国家自然科学基金(81274180)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
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- 相关机构：中国人民解放军总医院山西中医学院解放军第307医院更多>>
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- 高效液相色谱法同时测定开心散提取物中3种主要成分的含量被引量：4
- 2016年
- 目的:建立HPLC-ELSD同时测定开心散提取物中主要抗抑郁类成分tenuifoliside A,1-O-(E)-benzoyl-[3-O-(E)-alphatolluyl]-β-D-fructofuranosy-(2→1)-[β-D-glucop-yranosyl-(1→2)]-α-D-glucopyranoside和人参皂苷Rb_1含量的方法。方法:采用HPLC-ELSD分析方法,Agilent HC C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.65%乙酸铵水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(- 1),漂移管温度115℃,载气流量3.2 L·min^(- 1),气体空气。结果:tenuifoliside A,1-O-(E)-benzoyl-[3-O-(E)-alphatolluyl]-β-D-fructofuranosy-(2→1)-[β-D-glucop-yranosyl-(1→2)]-α-D-glucopyranoside和人参皂苷Rb_1分别在1.113~10.980,1.581~15.726,0.712~7.128μg呈现良好的线性关系;精密度、稳定性和重复性均符合定量分析要求;三者的平均回收率分别为98.36%,99.58%和98.97%;百分含量分别为0.999%,1.670%和0.579%。结论:该分析方法简便、可靠,可用于开心散提取物中tenuifoliside A,1-O-(E)-benzoyl-[3-O-(E)-alphatolluyl]-β-D-fructofuranosy-(2→1)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-D-glucopyranoside和人参皂苷Rb_1的含量测定,且可以作为开心散质量控制方法之一。
- 张静张静穆丽华赵润清王东晓王东晓
- 关键词：开心散人参皂苷RB1抗抑郁
- 远志寡糖酯类化合物及远志酮Ⅲ对CYP450酶的活性影响研究被引量：7
- 2014年
- 该研究采用人肝微粒体体外孵育的方法,通过特异性探针反应评价从远志中分离得到的寡糖酯类化合物tenuifoliside C,tenuifoliside D,telephiose A,telephiose C和远志酮Ⅲ对8个CYP450酶亚型的抑制作用。分别以非那西丁(CYP1A2)、香豆素(CYP2A6)、紫杉醇(CYP2C8)、双氯芬酸(CYP2C9)、右美沙芬(CYP2D6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、咪达唑仑(CYP3A4)、S-美芬妥因(CYP2C19)作为评价CYP450酶活性的体外探针药物,以高效液相色谱法(HPLC)分别测定其代谢产物对乙酰氨基酚、7-羟基香豆素、6α-羟基紫杉醇、4'-羟基双氯芬酸、右啡烷、6-羟基氯唑沙宗、1'-羟基咪达唑仑、4'-羟基美芬妥因的生成量,评价5个单体化合物对CYP450酶活性的影响。研究结果表明,4个寡糖酯类化合物和远志酮Ⅲ对CYP2E1有显著的抑制作用(抑制率>50%),对其他7个亚型CYP1A2,CYP2A6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A没有明显抑制作用。IC50分别为38.73,54.14,61.77,62.22,50.56μmol·L-1。
- 李照亮董宪喆王东晓董瑞华郭婷婷孙艳刘屏
- 关键词：远志细胞色素P450酶人肝微粒体
- 抑郁模型大鼠灌胃定志小丸提取物后血浆、尿液、粪便、胆汁中主要代谢产物的鉴定被引量：4
- 2015年
- 研究经典古方开心散类方定志小丸主要化学成分在抑郁模型大鼠体内的代谢产物,并归纳总结其代谢途径。通过慢性不可预知温和刺激(CUMS)建立抑郁大鼠模型,灌胃给予大鼠定志小丸提取液后,收集血液、胆汁、尿液、粪便并进行预处理,采用UPLC-Q-TOF-MSE技术进行检测,利用UPLC C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下获得MS/MSE质谱信息,通过对比空白与含药样品的液质数据,利用Metabolynx代谢产物分析软件处理,最终对定志小丸中9个活性化合物在血浆、胆汁、尿液、粪便中的33个代谢产物进行推测,并总结了其体内代谢途径。其中从大鼠血浆中鉴定了代谢产物3个,胆汁中鉴定3个,尿液和粪便中鉴定代谢产物共27个。为阐明定志小丸在体内发挥疗效的药效物质基础和作用机制提供依据。
- 许璐刘婉婉谭潇王石穆丽华董宪喆王东晓刘屏
- 关键词：定志小丸抑郁模型代谢产物
- β-榄香烯与人血清白蛋白相互作用的机制研究被引量：3
- 2014年
- β-榄香烯作为一种抗肿瘤药物,是通过静脉注射后随血液循环达到靶器官发挥作用的,因此研究β-榄香烯与负责其血液运输的蛋白之间的关系就显得尤为重要。该实验采用荧光分光光度计研究了β-榄香烯与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用机制。HSA色氨酸残基的荧光淬灭直接反应其与β-榄香烯的结合情况,研究发现β-榄香烯对HSA的荧光淬灭是静态淬灭;根据计算不同温度下的结合常数及β-榄香烯与HSA结合物的焓,发现静电引力是β-榄香烯和HSA连接的主要原因。
- 张淼张露勇董宪喆王东晓刘屏
- 关键词：Β-榄香烯人血清白蛋白荧光淬灭
