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蛋白激酶C对急性特发性血小板减少性紫癜患儿T细胞核因子-κB活化的调控作用被引量：1: 2006年; 目的探讨蛋白激酶C(PKC)对急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿T淋巴细胞核因子-κB(NF-κB)的活化调控作用。方法分别从急性ITP患儿及正常健康儿童各30例外周血中分离出T淋巴细胞,并分成3组培养,即空白对照组,加入PKC激活剂佛波酯(PMA)的PMA组,同时加入PKC激活剂PMA与抑制剂H-7的PMA+H-7组。分别用免疫组织化学法和Western blot法检测NF-κB P65和抑制蛋白-κB(I-κB)表达。结果急性ITP患儿的PMA组NF-κB活化的细胞百分比显著高于空白对照组和正常儿童的PMA组(P<0.05),且I-κB水平显著低于上述两组(P<0.05),而ITP的PMA+H-7组NF-κB活化的细胞百分比显著低于ITP的PMA组,且I-κB水平显著高于该组(P<0.05)。结论ITP患儿T淋巴细胞NF-κB活化可能受PKC信号传导调控,T淋巴细胞PKC-NF-κB信号传导途径激活可能是急性ITP的发病机制之一。; 徐金诚肖红伍昌林刘仿; 关键词：紫癜特发性急性蛋白激酶C 核因子-ΚB

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广东省社会发展领域科技计划项目(2004024)