广东省自然科学基金(10451030301004286)
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
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- 姜科植物染色体制片方法的优化被引量：5
- 2016年
- 以白姜花根尖为材料,通过预处理、固定、解离和染色等步骤,对染色体制片技术进行改良,得到了一种简单高效的可用于植物染色体数目分析的制片技术,主要步骤包括"取材-酸解离-低渗-染色-压片"。采用改良技术得到的制片细胞膨大、染色体分散、形态清晰、分色良好。用该方法对白姜花、金姜花、所罗门姜黄和红艳郁金等的体细胞染色体数目进行检测,结果分别如下:白姜花2n=34,金姜花2n=34,所罗门姜黄2n=63,红艳郁金2n=49。
- 涂红艳张爱玲肖望陈丹曾海敏
- 关键词：染色体制片染色体数目
- 利用薄层细胞培养技术建立所罗门姜黄高效植株再生体系被引量：3
- 2015年
- 以所罗门姜黄试管苗为外植体，从其茎基部依次横向切成0．5-0．8mm的薄层，研究不同激素组合、不同薄层部位和不同培养条件对不定芽诱导的影响．结果表明，从试管苗茎基部所切取的薄层以第1条生根部位所切薄层出芽能力最强；在MS＋3mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA的芽诱导培养基中，光照培养45d后，一棵试管苗所切薄层中最高可获得15个不定芽．不定芽在1／2MS＋1g/L活性炭的成苗培养基中长成完整植株．再生植株经过驯化，移栽室外存活率达95％以上．
- 涂红艳肖望谢君魏燕霞
- 关键词：植株再生体系
- 姜花属植物生物技术研究进展被引量：4
- 2011年
- 姜花属(Hedychium)植物花形奇特、花色艳丽、气味芳香多变.但种植过程中易患姜瘟病、切花瓶插期短、植株太高等因素限制了大规模的应用.姜花属植物在栽培地结实率低,限制了通过传统的有性杂交方式进行新品种的培育.通过诱导突变、体细胞杂交和基因工程等生物技术手段是获得植物新品种的重要手段.本研究对姜花属植物的生物技术研究的进展进行综述,并分析了影响生物技术发展的重要因素,提出了解决问题的关键所在.
- 肖望涂红艳邓崇会关见留
- 关键词：姜花属体细胞胚胎发生
- 红姜花胚性细胞悬浮体系的建立和原生质体培养被引量：5
- 2015年
- 以红姜花(Hedychium coccineum)未成熟花丝和花药为试材,研究了红姜花胚性愈伤组织的诱导、细胞悬浮体系的建立以及原生质体的培养。结果表明:在MS+4mg/L 2,4-D+4mg/L NAA+1mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂上经过120d培养诱导出了愈伤组织,愈伤组织在增殖培养基上经过继代筛选获得浅黄色、松散易碎的胚性愈伤组织。胚性愈伤组织通过3个月的悬浮培养,得到均质稳定的胚性细胞悬浮系。以胚性悬浮细胞(ECS)为起始材料分离原生质体,酶解试验表明,在原生质体分离过程中,用于原生质体分离的酶液需要保持一定的渗透压以保护原生质体不被破坏。当甘露醇的浓度为0.14mol/L时,原生质体产量最高,达到2.25×105个/mL PCV ECS(packed cell volume,PCV)。在看护培养系统中,原生质体经过7d的培养,细胞第一次分裂,经过14d培养,细胞分裂频率达到12.3%,28d时,细胞团形成频率达到4.2%。所形成的细胞团具有典型的胚性细胞特征。
- 肖望涂红艳邓崇会
- 关键词：原生质体
- 通过薄片培养技术建立白姜花高效植株再生体系被引量：7
- 2016年
- 以白姜花(Hedychium coronarium)试管苗为外植体,采用薄片培养技术,研究了试管苗苗龄、薄片所在位置、植物生长调节剂的浓度及组成对薄片不定芽诱导的影响。结果表明:从苗龄为28d试管苗的第1条根所在部位切取的薄片,出芽能力最强,每棵苗可获得9.5个芽;在含有3mg/L 6-BA的不定芽诱导培养基中,从1株试管苗最多可获得9.9个不定芽;在含有0.1mg/L TDZ的不定芽诱导培养基中,从1株试管苗最多可获得12.8个不定芽;将所获得的不定芽接种在成苗培养基1/2MS+1g/L活性炭中能有效促进根的发育,植株生长健壮;成熟试管苗驯化后移栽室外,存活率达95%。
- 肖望涂红艳张爱玲吴松斌陈慧妍
- 关键词：植株再生
- 红姜花体细胞胚胎发生及植株再生的研究被引量：5
- 2014年
- 以红姜花(Hedychium coccineum)的花丝和花药为外植体,通过体细胞胚胎发生途径建立了植株再生体系。结果表明:外植体在MS+4 mg·L-1 2,4-D+4 mg·L-1 NAA+1 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂的培养基上经过120 d诱导出愈伤组织,愈伤组织在MS+1 mg·L-1 2,4-D+0.25mg·L-1 NAA+0.25 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂的培养基上经过继代筛选,获得浅黄色松散易碎的胚性愈伤组织。胚性愈伤组织在MS无机盐+B5维生素+100 mg·L-1谷氨酰胺+230 mg·L-1脯氨酸+100 mg·L-1麦芽提取物+0.02 mg·L-1 NAA+0.02 mg·L-1 TDZ+0.5~1.0 mg·L-1 2,4-D+45g·L-1蔗糖的培养基中通过3个月的悬浮培养,可得到均质稳定的胚性细胞悬浮系(ECS)。胚性悬浮细胞在SH无机盐+B5维生素+100 mg·L-1谷氨酰胺+230 mg·L-1脯氨酸+100 mg·L-1麦芽提取物+0.25mg·L-1 NAA+0~0.20 mg·L-1 TDZ+45 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂的体胚诱导培养基中培养10 d,可见到白色半透明体胚发生,20 d后体胚发育成熟。当TDZ浓度为0.15 mg·L-1时,体胚诱导率高达4 500个·mL-1 PCV ECS(PCV:细胞密实体积)。在SH无机盐+B5维生素+0.20 mg·L-1 IAA+0.25~1.0mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂的体胚萌发培养基上,体胚萌发率高达100%。将萌发的体胚转移到1/2MS+1 g·L-1活性炭成苗培养基中,进一步发育成正常的再生植株,植株室外栽培成活率达90%。
- 涂红艳肖望邓崇会
- 关键词：胚性细胞悬浮系体细胞胚胎发生植株再生
