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国家自然科学基金(30371081)

作品数:5 被引量:18H指数:4
相关作者:高学军李庆章郝艳红刘永杰高文学更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇猪囊尾蚴
  • 4篇尾蚴
  • 4篇囊尾蚴
  • 2篇代谢
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇能量代谢
  • 2篇阿苯达唑
  • 2篇奥芬达唑
  • 1篇代谢变化
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学比较
  • 1篇药物
  • 1篇作用靶点
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇阿苯哒唑
  • 1篇奥芬哒唑
  • 1篇靶点
  • 1篇TARGET

机构

  • 4篇东北农业大学

作者

  • 4篇李庆章
  • 4篇高学军
  • 3篇郝艳红
  • 2篇赵冰
  • 2篇高文学
  • 2篇刘永杰
  • 1篇李艳飞
  • 1篇刘永洁

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
阿苯达唑和奥芬达唑对体外培养猪囊尾蚴能量代谢变化的影响被引量:5
2006年
测定了在阿苯达唑和奥芬达唑作用下体外培养猪囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、丙酮酸激酶(PK)、延胡索酸还原酶(FR)、苹果酸酶(ME)活性的变化及葡萄糖(GLC)、乳酸(LAC)含量的变化。结果表明,2种药物作用均可在体外作用条件下显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示,苯并咪唑氨基甲酸酯类药物的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢,阻断能量的产生,导致虫体死亡。
高学军李艳飞李庆章
关键词:阿苯达唑奥芬达唑猪囊尾蚴能量代谢
3种药物对体外培养猪囊尾蚴细胞膜代谢的影响
2008年
本试验通过检测脂类物质含量、糖-唾液酸含量变化、膜流动性变化,对体外培养猪囊尾蚴经阿苯哒唑、奥芬哒唑和三苯双脒分别作用后细胞膜代谢进行了研究。结果表明,奥芬哒唑对体外培养的未成熟期和成熟期猪囊尾蚴细胞膜代谢均有抑制作用;阿苯哒唑只抑制成熟期猪囊尾蚴细胞膜代谢;三苯双脒对未成熟期和成熟期猪囊尾蚴细胞膜代谢均无抑制作用。
李庆章郝艳红高学军刘永杰高文学赵冰
关键词:体外培养
苯并咪唑氨基甲酸酯类药物抗猪囊尾蚴的作用靶点被引量:7
2007年
【目的】研究苯并咪唑氨基甲酸酯类抗囊药物对猪带绦虫囊尾蚴的作用靶点,为药物的类型衍化和新药开发提供理论依据。【方法】测定体外培养的和猪体内的囊尾蚴于阿苯哒唑和奥芬哒唑分别作用后能量代谢途径物质含量及其关键酶活性变化。【结果】阿苯哒唑和奥芬哒唑对体外培养猪六钩蚴、未成熟期和成熟期猪囊尾蚴,以及体内发育未成熟期和成熟期猪囊尾蚴的糖无氧分解途径、丙酮酸羧化支路与逆向三羧酸循环途径均有一定程度抑制作用,代偿性促进糖异生及蛋白质、脂类和核酸分解途径,葡萄糖吸收受阻。阿苯哒唑和奥芬哒唑体外非竞争性抑制延胡索酸还原酶复合体活性。【结论】并咪唑氨基甲酸酯类抗囊药物非竞争性抑制猪囊尾蚴FR复合体活性,抑制葡萄糖的摄取。
李庆章郝艳红高学军刘永杰高文学赵冰
关键词:阿苯哒唑奥芬哒唑猪囊尾蚴作用靶点能量代谢
The Target of Benzimidazole Carbamate Against Cysticerci cellulosae被引量:4
2007年
To study the target of benzimidazole carbamate drugs against Cysticerci cellulosae and give a theoretical basis for type evolution and new drug design, the changes of key enzyme activities and metabolite contents in the pathway of energy metabolism in C. cellulosae in vitro and in vivo were tested with albendazole and oxfendazole, respectively. Both albendazole and oxfendazole inhibited the pathways of anaerobic glycolysis, partial inversed tricarboxylic acid cycle of Taenia Solium oncosphere, immature and mature Cysticerci in vitro, and immature and mature Cysticerci in vivo to a certain degree, and enhanced fat decomposing, amino acid decomposing, xanthine decomposing metabolism, and on the other hand, the absorption of glucose was hindered; furthermore, both albendazole and oxfendazole inhibited the activities of the fumaric reductase (FR) complex noncompetently in vitro. Benzimidazole carbamate drugs could inhibit the activities of FR complex noncompetently and hinder the absorption of glucose.
LI Qing-zhang HAO Yan-hong GAO Xue-jun GAO Wen-xue ZHAO Bing
关键词:ALBENDAZOLEOXFENDAZOLETARGET
奥芬达唑和阿苯达唑对猪囊尾蚴作用形态学比较观察被引量:5
2004年
观察了奥芬达唑和阿苯达唑对猪体内及体外培养的不同发育阶段囊尾蚴作用的形态学效果。结果表明奥芬达唑具有显著的疗效 ,优于阿苯达唑 ,且对未成熟期猪囊尾蚴的杀灭作用优于成熟期。提示奥芬达唑可能成为抗未成熟期猪囊尾蚴及治疗脑囊虫病的有效药物。
高学军李庆章刘永洁郝艳红
关键词:奥芬达唑阿苯达唑囊尾蚴形态学
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