安徽省自然科学基金(050430711)
- 作品数：10 被引量：30H指数：4
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- 相关机构：安徽医科大学附属省立医院安徽医科大学安徽医科大学第二附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠高转移肝癌模型的研究进展被引量：1
- 2006年
- 肝细胞癌(简称肝癌)是亚、非最常见的恶性肿瘤之一。手术治疗仍然是肝癌的最有效治疗方法,但肝癌切除或肝癌肝移植术后肿瘤的复发和转移是肝癌病人预后差的主要原因,为此,建立大鼠高转移性肝癌模型对于进一步研究肝癌的复发、转移和治疗是非常重要的。
- 葛勇胜许戈良
- 关键词：肝细胞大鼠模型
- 雷帕霉素在肝细胞癌中的研究进展
- 2008年
- 肝移植是目前治疗肝细胞癌的最有效方法之一。雷帕霉素作为一种新型免疫抑制剂，已被广泛应用于肝移植中。近来研究发现，雷帕霉素在发挥免疫抑制作用的同时还具有抗肿瘤特性。这一特点使得最近关于雷帕霉素在肝细胞癌中的研究成为热点。本文就此方面做一综述。
- 王伟许戈良荚卫东
- 关键词：雷帕霉素肝细胞癌肝移植
- DEN联合NMOR诱导建立具有转移潜能的肝癌模型被引量：5
- 2008年
- 目的 探讨二乙基亚硝胺（diethylnitrosamine，DEN）联合N-亚硝基吗啉（N—nitrosomorpholine，NMOR）诱导建立具有转移潜能的SD大鼠肝癌模型以及合适的剂量和周期。方法 5周龄雄性SD大鼠110只，分成4组：DEN＋NMOR组（60只）、DEN组（20只）、NMOR组（20只）以及正常对照组（10只）。第1天DEN＋NMOR组和DEN组大鼠按100mg／kg腹腔注射DEN1次，NMOR组和对照组给予等量的生理盐水腹腔注射。第2天DEN＋NMOR组和NMOR组给予含质量分数为1×10^-4 NMOR的饮水自由饮用，DEN组和对照组饮用灭菌自来水。实验共进行20周。结果16周时DEN＋NMOR组、DEN组、NMOR组及正常对照组肝癌发生率分别为60％（6／10）、20％（1／5）、0（0／5）、0（0／2）；20周时分别为88％（21／24）、17％（1／6）、14％（1／7）、0（0／2）。DEN＋NMOR组16周及20周肝癌肺转移率分别为33％（2／6）和48％（10／21），其他组未发现肺转移。结论 （1）用DEN启动，NMOR促进的方法诱导建立SD大鼠肝癌模型操作简便、效果确切、成瘤周期短，有一定的肺转移率。（2）按100mg／kg给予1次DEN腹腔注射，给予含质量分数为1×10^-4 NMOR的饮水连续20周可能是有效的剂量和周期。
- 谢胜学许戈良荚卫东王志华李建生马金良葛勇胜
- 关键词：肺转移肝肿瘤SD大鼠
- 雷帕霉素对人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨雷帕霉素对人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及可能机制。方法建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分组后给予雷帕霉素常规剂量(1.5mg/kg.d-1)、低剂量(0.15mg/kg.d-1)、高剂量(4.5mg/kg.d-1)腹腔注射,对照组给予相同体积生理盐水。用药21d后处死动物,称量鼠重、瘤重,计算抑瘤率;CD34标记血管内皮细胞后行肿瘤微血管密度(MVD)计数;ELISA法检测血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达水平。结果与对照组比较,常规剂量雷帕霉素明显抑制了肿瘤生长,并降低了肿瘤MVD及血清VEGF水平(P<0.05),低剂量、高剂量组皮下移植瘤、MVD、VEGF水平均受到一定程度抑制,但是无统计学意义(P>0.05),实验中还发现高剂量组裸鼠体重明显下降(P<0.05)。结论常规剂量雷帕霉素可抑制肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长,这为肝癌肝移植术后免疫抑制剂选择提供实验依据。
- 任传增许戈良荚卫东李建生马金良葛勇胜余继海吴光杨王伟
- 关键词：肿瘤移植
- 二乙基亚硝胺联合N-亚硝基吗啉诱导大鼠肝癌模型的实验病理研究被引量：7
- 2008年
