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国家自然科学基金(31260425)

作品数:7 被引量:23H指数:3
相关作者:赵君张之为田再民高婧陈聪更多>>
相关机构:内蒙古农业大学河北北方学院广东省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省教育厅项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇马铃薯
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇基因克隆
  • 1篇大学生
  • 1篇芽分化
  • 1篇疫菌
  • 1篇疫霉
  • 1篇疫霉菌
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇政治
  • 1篇政治教育
  • 1篇治教
  • 1篇日常思想政治...
  • 1篇生理小种
  • 1篇生物学

机构

  • 4篇内蒙古农业大...
  • 3篇河北北方学院
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇内蒙古农牧业...

作者

  • 4篇赵君
  • 3篇张之为
  • 3篇田再民
  • 1篇杨叔青
  • 1篇张贵
  • 1篇徐晓美
  • 1篇王燕
  • 1篇魏东
  • 1篇杨志刚
  • 1篇胡栓红
  • 1篇龚学臣
  • 1篇冯琰
  • 1篇王勇
  • 1篇陈聪
  • 1篇高婧

传媒

  • 3篇华北农学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇智慧农业导刊

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
StBAG3基因介导的马铃薯对晚疫病抗性研究被引量:1
2020年
为了探究来源于马铃薯中的StBAG3基因在马铃薯抗性建立过程中可能具有的功能,以夏坡蒂马铃薯的离体叶片为试验材料,利用马铃薯的瞬时表达体系对StBAG3基因的功能进行了初步的研究。结果表明,在瞬时表达StBAG3基因的马铃薯离体叶片上人工接种马铃薯晚疫病菌,24,48,72,96 h后接种位置病斑的相对面积较对照病斑显著减少了1.92~39.15百分点,说明瞬时表达StBAG3基因后显著提高了马铃薯对晚疫病菌的抗性水平。这一结果也从对接种部位坏死细胞的染色中得到了证实。H2O2定性和定量测定的结果表明,瞬时表达StBAG3基因后接种部位H202积累量在接种后0~48 h差异不显著,接种后72,96 h与对照差异显著,二者均在72 h达到最大值,分别为0.146,0.086μmol/g。ROS清除酶活性测定的结果表明,接种后瞬时表达StBAG3基因部位SOD和CAT的活性随着接种时间推移,变化的模式有所差异,但二者在0~96 h均高于对照叶片,而POD的活性在接种后0~72 h与对照叶片没有显著差异,仅在接种后96 h显著高于对照叶片,间接证明了H2O2参与了StBAG3基因介导的正向调控马铃薯对晚疫病的抗性建立过程。由此可见,StBAG3基因能够提高马铃薯对晚疫病的抗性水平。
侯丁一张晓萝康立茹赵君张之为
关键词:马铃薯马铃薯晚疫病抗病性
不同地区辣椒疫霉菌生理小种的鉴定和生物学特性的研究被引量:9
2015年
为了确定不同地区采集的辣椒疫病病原菌的菌种类型及其生理小种类型,首先利用形态学和分子生物学的手段对广东、山西和内蒙古等地的辣椒疫病的病原菌进行了鉴定,结果表明,所分离到的7株病原菌均为辣椒疫霉菌。通过比较不同地区分离到的疫霉菌生物学特性,发现不同地区辣椒疫霉菌在菌落形态、孢子囊的数量、生长速度等方面存在显著的差异。利用国际通用的鉴别寄主,对分离到的7个辣椒疫霉菌进行生理小种的鉴定,结果表明,来源于广东的辣椒疫霉菌 P1是2号生理小种,而来源于山西和内蒙古的6株辣椒疫霉菌 P2~P7都是3号生理小种。目前,在山西和内蒙古地区并没有关于辣椒疫霉菌生理小种鉴定的任何报道,确定了这2个地区的辣椒疫霉菌的优势生理小种为3号生理小种。
杨叔青胡栓红杨志刚陈聪徐晓美高婧王勇赵君
关键词:辣椒疫病辣椒疫霉菌生理小种生物学特性
农耕文化融入农科类大学生日常思想政治教育的路径研究被引量:3
2023年
中华优秀农耕文化是在几千年历史长河中发展并传承下来的,作为地方涉农高等院校的农科类大学生,更应学习、传承和发扬传统农耕文化精神。该文对传统农耕文化的提出和蕴含的精神、农耕文化融入农科类大学生日常思想政治教育存在的问题、农耕文化融入农科类大学生日常思想政治教育路径研究进行系统阐述,使农科类大学生在日常学习和生活过程中,体验、了解和传承中华农耕文化,增强农科类大学生文化自信和民族意识,从而培养出高质量的新农科创新型和应用型人才。
田再民吕彦彬孟悌清黄智鸿魏东刘松涛魏伟张智婷何美敬李新春
关键词:农耕文化大学生思想政治教育
The study on the physiological race type and biological characteristics of Phytophthora capsici collected from different regions
In order to confirm the physiological race type of Phytophthora capsici collected from different regions,we ut...
