国家高技术研究发展计划(2012AA063205)
- 作品数：5 被引量：26H指数：4
- 相关作者：陈星宇刘旭恒史明唐忠阳张伟光更多>>
- 相关机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：冶金工程环境科学与工程更多>>
- 现代钨冶炼过程中废水处理现状与发展被引量：9
- 2015年
- 针对钨冶炼废水含砷和氨氮、碱度高的特点,从处理方法的原理、效果及优缺点等方面进行了分析与总结。重点阐述了氨氮废水处理方法,分析了各处理方法应用于处理钨冶炼废水的优势与不足,指出复合工艺可深度脱除氨氮,能耗低且无二次污染,并探讨了废水治理的发展方向。
- 史明唐忠阳陈星宇
- 关键词：钨冶炼废水碱回收砷氨氮
- 大孔型树脂处理高浓度钨酸钠溶液被引量：4
- 2014年
- 采用大孔型树脂在酸性条件下处理高浓度钨酸钠溶液发现，D301大孔型弱碱性阴离子树脂处理高浓度钨酸钠溶液时性能最佳。考察交前液pH值、树脂粒径、W03浓度、温度以及搅拌速度对离子交换过程的影响。结果表明：在溶液pH值约为6时、树脂粒径为0．42～0．59mm、W03浓度为350gm、温度为25℃的条件下，D301树脂吸附效果最佳，吸附的WO3容量达到850mg／g干树脂，远高于传统的201×7树脂的吸附容量。
- 刘旭恒胡芳赵中伟
- 关键词：钨离子交换高浓度钨酸钠溶液
- 废催化剂中钼酸镍、钼酸钴以及钨酸镍的碱浸出热力学分析被引量：5
- 2014年
- 废催化剂常含有一定量的积碳和硫，因此在回收处理时多采用焙烧处理脱碳脱硫。在焙烧含W，Mo，Ni，Co的废催化剂过程中会产生一定量的复合氧化物，此外新型钼酸镍、钼酸钴、钨酸镍催化剂也在大量使用。这类钨、钼酸盐由于稳定性较高，采用已有工艺极难处理。针对此类复合氧化物的分解问题，绘制了25℃下Me—Mo（W）-H2O系和Me-Mo（W）-NH3-H2O系Me-Mo（W）-EDTA-H2O系的热力学平衡图，并对NiMoO4，CoMoO4，NiWO4的碱浸出和配合物浸出进行了热力学分析。研究结果表明：NaOH分解的难易顺序为NiWO4〉CoMoO4〉Ni—MoO4；氨可极大地降低NiMoO4，CoMoO4，NiWO4在水溶液中的稳定性，氨性溶液中Ni，Mo，Co，W的平衡浓度比水溶液中提高了1×10^2-1×10^4倍（pH约为8～11），其分解难易次序为NiWO4〉NiMoO4〉CoMoO4；EDTA同样可极大提高NiMoO4，CoMoO4，NiWO4在水溶液分解的Ni，Co，Mo平衡浓度，在EDTA总浓度为1mol·L^-1的条件下，NiMoO4，CoMoO4分解的最高M，Co平衡浓度为1mol·L^-1，而NiWO4最高Ni平衡浓度仅为1×10^-5.08mol·L^-1（[Y]T=1mol·L^-13种复合氧化物在EDTA水溶液中分解的难易顺序为NiWO4〉NiMoO4〉CoMoO4。碱分解、氨浸出以及EDTA配合物浸出均可选择性浸出NiMoO4，CoMoO4，而NiWO4则需要采用同时回收载体氧化铝的高压高碱分解法。
- 黄少波陈星宇张伟光
- 关键词：热力学分析
- 氢氧化钠分解不溶性钼酸盐的浸出热力学被引量：5
- 2014年
- 辉钼矿经氧化焙烧转化成MoO3的过程中,伴生的铜铅铁等硫化矿亦被氧化,并与MoO3生成难溶钼酸盐。为减少因难溶钼酸盐带来的钼损失,需要对这些钼酸盐进行再浸出处理。针对这些钼酸盐湿法浸出过程进行热力学分析,绘制了25℃时Me-Mo-H2O(Me:Cu,Pb,Fe)系组分的浓度对数-pH图。利用热力学平衡图对氢氧化钠分解钼酸盐进行热力学分析。结果表明:整个pH值范围可分为H2MoO4的稳定区、难溶钼酸盐的稳定区、Me(OH)n的稳定区。高pH区钼酸盐中的Me转变为稳定的Me(OH)n物相,即实现了钼酸盐的碱分解。而Fe2(MoO4)3、CuMoO4和PbMoO4的碱浸出难度依次递增,达到一定碱度时这3种难溶盐都能很好地分解,并实现Me与Mo的分离。但过高的碱度又使大量的金属以羟基配合物离子的形式进入溶液,增加了后续除杂难度。
- 李飞陈星宇何利华吴金玲
- 关键词：热力学
- 镍钼矿研究现状及发展趋势被引量：5
- 2012年
- 富含镍、钼、钒、钨的镍钼矿属于难处理的多金属复合矿。介绍了镍钼矿的成分组成和矿物特征;总结了镍钼矿在选矿、火法冶炼、全湿法冶炼方面的一些研究现状,分析了其机理和特点;探讨了以选冶结合方式开发利用镍钼矿技术的发展趋势。
- 贾帅广陈星宇刘旭恒李月星
- 关键词：镍钼矿选矿工艺湿法冶炼
