国家林业公益性行业科研专项(200904026)
- 作品数：10 被引量：42H指数：4
- 相关作者：邹献武秦特夫王勇刘建军左胜利更多>>
- 相关机构：中国林业科学研究院北京化工大学北京理工大学更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项引进国际先进农业科技计划中国林科院林业新技术所基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 生物质醇解重质油的表征及燃烧特性研究被引量：2
- 2011年
- 对木质生物质醇液化产物重质油进行了理化性质表征、元素分析、热值测定、分子量分布研究及红外光谱分析。结果表明,醇解重质油主要来源于生物质中木质素的降解,是含有羟基、甲氧基、羰基、醚键等多种含氧官能团的芳烃或酚类化合物。重质油常温下是沥青状粘稠固体,其峰位分子量包括2 805和242两个部分。重质油的热值为36MJ/kg,是快速热解油的2倍。此外,重质油中氧、氮、硫总杂原子含量远低于快速热解油品,而且重质油含水率低,酸值远小于快速热解油,因而更利于作为燃料使用。而对重质油的热重分析结果表明,重质油燃烧过程基本可以分为4个阶段,依次为重质油中小分子组分的挥发(室温～130℃),易挥发物组分的着火燃烧(130～300℃)、难挥发的大分子物质的逸出燃烧(300～490℃)以及固定碳的燃烧(490～690℃)。其中,第二阶段的易挥发物组分质量占重质油总质量的30%左右,而第三阶段的难挥发组分质量占重质油总质量的25%。重质油燃烧过程的动力学研究表明,重质油中易挥发物组分的着火燃烧、难挥发的大分子物质的逸出燃烧以及固定碳的燃烧这三个阶段都符合一级反应过程,其燃烧活化能依次为22.76～28.58kJ/mol,3.838～6.457kJ/mol及17.995～36.128kJ/mol。
- 王勇邹献武秦特夫
- 关键词：重质油理化性能燃烧动力学
- 木材生物质催化加氢制取高附加值产品被引量：1
- 2012年
- 采用共沉淀法合成Ru负载型HZMS-5催化剂,通过XRD和TEM对其进行表征。将粒径(40～50)μm的普通木粉进行软化处理,然后进行催化加氢液化,考察反应温度、分子筛种类和固液比对木粉转化率的影响。结果表明,在催化剂与木粉质量比1∶17.5、固液质量比(木粉和水)1∶10、反应温度220℃、加氢压力3.5 MPa和反应时间48 h条件下,木粉转化率80.91%,并对产物进行分析,得到高附加值糖类化合物。
- 姜增琨刘建军李保山左胜利邹献武秦特夫
- 关键词：催化化学液化催化加氢
- 乳酸酯催化脱水制备丙烯酸酯
- 2012年
- 以NaY分子筛与Li型蒙脱土复配为催化剂,乳酸酯催化脱水制备丙烯酯,考察催化反应温度和溶剂对乳酸酯类脱水的影响,并对催化脱水机理进行探讨。结果表明,温度升高有利于乳酸酯类的脱水,乳酸甲酯与乳酸乙酯最佳脱水温度分别为320℃和290℃。溶剂效应显示脱水产物与溶剂相关,乳酸酯催化脱水机理为E2消除机理。
- 白天省刘建军李保山左胜利
- 关键词：催化化学乳酸酯NAY分子筛脱水丙烯酸酯
- 新型4,4'-双取代-2,2'-二吡啶衍生物的合成及其光学性能
- 2012年
- 以4,4'-二甲基-2,2'-二联吡啶为原料,经酸化、酰氯化,酯化和缩合反应合成了两个新型的4,4'-双取代-2,2'-二吡啶衍生物——4,4'双(4,5-二苯基嗯唑-2-基)-2,2'-二吡啶(6a)和4,4'-双(4,5-二对甲氧基苯嗯唑-2-基)-2,2'-二吡啶(6b),其结构经1H NMR,IR和MS表征。用UV-Vis和荧光激发光谱测定了6a和6b的光学性能,结果表明,6a和6b的λmax分别为229 nm和238 nm;最大发射波长均为432 nm。
- 李杨刘建军张若思李保山左胜利
- 关键词：光学性质
- 木质生物质常压液化及催化裂解研究被引量：8
- 2012年