YANG Shu-qingZHAO Jun
文献传递
马铃薯StWRKY转录因子的克隆和生物信息学分析被引量:2
2022年
【目的】探明马铃薯StWRKY转录因子的生物信息学特征及其在不同组织、低温和盐胁迫下的表达模式,揭示StWRKY转录因子在逆境下的调控规律,为进一步研究此转录因子的功能奠定基础。【方法】本试验以冀张薯12号马铃薯组培苗为材料,从马铃薯中克隆获得StWRKY基因,并对其进行生物信息学分析和功能的初步研究。【结果】StWRKY基因长度为747 bp,由172个氨基酸编码而成,相对分子量19921.58,理论等电点9.22,带负电残基总数21,带正电残基总数28,不稳定系数40.56。该蛋白质二级结构以无规曲线为主占40.1%,α-螺旋为37.4%、伸展链为15.1%、β-折叠为7.6%,是不稳定蛋白,属于亲水蛋白。通过进化树分析,与番茄同源性最高,为97.1%;利用RT-qPCR分析表明,表达谱分析中StWRKY基因的表达量在叶片中最高;功能初步分析,StWRKY基因的表达量在经过低温胁迫和盐胁迫处理6和7 h表达量显著增加,说明可能参与马铃薯对盐胁迫和低温的响应路径。【结论】StWRKY能够不同程度响应盐胁迫和低温胁迫,说明在马铃薯逆境反应机制中发挥不同作用,初步揭示了马铃薯StWRKY转录因子的功能,为进一步研究其功能提供依据。
刘子刚田佩耕王宁翟鑫娜张云帅刘毅强武佳颖田再民魏东
关键词:马铃薯WRKY转录因子克隆生物信息学分析
马铃薯StBAG3基因cDNA的克隆及晚疫菌对其诱导表达被引量:3
2017年
为了研究马铃薯内源BAG基因在晚疫病抗性建立中的作用,利用拟南芥和水稻的BAG基因保守序列,在马铃薯基因库中比对获得马铃薯内源StBAG3的基因序列。以StBAG3基因序列为模板设计引物,通过RT-PCR克隆得到了StBAG3基因cDNA序列。序列分析的结果表明,该基因开放阅读框为1026bp,编码341个氨基酸。蛋白二级结构预测结果表明,StBAG3具有UBQ和BAG2个保守功能域。StBAG3基因的表达谱分析结果显示,不同马铃薯品种中StBAG3基因表达水平存在差异,其中在冀张薯12号中表达量最高,而夏坡蒂中表达量最低。该基因在马铃薯不同组织中表达量测定结果表明,马铃薯茎中的表达水平最高,老叶中表达水平最低。接种晚疫菌后,StBAG3能够被显著上调并在接种48h后达到最高值,预示着StBAG3基因在马铃薯晚疫病抗性建立过程中具有一定的调控作用。
卢兴国张贵田再民侯丁一赵君张之为
关键词:马铃薯基因克隆
马铃薯不同品种块茎再生体系的建立和优化被引量:4
2018年
为建立最佳的马铃薯块茎再生体系,本研究分别以‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’以及‘克新1号’的试管薯和大田薯为试验材料,采用控制变量法对马铃薯块茎再生体系进行筛选,以获得其培养基最佳激素浓度配比,并对不同来源马铃薯块茎不定芽分化率进行对比。结果表明,‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’和‘克新1号’愈伤组织的最佳诱导培养基组合分别为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA_3+1 mg/L ZT、MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA_3+2 mg/L ZT和MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA_3+2 mg/L ZT。‘夏坡蒂’与‘费乌瑞它’的不定芽最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA_3+2 mg/L ZT;‘克新1号’的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA_3+2 mg/L ZT。试管薯的块茎不定芽分化率显著高于大田薯。
侯丁一张之为田再民康立茹赵君
关键词:马铃薯块茎愈伤组织不定芽分化
马铃薯CDPK基因的克隆及生物信息学分析被引量:1
2022年
钙依赖蛋白激酶基因(CDPK)在环境胁迫中对植物具有非常重要的调节作用。为了研究StCDPK基因在马铃薯生长发育过程中的作用和功能,本试验以马铃薯组培苗‘夏坡蒂’为材料,从马铃薯cDNA中克隆得到CDPK基因,并进行生物信息学分析;通过RT-qPCR方法,在干旱、低温和高温胁迫下对StCDPK基因的表达量进行初步分析。结果表明,克隆出的StCDPK基因全长1620 bp,开放阅读框全长1599 bp,编码532个氨基酸;蛋白质相对分子质量58979.29,理论等电点(pI)为6.49;平均亲水系数-0.402,为亲水性蛋白;α-螺旋占42.48%,无规曲线区域占37.03%;并通过同源蛋白比对,与龙葵同源性最高;通过构建基因进化树,发现与大豆在同一分支上;RT-qPCR分析表明,干旱、低温、高温均能诱导StCDPK基因的表达,结果表明StCDPK基因可能在非生物胁迫中起着重要作用。
田再民赵益纪艺红冯琰龚学臣刘毅强翟鑫娜张云帅王燕魏东
关键词:马铃薯CDPK基因克隆生物信息学分析
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