国家林业公益性行业科研专项(200904023)
- 作品数：6 被引量：33H指数：4
- 相关作者：谭晓风龙洪旭袁军曾艳玲张琳更多>>
- 相关机构：中南林业科技大学教育部国家林业局更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 油桐叶片愈伤组织诱导及植株再生被引量：14
- 2013年
- 以油桐无菌苗叶片为试材,研究不同种类及浓度的植物生长调节剂对愈伤组织诱导、分化、增殖及生根的影响。结果表明:叶片愈伤组织的最佳诱导培养基为1/2MS+2.0 mg·L-16-BA+1.0 mg·L-12,4-D,诱导率达100%;最佳分化培养基为1/2MS+3.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1IBA+0.05 mg·L-1IAA,分化率为86.36%;最佳继代增殖培养基为MS+3.0 mg·L-16-BA+0.05mg·L-1IBA;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L-1IBA,生根率93.83%。炼苗后移栽到泥炭土:珍珠岩:蛭石=2:1:1的基质中,成活率达92%以上。
- 谭晓风李泽张琳龙洪旭袁军曾艳玲林青
- 关键词：油桐愈伤组织不定芽植株再生
- 桐油制备生物柴油的工艺研究被引量：5
- 2010年
- 油桐是我国特有的木本油料树种。分别采用单因素法和正交试验法研究了桐油合成生物柴油的工艺条件。实验结果表明:桐油制备生物柴油的适宜工艺条件为醇油摩尔比8∶1,反应时间80 min,反应温度40℃,催化剂NaOH用量为油重的0.7%。按此工艺生物柴油的收率可达98.2%。
- 孙汉洲杜勋军谭晓风章怀云
- 关键词：桐油生物柴油酯交换甲醇
- 树脂催化合成桐酸甲酯-马来酸酐加合物被引量：7
- 2010年
- 桐油是我国重要的林产生物质资源,开发桐油下游产品,提高桐油经济附加值具有重要的意义。由桐油经酯交换合成了桐酸甲酯,采用树脂催化法在溶液中合成了桐酸甲酯-马来酸酐加合物(MEMAA),考察了不同催化树脂种类、树脂用量、反应时间、物料配比等因素对MEMAA收率的影响。结果表明:DT-851为桐酸甲酯与马来酸酐加成反应的适宜催化树脂,当桐酸甲酯用量为20 g时,桐酸甲酯与马来酸酐摩尔物料比为1∶1.3,催化树脂用量为4 g,反应介质甲苯用量为100 mL,回流反应10 h,所得MEMAA总收率为76.9%(以桐油计)。树脂催化溶液法合成MEMAA具有收率高、产物易分离纯化、反应条件温和、树脂可反复使用等特点。
- 周尽花杜勋军吴宇雄叶翠层孙汉洲章怀云谭晓风
- 关键词：桐油催化
- 油桐种胚再生体系的建立被引量：7
- 2012年
- 为了建立快速有效的油桐再生体系,以"葡萄桐"种胚为试材,研究了贮藏方式、消毒时间、培养基及培养条件对油桐种胚成苗的影响。结果表明:种子沙藏与在自然条件下贮藏对油桐种胚成苗的影响无明显差异;种胚的最佳消毒处理为0.1%的升汞浸泡3 min;将种胚接种在1/2MS+IAA 0.5 mg/L的培养基中成苗率最高,为98%;在培养基中加入6-BA易使种胚产生大量的愈伤组织,不利于油桐胚再生体系的建立;培养基的最适pH值为5.5;与遮光处理相比,光照能缩短种胚再生体系建立的周期。
- 李泽谭晓风张琳龙洪旭袁军范晓明曾艳玲
- 关键词：油桐种胚成苗率
- 油桐β-酮脂酰-CoA合成酶(KCS)基因的克隆与序列分析被引量：4
- 2013年
- 为给油桐β-酮脂酰-CoA合成酶基因(KCS)结构和功能的研究提供参考,以油桐种子为材料,根据油桐转录组测序分析结果设计引物,利用RT-PCR技术克隆KCS基因,并进行了序列分析。获得了1条KCS基因的全长cDNA,命名为Vf_KCS。KCS基因的CDS长度为1 338 bp,编码446个氨基酸。该基因编码的蛋白质具有3个酶活性位点、6个产物结合位点、5个丙二酰-CoA结合位点和多个二聚体形成位点;Vf_KCS有2个明显的跨膜螺旋拓扑结构和3个疑似跨膜螺旋拓扑结构;二级结构主要由α-螺旋、β-折叠和不规则卷曲构成,该蛋白为亲水性蛋白。Vf_KCS编码的氨基酸序列与其它物种的KCS氨基酸序列具有较高的相似性,其中与葡萄的KCS基因相似度最高达89.69%,与其它植物的KCS基因所编码的氨基酸同源性大多在80%以上。进化树分析结果表明,Vf_KCS与拟南芥亲缘关系最为接近。预测分析结果表明,该酶有高度保守的催化区域。
- 周俊琴谭晓风刘美兰龙洪旭
- 关键词：油桐生物信息学
- 油桐ACPase基因克隆及生物信息学分析
- 2014年
- 【目的】克隆油桐酸性磷酸酶（ACPase）基因的全长序列，为进一步分析油桐ACPase的功能奠定基础。【方法】根据油桐转录组酸性磷酸酶蛋白全长序列设计引物，利用RT-PCR从油桐种子中克隆ACPase基因，对其cDNA序列、核苷酸序列的相似性、理化性质、疏水性、跨膜结构、二级结构及三级结构进行分析预测，同时进行多序列比对并构建系统树。【结果】克隆获得油桐ACPase基因，其开放阅读框为1152 bp，编码383个氨基酸残基，相对分子质量为40.94 kDa，理论pI为5.30，属可溶性不稳定蛋白。同源性和进化树的预测分析结果显示，油桐ACPase与毛果杨的ACPase蛋白同源性达84%。油桐ACPase存在磷酸酶基因家族的保守区域，ACPase编码蛋白的大部分氨基酸属于亲水性氨基酸。其蛋白二级结构主要由不规则卷曲、α-螺旋和β-折叠构成。ACPase蛋白包含1个跨膜螺旋区域，其相应氨基酸位置在136-156；包含1个疑似跨膜域，其相应氨基酸位置在255-275；每个跨膜结构域为由20个氨基酸残基组成的螺旋，同时跨膜蛋白的N端和C端位于细胞膜胞质的一侧。【结论】油桐ACPase基因的表达可能与其体内磷营养的分解利用等过程有关。
- 刘美兰谭晓风袁军周俊琴
- 关键词：油桐酸性磷酸酶克隆生物信息学
