国家自然科学基金(20674042)
- 作品数：14 被引量：23H指数：3
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- Ti(OC_4H_9)_xCl_(4-x)/MgCl_2催化体系引发异戊二烯聚合被引量：1
- 2006年
- 以Ti(OC4H9)xCl4-x/MgCl2催化体系对异戊二烯进行聚合,研究了含丁氧基值不同的催化剂以及n(Ti)/n(IP)、n(Al)/n(Ti)及不同温度对异戊二烯聚合转化率的影响。通过红外谱图、核磁共振谱图表征了聚合产物的微观结构。研究结果表明,聚合体系的催化效率随催化剂含丁氧基量的增大而降低,最佳聚合条件随催化剂含丁氧基值的不同而不同,转化率随n(Ti)/n(IP)的增加而增加,最佳聚合转化率的n(Al)/n(Ti)随丁氧基值的增加有降低的趋势;最佳聚合温度范围为30~40℃;在负载Ti(OC4H9)3Cl催化剂得到的聚合物样品中,1,4-结构、3,4-结构的质量分数分别为95.7%、4.3%。
- 毕磊姚薇黄宝琛赵永仙邵华锋
- 关键词：负载钛催化剂聚异戊二烯
- 钛酸丁酯、负载钛/复合铝体系引发异戊二烯聚合
- 2010年
- 以钛酸丁酯、负载钛/复合铝(AlEt3/Al(i-Bu)3)组成的双组分钛催化体系引发异戊二烯(Ip)聚合,研究了n(AlEt3):n(Al(i-Bu)3)对聚合活性和特性黏数的影响。对聚合物进行溶解分离得到汽油可溶物和不可溶物,分别对汽油可溶物进行红外并且定量分析,对汽油不可溶物进行红外和DSC分析。结果显示,汽油不可溶物部分为反式-1,4-聚异戊二烯,汽油可溶物部分为3,4-聚异戊二烯,且3,4-结构含量及汽油可溶物的特性黏数随着AlEt3比例的提高而升高,而反式-1,4-聚异戊二烯的特性黏数则随着AlEt3量增加而下降。
- 徐召来姚薇黄宝琛
- 关键词：负载钛聚异戊二烯
- 醇改性负载钛催化剂机理的光谱研究被引量：1
- 2008年
- 用紫外光谱表征了醇改性负载钛催化剂,分析了改性机理,并用改性催化剂合成聚丁二烯(PB)的傅里叶变换红外光谱加以证实。结果表明:醇改性催化剂的过程中生成了钛酸酯,且钛酸酯含量不随醇用量的增加而增大;不同种类的醇改性负载钛催化剂的机理基本相同,其对聚合物的结构有一定影响,但不是主要原因;用醇改性负载钛催化剂合成的PBD为混合物,其甲苯可溶物以1,2-结构及顺式-1,4-结构为主,反式-1,4-结构含量低于甲苯不溶物中的该结构。
- 张合霞毕磊毕福勇王涛姚薇黄宝琛
- 关键词：负载钛催化剂聚丁二烯紫外光谱傅里叶变换红外光谱钛酸酯
- 自制反式-1,4-聚异戊二烯与国外同类产品结构和性能的比较被引量：1
- 2009年
- 对自制反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)的反式结构含量、结晶度、相对分子质量与国外同类产品进行了比较,并对国外TPI生胶的灰分进行了元素分析,推测并计算了国外产品的催化体系。结果表明,与国外TPI相比,自制产品的反式结构含量较高,结晶度略高,门尼黏度较低,相对分子质量分布略窄,力学性能更好;二者使用的催化体系相似。
- 张合霞毕磊邵华锋黄宝琛赵志超
- 关键词：反式-1,4-聚异戊二烯微观结构结晶度相对分子质量力学性能灰分
- 钼系催化剂催化异戊二烯聚合研究被引量：2
- 2010年
- 以磷酸三丁酯取代的五氯化钼(简称Mo)及间甲酚取代的三异丁基铝(简称Al)为催化剂引发异戊二烯(Ip)聚合,考察了n(Mo):n(Ip)、n(Al):n(Mo)及聚合温度对单体转化率和催化剂效率的影响。采用FTIR和1H-NMR对聚合产物的微观结构进行测试表征,用DSC测定聚合产物的玻璃化转变温度(Tg);结果表明在反应温度为50℃、n(Mo):n(Ip)为4.0×10-4、n(Al):n(Mo)为30、聚合24h所得的聚异戊二烯(PIp)中1,4-结构摩尔分数为55.7%,3,4-结构的为22.5%和1,2-结构的为21.8%,该PIp的Tg为-35.1℃。
- 王鹏徐召来邵华锋姚薇黄宝琛
- 关键词：钼系催化剂三异丁基铝异戊二烯配位聚合
- 钛酸丁酯/负载钛体系催化异戊二烯聚合被引量：1
- 2009年
