云南省应用基础研究计划面上项目(2010ZC169)
- 作品数：3 被引量：10H指数：3
- 相关作者：胡敏赵宏斌钱传云张扬范建楠更多>>
- 相关机构：昆明学院贵阳医学院附属医院昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目云南省教育厅科学研究基金昆明市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激素性股骨头坏死模型兔血管内皮细胞生长因子表达与普伐他汀的干预被引量：4
- 2011年
- 背景:有研究表明他汀类药物可使体外培养的人脐静脉内皮细胞的血管内皮细胞生长因子呈高表达,血管内皮细胞生长因子可促进内皮细胞增殖,明显提高成骨细胞活性并加速骨形成。目的:观察普伐他汀对激素性股骨头坏死兔模型血管内皮生长因子的蛋白表达的影响。方法:将新西兰白兔随机分为对照组,模型组和普伐他汀组。模型组和普伐他汀组制备兔激素性股骨头缺血坏死模型。普伐他汀组建模成功后以普伐他汀(1.2mg/kg)灌胃,1次/d,模型组和对照组以等体积的蒸馏水灌胃。于造模后8,12,16周截取各组股骨头行免疫组织化学检测血管内皮生长因子蛋白的表达情况。结果与结论:对照组不同时间点股骨头血管内皮生长因子蛋白表达均为阳性。造模后8周,模型组血管内皮生长因子蛋白表达呈阴性表达,普伐他汀组呈弱阳性表达。造模后12周,模型组和普伐他汀组血管内皮生长因子蛋白表达呈阳性表达,16周呈弱阳性表达。结果证实,普伐他汀可有效促进早期激素性股骨头坏死兔模型坏死股骨头内源性血管内皮生长因子的蛋白表达。
- 胡敏范建楠赵宏斌钱传云魏蔚刘燕琨张扬
- 关键词：普伐他汀激素性股骨头坏死
- 激素性股骨头坏死模型兔坏死股骨头内核心结合因子α1蛋白表达与普伐他汀的干预被引量：3
- 2011年
- 背景:洛伐他汀、辛伐他汀等他汀类降脂药可上调核心结合因子α1的蛋白表达,促进骨坏死修复。目的:观察普伐他汀对激素性股骨头坏死兔模型核心结合因子α1的蛋白表达的影响。方法:将80只新西兰白兔分为对照组18只,实验组62只。实验组制备兔激素性股骨头缺血坏死模型。造模第5周,将造模成功兔36只分为模型组和他汀组,每组18只。他汀组以普伐他汀(1.2mg/kg)1次/d灌胃,模型组和对照组以等体积的蒸馏水灌胃。造模后8,12,16周分批处死动物,截取股骨头行免疫组化检测核心结合因子α1的蛋白表达。结果与结论:对照组不同时相点股骨头核心结合因子α1的蛋白表达均为阳性;模型组造模后8周及12周表达均为阴性,造模后16周表达呈弱阳性;他汀组造模后8,12,16周表达均为阳性,且随着用药时间的延长表达逐渐增强。结果说明普伐他汀可有效促进早期激素性股骨头坏死兔模型坏死股骨头核心结合因子α1的蛋白表达。
- 胡敏范建楠赵宏斌钱传云魏蔚张扬
- 关键词：普伐他汀核心结合因子Α1激素性股骨头坏死
- 辛伐他汀干预对骨质疏松兔骨密度及腰椎骨微结构的影响被引量：3
- 2013年
- 为了研究辛伐他汀是否具有抗骨质疏松疗效,将雌性新西兰大白兔手术双侧卵巢去势(OVX组),同时设假手术组(Sham组).去势150 d时检测骨密度、生物力学及骨代谢指标,确证OVX组骨质疏松模型建立成功.随即将OVX组分为模型组和辛伐他汀干预组(每组16只),按5mg/kg/d辛伐他汀给药,检测药物干预对全身骨密度和第一腰椎骨微结构的影响.结果发现:用药60 d时,辛伐他汀组全身BMD(P<0.05)及第一腰椎BV/TV(P<0.01)、Tb.Th(P<0.05)、Tb.N(P<0.05)、Conn.D(P<0.01)均高于模型组,BS/BV(P<0.01)、Tb.Sp(P<0.05)均低于模型组;用药120 d时,辛伐他汀组全身BMD及第一腰椎BV/TV、Tb.Th、Tb.N、Conn.D均明显高于模型组(P<0.01),BS/BV、Tb.Sp均明显低于模型组(P<0.01).上述结果表明:辛伐他汀能提高去卵巢骨质疏松兔全身BMD,改善第一腰椎骨微结构,其作用随用药时间延长效果更为明显.
- 徐明夏雪山刘丽薛兰洁余珊赵宏斌张红钱传云胡敏
- 关键词：辛伐他汀骨质疏松症骨密度骨微结构