- 目的建立二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)联合N-亚硝基吗啉(N-nitrosomorpholine,NMOR)诱导SD大鼠的肝癌模型并初步动态观察肝脏病理形态变化及肝癌肺转移。方法按100 mg/kg体重腹腔注射一次DEN,第二天开始给予含100 ppm NMOR饮水供鼠自由饮用的方法诱导SD大鼠肝癌模型,病理常规HE染色动态观察。结果病理学检查证实DEN+NMOR成功诱导出具有转移能力的肝癌模型,20周时肝癌发生率为87.5%(21/24),肺转移发生率为47.6%(10/21)。病理过程大致经过肝细胞损伤期、肝细胞增生硬化期、肝细胞癌变和肺转移发生等时期。结论该肝癌模型可以作为研究人类肝癌发生、发展和转移的一种理想的动物模型。
- 谢胜学许戈良荚卫东王志华马金良葛勇胜
- 关键词：二乙基亚硝胺肝肿瘤肺转移
- 雷帕霉素抑制肿瘤血管生成的研究进展被引量：4
- 2007年
- 实体瘤的生长和转移与血管生成密切相关，抑制肿瘤血管生成可作为控制肿瘤的重要手段。最近研究表明免疫抑制剂雷帕霉素具有抗肿瘤血管生成作用，这种作用可能与抑制血管内皮细胞增殖与迁移，减少促血管生成因子释放及促进肿瘤血管血栓形成等有关。对雷帕霉素抗肿瘤血管生成作用的深入研究可使其不仅作为一种免疫抑制剂，还可作为一种抗肿瘤药物应用于临床。现就雷帕霉素抑制肿瘤血管生成的可能机制作一综述。
- 任传增许戈良荚卫东
- 关键词：雷帕霉素血管生成免疫抑制剂肿瘤
- 原发性肝癌肝移植治疗现状与展望被引量：2
- 2007年
- 肝移植已成为原发性肝癌治疗的一种重要选择。选择合适的肝癌病例作为移植对象是决定疗效及预后的关键,另外手术禁忌证及术后复发等问题也要慎重考虑。本文就肝癌肝移植治疗方面相关问题近年来的研究情况进行综述。
- 葛勇胜许戈良
- 关键词：原发性肝肿瘤肝移植复发
- α-硫辛酸对大鼠肝脏部分热缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2
- 2007年
- 目的观察α-硫辛酸对大鼠肝脏部分热缺血再灌注损伤的保护作用。方法建立Wistar大鼠肝脏部分热缺血再灌注模型。将大鼠随机分为损伤组(A组)和处理组(B组),缺血前15 min从尾静脉分别注射生理盐水和α-硫辛酸,再灌注后1、3、6和12 h分别取血和肝脏组织,检测血清丙氨酸氨基转移酶(GPT)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),免疫组织化学检测肝脏组织中核转录因子-kB p65(NF-kB p65),RT-PCR法检测肝脏组织中巨噬细胞炎性蛋白-2 mRNA(MIP-2 mRNA)的表达。结果A组血清GPT和GSH-PX在1、3、6、12 h都明显高于B组P<0.01);A组血清GSH明显低于B组(P<0.01);B组肝脏组织中NF-kB p65和MIP-2 mRNA表达明显低于A组(P<0.01)。结论α-硫辛酸能明显减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤,可能与直接清除氧自由基、增加GSH产生以及减少NF-kB的活化和GSH的消耗有关。
- 任云李建生荚卫东许戈良胡何节马金良
- 关键词：缺血再灌注损伤Α-硫辛酸肝脏氧自由基
- 西罗莫司在肝移植中的应用进展
- 2008年
- 西罗莫司（SRL；商品名：雷帕鸣）最初是由加拿大Ayerst研究所从吸水性链霉菌发酵液中提取出来的一种大环内酯类抗生素，分子式为C51H79NO913，其相对分子质量为914．2。SRL通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、阻断白细胞介素2（IL-2）的作用从而抑制急性排斥反应（AR）；同时抑制细胞因子信号传导而抑制肿瘤细胞的增殖，发挥抗肿瘤作用。现已证明它是一种强有力的新型免疫抑制剂，1999年9月已被美国H）A批准上市。本文就SRL在肝移植中的应用进展作一综述。
- 王伟许戈良英卫东
- 关键词：西罗莫司肝移植大环内酯类抗生素雷帕霉素靶蛋白新型免疫抑制剂抑制肿瘤细胞
- 供肝的不同灌注方法在大鼠肝移植中的应用被引量：7
- 2006年
- 目的:探讨大鼠肝移植时供肝的不同灌注方法对大鼠的影响。方法:80只大鼠随机分为供、受体两组(各40只),供体组再随机均分为经腹主动脉灌注组(A组)和经门静脉灌注组(B组)以获取供肝,应用改良二袖套法进行大鼠原位肝移植。检测两组供肝切取时间,热缺血时间,术后第1、4、7、10天的肝功能,术后一般情况及生存率等。结果:A组和B组的供肝切取时间分别为(30.0±3.0)min和(27.0±3.0)min,热缺血时间分别为(2.0±0.5)min和(1.0±0.5)min;A组术后第1天的丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素等均较B组高,而术后第7天的结果却相反。结论:对于非肝动脉化的大鼠肝移植手术供肝采用经门静脉灌注的方法操作较简单,供肝切取时间较短,热缺血时间短,术后早期肝功能的损害较小,但恢复速度相对较慢。
- 葛勇胜许戈良李建生陈跃钱明芝
- 关键词：肝移植供肝灌注
