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浙江省中医药重点研究计划(01322011)
作品数:
1
被引量:14
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相关作者:
周俊辉
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靶向小干扰RNA对小鼠肺缺血/再灌注损伤时细胞凋亡及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白的作用
被引量:14
2013年
目的观察靶向小干扰RNA(siRNA)对小鼠肺缺血/再灌注损伤(PIRI)时细胞凋亡及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的影响。方法荧光标记法观察靶向siRNA在小鼠体内的分布并评估转染效率。C57BL/6J小鼠50只,随机分为5组(n=10):假手术组(Sham组)、缺血/再灌注组(I/R组)、I/R+载体组(I/R+Vehicle组)、I/R+阴性对照组(I/R+Control—siRNA组)和IVR+CHOP.siRNA组(I/R+CHOP—siRNA组)。取左肺,检测肺湿/干重比(W/D)、总肺水含量(TLW)和肺泡损伤定量评估(]QA),光镜和电镜观察肺组织结构改变,逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)、Westernblot检测CHOP、葡萄糖调节蛋白78(GR-VT8)mRNA和蛋白表达水平,原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测细胞凋亡指数(AI)。结果靶向siRNA通过滴鼻法可有效分布于肺脏中。与Sham组比较,L/R组中CHOP、GRP78mRNA和蛋白表达水平(0.80±.03、0.80±0.02;0.80±0.04、0.84±0.02)均升高(P〈0.05),W/D(5.24±0.49)、TLW(4.24±0.49)、IQA[(42.80±4.21)%]和AI[(34.50±1.51)%]均明显增加(P〈0.01);肺组织形态结构发生明显损伤;与I/R+Vehicle组和L/R+Contr01.siRNA组比较,I/R+CHOP-siRNA组中GRP78mRNA和蛋白表达水平(0.84±0.04、0.85±0.04)无明显变化(P〉0.05),而CHOPmRNA和蛋白表达水平(0.40±0.03、0.44±0.04)均降低(P〈0.05),W/D(2.54±0.24)、TLW(1.54±0.24)、IQA[(16.71±2.33)%]和AI[(11.50±1.58)%]亦均降低(P〈0.01);肺组织形态结构损伤减轻。结论靶向siRNA对I/R损伤肺具有良好的保护作用,其机制可能与其对抗过度的未折叠蛋白反应(UPR)中CHOP介导的细胞凋亡有关。
周俊辉
王良荣
郝卯林
应磊
孙勤
王万铁
关键词:
CCAAT
肺缺血
再灌注损伤
小干扰RNA
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