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国家高技术研究发展计划(2012AA063203): 作品数：16 被引量：117H指数：7; 相关作者：范兴祥董海刚赵家春吴跃东吴晓峰更多>>; 相关机构：贵研资源(易门)有限公司昆明贵金属研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省科技创新强省计划项目云南省省院省校合作项目更多>>; 相关领域：冶金工程理学环境科学与工程一般工业技术更多>>

固态还原铁捕集法回收铂族金属二次资源被引量：17: 2014年; 研究固态还原铁捕集法回收铂族金属二次资源。结果表明:在铁精矿与铂族金属二次物料质量比为1.5:1,还原温度1220℃,还原时间6 h,还原剂配比9%,添加剂配比10%的条件下所得产物经湿式磁选,获得含铂族金属铁粉,其中Pt、Pd和Rh含量分别为110.4、27.3和52.1 g/t,Pt、Pd和Rh回收率分别为98.6%、91.7%和97.6%。该过程的机理主要在于固态还原过程中微量铂族金属优先转化为原子态或原子团簇,与新生金属Fe中自由电子键合在一起,同时,新生γ-Fe与Pt,Pd和Rh具有相同的晶体结构和相近的晶胞参数,从而形成合金;铁氧化物还原为Fe,Fe原子通过扩散方式凝聚在一起形成晶核粒子,Fe晶粒不断聚集长大,还原产物通过球磨磁选分离,实现铂族金属的回收。; 董海刚赵家春陈家林范兴祥付光强杨海琼; 关键词：铂族金属固态还原回收

从失效汽车尾气催化剂中提取铈和镧的研究被引量：3: 2014年; 采用硫酸熟化焙烧—酸浸工艺从失效汽车尾气催化剂中提取铈、镧,主要研究了酸料比、焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、浸出酸度、浸出时间等对铈、镧浸出率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:酸料比0.9,150℃焙烧3h,浸出液固比4∶1,浸出硫酸浓度1.0mol/L,浸出温度60℃,浸出时间4h。此时,铈、镧的平均浸出率分别为85.80%和85.01%。; 童伟锋董海刚吴晓峰闫君禺范兴祥赵家春雷云李博捷吴跃东; 关键词：硫酸化焙烧铈镧

铂族金属催化网在硝酸工业中的应用被引量：7: 2014年; 回顾了硝酸工业氨氧化催化材料和催化网生产技术的发展历程,通过不同技术的对比指明了多元合金催化网和全功能催化网将是氨氧化催化网的发展方向。与此同时,由于技术的发展,铂回收网将逐步被淘汰;NOx减排催化剂将得到广泛使用。; 贺小塘赵雨王欢吴喜龙郭俊梅韩守礼肖雄李子璇陈晓; 关键词：铂族金属催化剂氨氧化硝酸工业

ICP-AES法测定废催化剂不溶渣中的铂、钯和铑被引量：20: 2015年; 采用碱熔-碲共沉淀分离富集,用电感-耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定精细化工废催化剂不溶渣中的铂、钯、铑含量。系统考察了碱熔解和碲共沉淀富集分离的条件,研究了碲富集物中的主要元素和比例,确定了ICP-AES法测定铂、钯、铑的条件。结果表明,碱熔-共沉淀能够充分分离富集样品中的铂、钯、铑;测定催化剂不溶渣中653-3652 g/t铂、447-3804 g/t钯、539-6433g/t铑时,相对标准偏差（RSD）、样品加标回收率分别为铂0.84%-1.78%、97.0%-99.4%,钯1.05%-1.82%、97.0%-100.6%,铑1.00%-2.12%、98.2%-100.4%。方法分析快速、易于掌握,已用于生产分析中。; 谭文进贺小塘肖雄张选冬刘伟刘文鲁俊余林波马王蕊金云杰朱利亚; 关键词：ICP-AES法铂钯铑

从失效醋酸乙烯催化剂中回收金和钯被引量：3: 2014年; 研究了HCl/Cl2体系溶解预处理后的失效醋酸乙烯催化剂,以海绵钯为还原剂从含金、钯的盐酸溶液中还原金,得到的海绵金用稀硝酸煮洗除去过量钯粉,还原母液用硫化钠沉钯后精炼。提纯得到金、钯的产品纯度大于99.95%,回收率大于99.8%。; 吴喜龙王欢贺小塘李子璇肖雄赵雨; 关键词：金钯回收

