公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

结核分枝杆菌多重感染的初步研究: 2008年; 目的鉴定结核分枝杆菌多重感染的存在。方法从上海市疾病预防控制中心结核病参比实验室保存的菌株中，选择1999年至2004年在同一抗结核疗程中前后2次分离菌株的耐药表型改变的患者为研究对象。挑选并活化入选病例的首次分离株，分离培养单菌落。利用可变数目串联重复序列多态性分型（VNTR）方法，对每个分离株的30个单菌落进行基因型分析。结果在22例入选病例中，2例患者的首次分离株中存在2种不同基因型的菌株。2种不同基因型菌株在单菌落中占的比例分别是24：6和29：1。其余20例患者分离株各自的30个单菌落的基因型相同。结论上海地区结核病患者中存在结核分枝杆菌的多重感染。; 方仁东李霞李静沈鑫武洁桂晓虹刘力高谦梅建; 关键词：基因型

embB306位点作为耐多药结核分枝杆菌分子检测标记初探被引量：3: 2009年; 目的研究embB基因306位点（embB306）突变在耐多药结核分枝杆菌中的分布，探讨以该位点作为耐多药分子检测标记的应用前景。方法从上海疾病预防控制中心获得其保存的已知耐药表型的结核分枝杆菌291株，使用错配PCR及DNA测序两种方法检测其embB306位点的突变，分析耐药表型与结核分枝杆菌embB306位点的突变的相关性。结果74株耐多药菌株中有38株（51．4％）该位点有突变（X2=93．8，P〈0．01），而其他24株多耐药菌株中有9株（37．5％）为embB306突变株（r=60．1，P〈0．01）；41株耐单药菌株中仅有2株（4．9％）存在该位点的突变（X2=6．8，P=0.0093），而152株全敏感菌株中无一存在该位点突变。以embB306位点作为耐多药结核分枝杆菌（MDR—TB）分子检测标记的特异度达94．9％（206／217）。结论以embB306作为耐药突变位点，特别是耐多药结核分枝杆菌的分子检测标记，具有一定的灵敏度和较高的特异度，而且检测方法简单易行，可用于耐多药结核分枝杆菌的临床快速检测。; 秦晓华马志承沈鑫乔霓丹王辰辰张树蓉贾亭松梅建高谦; 关键词：抗药性分枝杆菌结核生物学标记聚合酶链反应

全选清除导出

共1页<1>

国家高技术研究发展计划(2006AA022423)