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国家自然科学基金(30770838)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:邬力祥舒坤贤黄东谷永红韩仰更多>>
相关机构:中南大学重庆邮电大学中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 3篇基因
  • 2篇细胞
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性痛
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇转移酶
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇小鼠
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒表达
  • 1篇慢病毒表达载...
  • 1篇聚类分析
  • 1篇基因3
  • 1篇基因本体
  • 1篇甲基转移酶
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇胶质瘤细胞

机构

  • 4篇中南大学
  • 2篇重庆邮电大学
  • 2篇中南大学湘雅...

作者

  • 3篇邬力祥
  • 2篇舒坤贤
  • 2篇黄柏胜
  • 2篇韩仰
  • 2篇谷永红
  • 2篇黄东
  • 1篇杨慧
  • 1篇周科朝
  • 1篇刘发益
  • 1篇文芳
  • 1篇罗奇志
  • 1篇邬力翔
  • 1篇夏燕
  • 1篇阎雪彬
  • 1篇颜辉
  • 1篇甘丽
  • 1篇冉启煤
  • 1篇黄利华
  • 1篇黄苏萍
  • 1篇陈哲东

传媒

  • 2篇激光生物学报
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇Transa...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PAP1/METTL9基因在肺癌细胞中表达谱的生物信息学分析被引量:4
2011年
目的研究PAP1/METTL9基因在肺癌细胞中的表达谱,进一步了解肺癌发病的分子机制。方法利用GeneSifter软件对人类正常的和永生的肺支气管表皮细胞的基因芯片数据集进行分析,并结合GO工具和KEGG通路分析其生物学意义。方法筛选出22个与PAP1/METTL9表达相关的基因,涉及到细胞分裂、蛋白质合成、免疫反应等多种生物学过程。结论 PAP1/METTL9基因在肺癌细胞中有特异性表达,可作为肺癌基因诊断与基因治疗新的候选基因。
舒坤贤夏燕冉启煤
关键词:基因本体聚类分析
大鼠Mettl9基因的克隆及其慢病毒表达载体的构建
2013年
目的:克隆大鼠Mettl9基因,并构建慢病毒表达载体,为研究Mettl9基因功能奠定基础。方法:提取原代培养大鼠星形胶质细胞的总RNA,应用RT-PCR方法,扩增出Mettl9基因的cDNA,克隆至pGEM-T载体上并测序;再将该基因亚克隆至慢病毒载体pLenti6.3-MCS-IRES-EGFP,测序鉴定,利用脂质体lipofectamine 2000转染至293T细胞进行包装,感染U251细胞,荧光显微镜下观察其表达。结果:Mettl9 cDNA的RT-PCR扩增产物为954 bp的基因片段,连接到pGEM-T载体后测序结果向GenBank递交获得收录号HQ898855;构建的pLen-ti6.3-Mettl9-IRES-EGFP慢病毒载体在293T细胞完成包装,测得慢病毒滴度达1.825×108TU/mL;经感染U251细胞,荧光显微镜下可见绿色荧光。结论:成功克隆了SD大鼠Mettl9基因,构建了该基因的慢病毒表达载体pLenti6.3-Mettl9-IRES-EGFP。
黄柏胜彭志宏韩仰舒坤贤刘发益邬力祥
关键词:慢病毒表达载体P53基因
胶质瘤细胞中miR-223对PAX6基因3'非翻译区的调控作用被引量:1
2014年
目的:明确miR-223在胶质瘤细胞中对PAX6基因3'-UTR的靶向调控作用。方法:生物信息学软件预测PAX6基因3'-UTR的靶向miRNAs;分别构建野生型和突变型PAX6基因3'-UTR双荧光素酶报告基因质粒;共转染miR-223 mimics与野生型和突变型双荧光素酶报告基因质粒于U251细胞中,双荧光素酶检测系统测定荧光素酶活性。结果:生物信息学软件预测显示PAX6可能是miR-223的靶基因;与转染野生型PAX6 3'-UTRpsiCHECKTM-2质粒组和转染突变型PAX6 Mut 3'-UTR-psiCHECKTM-2质粒组相比,miR-223 mimics能明显降低野生型荧光素酶质粒活性。结论:miR-223能够靶向负性调控PAX6基因3'-UTR的活性。
罗奇志邬力祥文芳韩仰黄柏胜
关键词:胶质瘤PAX6
Binding tendency with oligonucleotides and cell toxicity of cetyltrimethyl ammonium bromide-coated single-walled carbon nanotubes被引量:2
2011年
Functionalized carbon nanotubes (CNTs) were made for the delivery of genes and drugs and CNT-based biosensors. The basis of CNTs is for binding with biomolecules in biomedical applications. The binding tendency with small interfering RNA oligonucleotides and cytotoxicity of cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB)-coated single-walled carbon nanotubes (SWNTs) were studied. The field emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy results show that a SWNT suspension in CTAB solution was well-dispersed and stable. CTAB is the cross-linker between SWNTs and oligonucleotides. The CTAB-coated SWNTs have less cytotoxicity to human umbilical vein endothelial cells than single SWNTs and the cytotoxicity of CTAB-coated SWNTs depended on the concentration of CTAB-coated SWNTs.
阎雪彬谷永红黄东甘丽邬力翔黄利华陈哲东黄苏萍周科朝
关键词:OLIGONUCLEOTIDESCYTOTOXICITY
羟基磷灰石纳米颗粒/NR2B-siRNA复合物减轻小鼠福尔马林炎性痛
2014年
目的:观察羟基磷灰石纳米颗粒(hydroxyapatite nanoparticles,HA)/N-甲基-D-天门冬氨酸受体2B亚基(N-Methyl-D-aspartic Acid receptor 2B,NR2B)siRNA复合物(HA/NR2B-siRNA)鞘内转染对小鼠福尔马林炎性痛的影响及脊髓背角NR2B表达的变化,初步探讨HA作为NR2B-siRNA体内转染载体的可行性.方法:制备HA/NR2B-siRNA,检测HA对NR2B-siRNA的结合能力和稳定性.选18~20 g昆明小鼠48只,随机分六组(n=8):HANR组,PEINR组,HAGFP组,HA组,NS组,SO组.术后第7天,各组行福尔马林检测后,取腰段脊髓行NR2B免疫组化检测.结果:HA/NR2B-siRNA的最佳质量比为35:1,在生理盐水重悬液中不解离.HN组和PN组的Ⅱ相痛行为显著减少(P<0.05).HN组和PN组脊髓背角NR2B阳性细胞数明显减少(P<0.05).结论:①HA能与NR2B-siRNA形成稳定的转染复合物;②鞘内注射HA/NR2B-siRNA能减少福尔马林致痛小鼠Ⅱ相痛行为并有效抑制脊髓背角NR2B的表达.
杨慧颜辉谷永红黄东邬力祥
关键词:炎性痛小干扰RNA小鼠
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