广东省自然科学基金(001364)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：凌均棨麦穗蒋少云杨国平赵玮玮更多>>
- 相关机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 携带sbr基因的农杆菌二元载体系统的构建及稳定性分析被引量：3
- 2002年
- 凌均棨蒋少云麦穗
- 关键词：稳定性分析防龋疫苗
- 嵌合体SBR-CT^(ΔA1)植物表达质粒的构建被引量：2
- 2003年
- 目的 构建含编码嵌合体SBR_CTΔA1 基因的植物表达质粒。方法 用PCR扩增的含编码嵌合体SBR_CTΔA1 基因的P2片段 (34 98～ 5 378bp) ,经TA克隆与pGEM_easy载体结合得到pTSC质粒 ,pTSC质粒经BamHⅠ和KpnⅠ双酶切后得到P2片段 ,P2片段与BamHⅠ和KpnⅠ双酶切后的植物高效表达质粒pPOKⅡ定向克隆 ,构建pROSC表达质粒 ;且将此质粒与bar基因 (抗除草剂基因 )连接 ,构建重组质粒pROSB ,并经酶切电泳及DNA序列测定鉴定。结果 含编码嵌合体SBR_CTΔA1 基因的P2片段整合到pPOKⅡ的适当部位 ,插入相位正确 ,未改变目的基因的阅读框架 ;从pBARGUS分离出的bar基因整合到pROSC ,构成重组质粒pROSB。结论 本实验成功构建了携带编码嵌合体SBR_CTΔA1 基因的植物表达质粒pROSC和pROSB。
- 麦穗凌均棨
- 关键词：嵌合体龋病
- 果实特异性启动子驱动的含sbr基因植物高效表达载体的构建被引量：2
- 2005年
- 目的构建果实特异性启动子驱动的含编码变形链球菌唾液粘附区(sbr)植物表达载体,进一步提高外源目的基因的表达,为研制有效的转基因植物防龋疫苗打下基础。方法提取番茄基因DNA,利用PCR技术扩增果实特异性启动子E8和2A11基因,双酶切质粒PROP及PROSC,分别与目的基因连接,构建重组植物表达载体。结果通过双酶切鉴定,目的基因片段已正确整合到植物表达载体中。结论本实验成功构建了果实特异性启动子驱动的含sbr基因的植物表达载体。
- 赵玮玮凌均棨杨国平
- 关键词：果实特异性启动子植物表达载体
- 抑菌抗生素对可食用番茄防龋疫苗载体的影响被引量：2
- 2003年
- 【目的】探讨可食用番茄防龋疫苗植物转化过程中的有效抑菌抗生素及其浓度。【方法】①用不同浓度梯度的红霉素、氨苄青霉素、头孢拉定、新治菌（头孢噻肟钠＋舒巴坦钠）对已转化入编码嵌合体SBR-CT^△AI基因的农杆菌AT-RSB进行抑菌实验，筛选抑菌效果最好的抗生素；②设立浓度梯度的新治菌（头孢噻肟钠＋舒巴坦钠）对农杆菌AT-RSB进行抑菌实验。同时观察其对番茄外植体再生的影响，筛选最适浓度。【结果】①新治菌的抑菌效果最好；②300mg／L的新治菌为最佳浓度，既能有效抑制农杆菌的生长，又不妨碍转化体番茄的再生。【结论】确定了农杆菌介导转化转基因番茄防龋疫苗的有效抗生素及其浓度，为可食用防龋疫苗的构建提供实验基础。
- 麦穗凌均棨
- 关键词：龋病疫苗番茄农杆菌
