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国家自然科学基金(20872006)

作品数:5 被引量:25H指数:3
相关作者:张庆英确生赵玉英格桑罗布张晓晶更多>>
相关机构:北京大学青海师范大学中国药品生物制品检定所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇藏药
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇镰形棘豆
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇藏药镰形棘豆
  • 2篇O
  • 1篇冬凌草
  • 1篇冬凌草甲素
  • 1篇毒性
  • 1篇学成
  • 1篇亚急性毒性
  • 1篇英文
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇指纹图谱分析

机构

  • 5篇北京大学
  • 3篇青海师范大学
  • 1篇香港浸会大学
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 5篇张庆英
  • 3篇赵玉英
  • 3篇确生
  • 2篇张晓晶
  • 2篇格桑罗布
  • 1篇梁鸿
  • 1篇张梁
  • 1篇陈虎彪
  • 1篇王邠
  • 1篇周勇
  • 1篇郭慧
  • 1篇魏鹏
  • 1篇刘伟霞
  • 1篇刘毅
  • 1篇许彤彤

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇Journa...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
藏药镰形棘豆和轮叶棘豆的高效液相色谱指纹图谱分析(英文)被引量:3
2014年
本文首次建立了藏药"俄大夏"的两种基源药材—镰形棘豆和轮叶棘豆的一种简单、灵敏、可靠的高效液相色谱指纹图谱分析方法,并对不同产地以及不同时间采集的药材进行了分析,结果显示镰形棘豆有19个共有指纹峰,轮叶棘豆有24个共有指纹峰,镰形棘豆和轮叶棘豆有11个共有指纹峰。通过对照品对照指认了两种药材中共有的7个指纹峰以及轮叶棘豆特有的1个指纹峰的化合物结构。研究结果表明两种药材尽管在化学成分上存在一定差异,但是其主要成分基本相同,因此从化学成分的角度上为两种药材均作为"俄大夏"入药提供了科学依据,同时也提示为了保证临床用药的疗效和一致性,有必要对这两种药材的化学和生物活性区别进行深入细致的研究。
格桑罗布确生格桑帕卓张晓晶桑罗梁鸿张庆英
关键词:镰形棘豆高效液相色谱指纹图谱藏药
大鼠口服棉花皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷后尿液中代谢产物研究被引量:1
2010年
目的:研究大鼠口服棉花皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷后尿液中的代谢产物。方法:健康大鼠口服250mg·kg-1棉花皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷后,收集0~48h的尿样,经HPD-600大孔吸附树脂分离纯化后采用HPLC-DAD-MSn方法对尿样中的原形药物及其代谢产物进行分析及结构推测。结果:在大鼠尿液中检测到棉花皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的6个主要代谢产物,根据负离子模式下电喷雾质谱的裂解规律、紫外光谱特征以及与标准品对照的方法,鉴定了其中1个代谢产物的结构,推测了其他5个代谢产物的结构,其代谢过程主要是葡萄糖醛酸化、脱葡萄糖醛酸以及甲基化等。结论:本文建立的方法快速、灵敏,可用于棉花皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷及其体内外代谢产物的研究。
许彤彤郭慧王邠赵玉英张庆英
关键词:高效液相色谱-质谱联用
藏药镰形棘豆毒性及化学成分相关性分析被引量:13
2014年
将镰形棘豆全草分为地上和地下部分,分别用不同溶剂提取得到地上水溶、地下水溶、地上脂溶、地下脂溶4种提取物。各提取物以最大剂量(以生药量计为50 g·kg-1·d-1)连续灌胃小鼠15 d,各组小鼠外观和行为未见明显异常,但脏器系数、血液生化指标、组织病理切片等分析表明地上和地下脂溶性提取物对小鼠肝脏有轻中度损伤,地上和地下水溶性提取物及地下脂溶性提取物对小鼠肾脏有轻度损伤。化学成分分析表明地上和地下脂溶性提取物含有丰富的黄酮苷元,尤以地上部分含量较高,而多糖和蛋白含量较低;地上和地下水溶性提取物则含有较多多糖和蛋白,黄酮苷元含量较低。
张晓晶刘伟霞魏鹏格桑罗布确生张梁张庆英
关键词:藏药镰形棘豆亚急性毒性化学成分
藏药小叶毛球莸中对映-贝壳杉烯型二萜类成分研究被引量:7
2009年
目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构。结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合物在甲醇(CD3OD)中的1H和13C-NMR数据。结论:对映-贝壳杉烯型二萜类化合物为首次从莸属植物中分离得到。
确生赵玉英周勇张庆英
关键词:藏药冬凌草甲素NODOSIN
红芪中不稳定异黄酮苷丙二酸酯类化合物的分离与结构鉴定(英文)被引量:1
2010年
从中药红芪中首次发现一个不稳定化合物。在该化合物稳定性研究的基础上,采用酸性甲醇作为提取溶剂,在HPLC指导下快速分离得到该不稳定化合物,并利用现代波谱技术鉴定其结构为芒柄花素7-O-β-D-(6″-O-丙二酸单酰基)-吡喃葡萄糖苷,本文是首次报道从红芪及岩黄芪属植物中分离得到该化合物。
刘毅赵玉英陈虎彪张庆英
关键词:红芪
共1页<1>
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