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国家高技术研究发展计划(2012AA100402)

作品数:4 被引量:30H指数:4
相关作者:刘录祥李军辉赵林姝古佳玉郭会君更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所黑龙江省农业科学院青岛农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇诱变
  • 2篇小麦
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇羊草
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗生长
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇体胚
  • 1篇体胚诱导
  • 1篇雀麦
  • 1篇无芒雀麦
  • 1篇小叶
  • 1篇离体诱变
  • 1篇酶切

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇黑龙江省农业...
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国原子能科...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇刘录祥
  • 2篇赵世荣
  • 2篇郭会君
  • 2篇古佳玉
  • 2篇赵林姝
  • 2篇李军辉
  • 1篇徐丽娟
  • 1篇申忠宝
  • 1篇张瑞博
  • 1篇徐荣旗
  • 1篇隋炯明
  • 1篇王建丽
  • 1篇高超
  • 1篇于新玲
  • 1篇潘娜
  • 1篇张月学
  • 1篇潘多锋
  • 1篇王广金
  • 1篇王潇
  • 1篇乔利仙

传媒

  • 1篇草业科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 4篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小麦叶绿素缺失突变体Mt6172及其野生型叶片蛋白质组学双向差异凝胶电泳分析被引量:4
2012年
以空间环境诱变获得的小麦叶绿素缺失突变体Mt6172的白化苗及其野生型邯6172的叶片为材料,进行双向差异凝胶电泳(2D-DIGE)蛋白质组学分析。在1645个蛋白点中,发现100个差异1.5倍以上的蛋白点,对在分析胶中得到的85个点进行质谱鉴定,最终鉴定出29种差异蛋白的62个差异点,其中50个表达下调,12个表达上调,可分为10个功能群。表达下调的蛋白主要定位于叶绿体中,包括光系统I、光系统II、NAD(P)H脱氢酶复合体和ATP合酶的部分亚基,以及参与卡尔文-本森循环、糖代谢和应激反应的蛋白。非叶绿体蛋白中的大部分表达上调,主要参与抗氧化反应、转录激活和蛋白质折叠等途径。初步推断,光合作用主要蛋白复合体的缺失、叶绿体抗氧化能力的下降和叶绿体RNA转录后编辑途径受阻等可能是Mt6172白化致死的重要原因。
宋素洁古佳玉郭会君赵林姝赵世荣李军辉赵宝存刘录祥
关键词:AESTIVUM空间诱变蛋白质组学
快中子辐射对3种禾草种子萌发及幼苗生长的影响被引量:5
2012年
本研究分析了14Mev快中子辐射对羊草(Leymus chinensis)、无芒雀麦(Bromus inermis)和老芒麦(Elymussibiricus)3种禾草种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明,快中子辐射对3种禾草种子萌发及幼苗生长的影响不同。快中子辐射降低羊草种子的萌发能力并且抑制其幼苗生长,快中子辐射剂量越大,种子的发芽率、发芽指数、种子活力指数、幼苗苗高和根长减少的幅度越大,辐射剂量为3.54×1012个.cm-2时的发芽率为26.3%,仅为对照的40.65%。低剂量辐射提高无芒雀麦种子萌发能力,促进幼苗生长,而高剂量辐射抑制种子萌发及幼苗生长。在试验辐射剂量范围内老芒麦种子的发芽率随着辐射剂量的增加呈现先增大后降低的趋势(y=-2.775x2+14.245x+75.775,R2=0.638 1),高剂量辐射提高种子活力并促进幼苗的生长。本研究初步认为,羊草和无芒雀麦适宜低剂量辐射处理,辐射剂量应小于3.60×1011个.cm-2,而老芒麦适宜高剂量辐射。
潘多锋张月学申忠宝王建丽张瑞博李道明高超孔福全王潇刘录祥
关键词:羊草无芒雀麦老芒麦发芽率幼苗生长
小麦TILLING分析中CELⅠ酶切及PCR反应体系的优化被引量:5
2012年
在小麦中建立稳定的基于CELⅠ酶切的目的基因突变位点检测技术,有助于高通量鉴定目的基因片段的点突变及提高突变检测效率。本研究以冬小麦品种新麦18空间诱变SP2群体为材料,以小麦糯质基因Waxy为目标片段,通过优化基因组DNA提取方法、调整PCR反应体系中dNTP、Mg2+及引物浓度、改变目标片段CELⅠ酶切缓冲液成分,以及调整纯化过程中的空气相对湿度等方式,优化了小麦TILLING技术体系。在利用PVP-40法提取DNA过程中,研磨器振动频率提高到30/s,KAc溶液的反应时间延伸为20min时,基因组DNA质量和纯度最佳;在设定的浓度范围内dNTP和Mg2+浓度对产物影响差异不明显,均能高效扩增出目的条带。引物浓度对产物影响差异显著,最佳引物浓度为0.4μmol/L。20μl酶切体系中,最佳CEL I酶浓度为0.1U且利用超纯水代替CELⅠ缓冲液。最终在小麦中建立起了基于CELⅠ酶切的高通量TILLING筛选技术体系。
潘娜郭会君赵世荣赵林姝古佳玉李军辉王广金徐荣旗刘录祥
关键词:小麦TILLING
高能混合粒子场辐照对花生胚小叶组织培养及植株再生的影响被引量:17
2012年
采用不同剂量的高能混合粒子场(0、67、105、150和196Gy)辐照花生鲁花11号干种子,取其胚小叶外植体,先后置于添加10mg/L 2,4-D的MSB5诱导培养基和添加4mg/L BAP的MSB5培养基上进行培养,研究了不同剂量辐照对外植体存活率、体胚诱导率和植株再生率的影响。结果表明:外植体存活率,除67Gy辐照组和对照无显著差异外,其他处理随辐照剂量的增大而显著下降;体胚诱导率,辐照剂量为67Gy时和对照无显著差异,当辐照剂量分别增加至105Gy和150Gy时,其体胚诱导率显著低于67Gy时的体胚诱导率,而二者之间无显著差异,当辐照剂量再增加至196Gy时,未观察到体胚的形成;植株再生率,除105Gy和150Gy剂量时无显著差异外,其他处理随辐照剂量的增大而显著下降。在辐照剂量为105Gy时,外植体存活率、体胚诱导率和植株再生率均约为对照的一半,因此推断105Gy可作为鲁花11号适宜的诱变剂量。再生苗嫁接后移栽于试验田正常结实。
于新玲刘录祥乔利仙隋炯明郭宝太徐丽娟王晶珊
关键词:离体诱变体胚诱导植株再生
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