四甲基氯化铵沉淀法分离提纯铂和钯被引量：13: 2014年; 采用四甲基氯化铵从含铂、钯的溶液中分离提纯铂和钯。结果表明,采用该工艺分离提纯铂和钯,可得到纯度大于99.95%的海绵铂和海绵钯,且铂、钯的直收率均大于99.8%。工艺过程简单,操作方便,效果好,能够规模化应用于工业化生产。; 吴喜龙赵雨贺小塘王欢李红梅施秋杰李勇韩守礼刘文谭明亮马子龙李子璇邹蕊鲜; 关键词：铂钯提纯回收

低温密闭消解-KIO3电位滴定法测定金合金中常量锗被引量：2: 2012年; 研究了低于GeCl4挥发温度密闭分解含锗的金合金的技术、KIO3电位滴定常量Ge的方法和提高方法选择性的条件;比较了电位与传统碘淀粉终点指示法对分析结果准确度、精密度,终点稳定性和敏锐度,方法选择性等的影响。结果表明:在优化条件下,控制消解温度不超过75℃时,9mL HCl-2 mL H2O2能完全消解0.10 g样品,且无Ge的损失。经蒸馏分离收集锗,消除Au(Ⅲ)及常见共存离子的影响。电位终点指示法与传统碘淀粉终点指示法对锗滴定结果准确度基本一致,电位终点指示法实用性更强。方法用于AuGe12、AuGeNi12-2、AuAgGe18.8-12.5、AuAgGeNi43.8-6-0.2等系列金锗合金中6%～13%锗含量的测定,标准偏差和相对标准偏差分别为0.0214%～0.0450%和0.304%～0.391%,样品加标回收率99.11%～100.99%。; 朱利亚李光俐刘文李勇贺小塘谭文进吴喜龙韩守礼管有祥谢宏潮安中庆; 关键词：分析化学电位滴定锗金合金

硝酸浸出失效催化剂提取银的实验研究被引量：4: 2013年; 采用硝酸浸出失效催化剂提取其中金属银,研究了失效催化剂粒度、硝酸用量、浸出温度、浸出时间和洗涤次数等因素对银浸出率的影响。结果表明,失效催化剂粒度对银浸出率影响显著,增加洗涤次数有利于提高银的浸出率。通过实验,确定了合理的工艺参数为:硝酸用量为失效催化剂质量的70%、浸出温度65℃、浸出时间3 h、催化剂粒度为0.125～0.18 mm、搅拌洗涤3次。在此条件下,银的浸出率为99.52%,浸出渣含银0.072%。综合实验结果表明,从失效催化剂到海绵银产品,银的直收率达到99.27%。; 范兴祥董海刚吴跃东付光强刘杨赵家春吴晓峰昝林寒李博捷童伟锋; 关键词：硝酸浸出银

从环氧乙烷用失效催化剂中回收银被引量：4: 2016年; 采用流态化浸出技术研究了从环氧乙烷用失效银催化剂中银的工艺。考察了流化状态、硝酸用量、反应时间等参数对银浸出效果的影响,得到了最佳工艺条件。采用自制流化态溶解装置,使废催化剂处于流动翻滚状态,硝酸用量为理论用量的1.2倍,反应时间不低于1 h,银的浸出率可达到99.88%。浸出液氯化沉淀后采用传统方法精炼提纯,得到99.95%纯度的银。; 王欢贺小塘郭俊梅吴喜龙赵雨马明涛李子璇; 关键词：冶金技术银回收流态化

双波长等吸收法测定双氧水用废催化剂中钯的含量被引量：5: 2015年; 建立了双波长等吸收法测定双氧水用废催化剂中钯含量的方法,优化了测定条件,与GB/T23220-2009分析方法进行了对照。结果表明,在选定的条件下,双波长法等吸收法较单波长法测定钯的选择性好;测定样品中251.6~5563.9 g/t的钯,相对标准偏差（RSD,n=22）为0.387%～0.795%,允许差（3S）为6～78 g/t,相对允许差为1.2%～2.3%;样品加标准回收率99.35%~100.55%。测定结果与GB/T 23220-2009分析方法的结果吻合。; 韩守礼郭俊梅谭文进贺小塘李琨李勇刘文吴喜龙王欢赵雨; 关键词：分析化学钯

国家高技术研究发展计划(2012AA063203)

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