- 以钛酸丁酯[Ti（C4H9O）4]和TiCl4／MgCl2（简称Ti）为主催化剂、三异丁基铝（简称A1）为助催化刺催化异戊二烯（Ip）聚合，考察了Ti（C4H9O）4和A1用量对聚合物在汽油中可溶性及单体转化率、催化效率（CE）的影响，并对聚合物进行了表征。结果表明，当Ti／Ip（摩尔比）一定时，聚合物在汽油中的溶解度随着Ti（C4H9O）4／Ip（摩尔比）的增加而增大，Ti（C4H9O）4／Ip为3×10^-3时，单体转化率达到最大值；当主催化剂配比及用量一定时，聚合物在汽油中的溶解度随着A1／Ti（C4H9O）4（摩尔比）的增加先增大后减小，当A1／Ti（C4H9O）4为10-15时，单体转化率和CE存在最大值；该催化体系制得的聚异戊二烯以反式-1，4-结构为主，同时包含一定量的3，4-和1，2-结构。
- 王鹏邵华锋姚薇黄宝琛
- 关键词：负载钛钛酸丁酯三异丁基铝异戊二烯
- 不同钛催化体系引发异戊二烯聚合被引量：2
- 2008年
- 初步考察了不同的催化体系以及聚合条件对异戊二烯聚合催化效率的影响,并通过红外和核磁共振谱图表征了聚合产物的微观结构。结果表明,采用负载钛和钛酸酯催化剂并用双组分体系引发异戊二烯聚合时,聚合产物中3,4-结构含量较高,其它3种负载催化剂引发生成的聚异戊二烯大部分为1,4-结构,3,4-结构含量甚微。
- 张合霞马骥姚薇黄宝琛
- 关键词：负载钛钛酸酯催化剂制备异戊二烯聚合
- 钛酸酯、负载钛/三乙基铝体系引发异戊二烯聚合被引量：2
- 2010年
- 以钛酸酯（Ti（OR）4）／三乙基铝（AlEt3）组成的单钛催化体系和钛酸酯、负载钛／（AlEt3）组成的复合钛催化体系引发异戊二烯（Ip）聚合。对比了钛酸正丁酯、钛酸正戊酯和钛酸正辛酯3种钛酸酯催化剂在不同聚合条件（钛酸酯用量、A1剂用量和反应温度）下引发Ip聚合时单体转化率的变化；研究了在复合钛催化体系下钛酸正丁酯用量和Al剂用量对单体转化率和催化剂效率的影响；并用FTIR、1HNMR和DSC对聚合产物进行了结构表征。结果表明：钛酸酯催化体系单独引发Ip聚合时，采用钛酸正丁酯催化体系的单体转化率较高，且钛酸酯的种类对聚合产物结构的影响不大，主要是3，4-结构；复合钛催化体系引发Ip聚合时，随着钛酸正丁酯／Ip（摩尔比）的提高单体转化率逐渐增加，而催化剂效率先增加后降低，较适宜的钛酸正丁酯／Ip为1．2×10^-3～1．6×10^-3。随着Al／钛酸正丁酯的增加单体转化率和催化剂效率均是先增加后降低，较适宜的Al／钛酸正丁酯为9～10。复合催化体系合成的聚异戊二烯结构主要是反式1，4结构和3，4-结构。
- 王鹏徐召来邵华锋姚薇黄宝琛
- 关键词：钛酸酯负载钛三乙基铝聚异戊二烯
- 用钛酸丁酯复合钛催化体系引发异戊二烯聚合 Ⅰ.聚合条件的影响被引量：4
- 2009年
- 以钛酸丁酯和负载钛（TiCl4／MgCl2）为主催化剂、三乙基铝为助催化荆催化异戊二烯聚合，研究了主催化荆用量、三乙基铝与钛酸丁酯的摩尔比、负栽钛催化剂加入时间及温度等对单体转化率和催化效率的影响，并对聚合物的汽油不溶部分和可溶部分的结构进行了核磁共振氢谱表征。用差示扫描量热法测试了汽油不溶部分的结晶度。结果表明，所得聚合产物为1，4-结构摩尔分数67．4％、3,4-结构摩尔分数32．6％的复合异戊橡胶；聚合体系的单体转化率随钛酸丁酯／异戊二烯（摩尔比，下同）的增大而升高，而催化效率则先升高后降低；二者均随三乙基铝／钛酸丁酯的增大先升高后降低，最佳值为9～10；二者均随加入二种催化剂时间间隔的延长先升高后降低，随聚合温度的升高先升高后降低，且在30一35℃时达到最高值。
- 王鹏邵华锋姚薇黄宝琛
- 关键词：钛酸丁酯负载钛催化剂三乙基铝异戊二烯异戊橡胶
- ETPI改性PVC性能的研究被引量：6
- 2008年
- 研究了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)及环氧化反式-1,4-聚异戊二烯(ETPI)对聚氯乙烯(PVC)性能的影响,并与丁腈橡胶、粉末丁腈橡胶、氯化聚乙烯改性PVC做了比较。结果表明:不同环氧度的ETPI均对PVC有明显的增韧作用;与丁腈橡胶、粉末丁腈橡胶、氯化聚乙烯相比,环氧基摩尔分数为25%的ETPI对PVC的增韧效果最显著。
- 赵永仙王吉辉杜爱华邵华峰姚薇黄宝琛
- 关键词：环氧化反式-1,4-聚异戊二烯聚氯乙烯共混改性
