HNO,中退镀8~15min,然后采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP—MS)测定退镀液中镉含量,根据退镀量及所测含量,计算出镀层的镉含量。此方法检出限为0.15mg/kg,实际样品分析的相对标准偏差小于4.8%,样品加权平均回收率为99.2%,能满足镀层有害物质检测的相关规定要求。
朱晓艳曹国洲黄振华旷亚非朱丽辉
关键词:退镀电感耦合等离子质谱
化妆品中21种磺胺类药物的高效液相色谱检测及质谱确证
磺胺类药物是具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,用于预防和治疗细菌感染性疾病,具有抗病原体范围广、化学性质稳定、使用方便、易于生产等特点,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。临床研究表明,磺胺类药物具有一定...
马强王超王星白桦崔艳妮武婷何瑞云王彦斌
关键词:SULFONAMIDESCOSMETICS
文献传递
化妆品中21种磺胺类药物的高效液相色谱检测及质谱确证被引量:4
2008年
An analytical method based on reversed-phase liquid chromatography has been developed for the simultaneous determination of 21 sulfonamides in cosmetics.Various cosmetic samples,including creams,lotions,powders,shampoos and lipsticks,were extracted under ultrasonication,and then separated on a Waters Symmetry C18 column(5 μm,4.6 mm×250 mm) by gradient elution with methanol and 0.1% formic acid in water as the mobile phase.In the range of 1-800 ng,the calibration curves of 21 hormones showed good linearity with the correlation coefficients more than 0.999.The positive results were identified and verified by HPLC-MS/MS.The mean recoveries at the three spiked levels of various cosmetic samples were 89%-109% with the relative standard deviations of 0.7%-6.6%.
马强王超王星白桦崔艳妮武婷何瑞云王彦斌
关键词:SULFONAMIDESCOSMETICSCHROMATOGRAPHYSPECTROMETRY
同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定化妆品中残留的丙烯酰胺被引量:13
2009年
建立了化妆品中丙烯酰胺残留的同位素稀释液相色谱-串联质谱的分析方法。水溶性化妆品样品以水为提取溶剂进行提取,提取液经高速离心处理后,上清液用Oasis HLB固相萃取柱净化;脂溶性化妆品样品以正己烷和水混合溶剂液-液分配萃取。经Waters Atlantis T3色谱柱(150mm×2.1mm,3μm)分离后在多反应监测模式下进行串联质谱定性及定量分析,以13C3-丙烯酰胺为内标定量。方法的定量限为0.1mg/kg,在0.1~1.0mg/kg3个添加水平范围内的平均回收率为87.7%~95.8%,日内测定精密度均小于10%,日间测定精密度均小于12%。该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。
马强王超白桦王星张庆肖海清闫研董益阳王宝麟
关键词:同位素稀释液相色谱-串联质谱丙烯酰胺化妆品
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