- 以正辛醇为溶剂,在常压下对木粉生物质进行催化液化,液化产物经γ-氧化铝负载的Ru-Co-Mo催化剂进行常压催化裂解,得到生物燃料油。对液化产物及其后的催化裂解产物分析结果表明:常压下的木粉液化率可达90.31%;经过催化裂解后的液化油产率可达69.73%;正辛醇回收率达90%;所得到的液化产物具有很好的可燃性。
- 姜增琨刘建军左胜利邹献武秦特夫
- 关键词：生物质催化裂解
- 生物质醇解轻油精炼过程研究被引量：1
- 2012年
- 在定性分析醇解轻油组成的基础上,通过热重模拟和实沸点蒸馏研究醇解轻油分离提取高值化学品的可行性,结果表明蒸馏过程可以分为4个阶段:a)室温～141℃;b)141～207℃;c)207～280℃和d)280～400℃。近70%的馏分在207℃以前被蒸出。同时,即使在141℃以下,也会发生缩聚反应生成水,而且生成的水能够夹带出部分正辛醇。而在141～207℃馏程范围内,正辛醇、甲酸辛酯、乙酸辛酯和少量的己酸-4-辛酯及二辛醚形成共沸物。蒸馏残渣的红外光谱分析结果表明,蒸馏过程发生羟醛缩合反应以及脱水缩聚反应,生成更多的芳烃和醚类化合物。
- 邹献武秦特夫黄洛华
- 关键词：生物质醇解轻油精炼过程
- Pd/C催化剂作用下生物质醇解重油的加氢精制研究被引量：2
- 2012年
- 为解决生物质醇解过程产生的重油降低生物油品质的问题,考察了Pd/C催化剂作用下醇解重油的加氢精制。结果表明,在150℃时,Pd/C催化剂效率最高,在此温度下,重油加氢裂解所得轻油的产率达到38.01%(质量分数),同时,残渣产率亦最低,仅为2.59%,而且,加氢后的重油相对分子质量减小50%,同时氧含量也低于原来的50%。轻油组成的GC-MS分析结果表明,催化加氢使重油大分子裂解生成1-乙基-2-甲基-苯、甲基苯乙烯和苯酚等芳烃和酚类化合物,而且,也促进了重油结合的正辛醇溶剂的解离。
- 邹献武王勇秦特夫黄洛华
- 关键词：醇解重油加氢PD/C催化剂
- 生物质醇解重质油燃烧动力学研究被引量：6
- 2012年
- 在热重分析仪上研究马尾松、桉木和麦秸秆的醇解重质油的燃烧过程及其动力学特性。结果发现,这3种重质油燃烧过程均可分为3个阶段:1)室温到300℃,为小分子有机物挥发阶段;2)300～480℃,为挥发分析出与燃烧阶段;3)480℃以上,为固定碳燃烧与燃尽阶段。动力学计算结果表明,这3个阶段都符合一级反应过程。同时,麦秸秆醇解重质油快速燃烧阶段(300～480℃)活化能最低,对应的失重速率最大,为0.188%/min,且着火温度最低,为405℃,因而其最易于燃烧。
- 王勇邹献武秦特夫
- 关键词：生物质重质油热重分析动力学特性
- 反应温度对木质生物质醇解产物分布和反应过程的影响被引量：5
- 2010年
- 在密闭不锈钢反应釜中以酸化的正辛醇作溶剂,考察了木质生物质在90～210℃范围内的醇解反应过程.结果表明,生物质液化率在130℃达到最大值83%,110℃低温下液化产物中的轻质油产率超过82%,而重质油产率仅有0.11%,随反应温度升高,轻质油产率逐渐降低,重质油产率却逐渐增大,170℃达最大值12%.轻质油主要由乙酸正辛酯、己酸-4-辛酯、5-甲基糠醛、二辛醚和未反应的正辛醇溶剂组成,重质油是含羟基、甲氧基、羰基和醚键等多种含氧官能团的芳烃或酚类化合物.正辛醇溶剂与纤维素/半纤维素浓酸水解所得乙酸发生酯化反应促进了生物质液化,纤维素/半纤维素降解所得醛类与木质素降解所得酚类化合物发生二次缩聚反应,降低了生物质液化率.
- 邹献武秦特夫黄络华王勇顾昌明张小玲
- 关键词：反应温度醇解
- 生物质转化及生物质油精制的研究进展被引量：19
- 2010年
- 目前,生物质热解和生物质液化是两种有效的生物质转化技术,其转化所得生物质油有望替代化石燃料。但是生物质油的高含氧量、低热值和化学不稳定性影响其广泛应用,对生物质油进行精制以改善生物质油品质,是当前研究的热点。介绍了生物质常用的转化技术——生物质热解和生物质液化,并比较了这两种工艺所得生物质油的特性,评述了油品精制工艺,为生物质油利用提供参考。
- 王勇邹献武秦特夫
- 关键词：生物质转化热解液化精制
