国家自然科学基金(31260465)
- 作品数：7 被引量：21H指数：4
- 相关作者：曾斌田嘉李疆李伟阳夏江宏更多>>
- 相关机构：新疆农业大学中国林业科学院新疆林业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家林业公益性行业科研专项新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 异质生境的新疆野扁桃组培快繁体系比较研究
- 2015年
- 以分布在新疆5个异质生境的野扁桃一年生初展叶茎尖为试材,采用组织培养快速繁殖的方法,研究不同生境对野扁桃居群再生体系的影响。将外植体接种于MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L的初代诱导培养基上,将初代诱导的无菌茎尖接种于MS基本培养基上并附加不同种类的激素及浓度的配比、不同浓度的蔗糖,比较研究5个异质生境新疆野扁桃茎尖的组培快繁体系。结果表明:芽苗增殖的最适培养基分别是"哈巴河":MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA30.5mg/L,"布尔津":MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.5mg/L,"托里":MS+6-BA 0.8mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"裕民":MS+6-BA 0.6mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"塔城":MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA30.5mg/L。对增殖情况较好的"哈巴河"野扁桃芽苗进行了进一步的最佳生根培养基的筛选,"哈巴河"野扁桃芽苗最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.04mg/L+IBA 1.5mg/L。
- 刘楠楠曾斌李伟阳夏江宏刘梦雯阿卜都赛麦提.艾则孜
- 关键词：异质生境快速繁殖芽苗
- 新疆扁桃品种自交不亲和S-Rnases基因型的分析鉴定被引量：5
- 2014年
- 【目的】利用特异性PCR扩增、DNA测序和生物信息学方法鉴定新疆扁桃品种的S-Rnases基因型,对新疆扁桃授粉品种配置、人工授粉、遗传改良以及栽培利用都具有重要的理论意义和实践价值。【方法】以新疆24个栽培扁桃品种的叶片为试材,选用目前蔷薇科通用的引物组合对扁桃叶片基因组DNA进行自交不亲和S-RNases基因特异性PCR扩增,克隆测序结果比对分析,综合进行S-Rnases基因型的鉴定。【结果】利用引物组合AmyC5R+AS1Ⅱ对24个新疆栽培扁桃品种的基因组DNA进行S-Rnases基因特异性PCR,共扩增出32条清晰可辨的片段,克隆测序后,通过DNAMAN多重序列比对,发现共包括11个核苷酸序列,大小分别为1 688 bp(Sn1)、1 404 bp(S19)、1 330 bp(S61)、1 222 bp(S24)、1 141 bp(S25)、1 087 bp(S17)、979 bp(S10)、785 bp(S63)、777 bp(S6)、690 bp(S50)、602 bp(S15)。【结论】鉴定出了新疆扁桃品种的10个S-Rnases基因型,分别为阿买提(S15S17S63)、红宝石(S15S17)、莎舟(S15S17)、鹰嘴(S10S24)、矮丰(Sn1S25)、扁石头(Sn1S25)、桃扁桃(S6Sn1)、开心果(S6S61)、双果(S63Sn1)、纸皮(S50S61)。
- 曾斌高启明田嘉李疆
- 关键词：扁桃自交不亲和基因型
- 扁桃植物自交不亲和性研究进展
- 了扁桃植物自交不亲和性机理研究的一些进展,主要包括扁桃自交不亲和性的表现,花柱S糖蛋白的分离鉴定,雌雄蕊自交不亲和基因(S-基因)的表达特性与克隆,S基因型的确定等方面的研究成果,并提出了自交不亲和性研究中尚待深入阐明的...
- 曾斌高启明田嘉李疆
- 关键词：扁桃自交不亲和性S基因基因表达基因克隆
- 新疆野扁桃自交不亲和基因SSK1的克隆及生物信息学分析被引量：6
- 2015年
- 为了获得新疆野扁桃居群中自交不亲和花粉特异性表达的SSK1基因全长,以新疆野扁桃植物叶片及花粉为试验材料通过rt-PCR技术以及生物测序等技术,克隆得到了一个新的SSK1基因全长c DNA,Pet SSK1。Pet SSK1全长为602 bp,开放阅读框为534 bp,共编码了177个氨基酸,经生物信息学分析,Pet SSK1蛋白的分子式为C910H1421N233O295S6,相对分子质量为20538.0,理论推导半衰期为30 h,等电点为4.52,不稳定指数为41.48,平均疏水指数为-0.567,Pet SSK1蛋白属于水溶性不稳定蛋白。首次从新疆野扁桃植株中克隆得到了SSK1基因全长。通过对该基因的克隆及序列分析,为今后的表达分析以及有效利用该基因获得自交亲和植株奠定了基础。
- 夏江宏曾斌李伟阳田嘉李疆刘梦雯阿卜都赛麦提.艾则孜
- 关键词：自交不亲和克隆
- 新疆野扁桃自交不亲和相关基因PetSSK1转“梦幻”矮牵牛的研究被引量：2
- 2016年
- 以新疆野扁桃(Prunus tenella)花粉为试材,构建其自交不亲和性相关基因PetSSK1的植物表达载体pCAMBIA1303-PetSSK1,采用根癌农杆菌介导法,将该基因导入矮牵牛,并研究了不同种类及浓度抗生素对矮牵牛再生的影响。结果表明:该试验成功获得了转化新疆野扁桃自交不亲和相关基因PetSSK1的矮牵牛植株,并筛选出矮牵牛的卡那霉素(Kan)和头孢霉素(Cef)的敏感浓度分别为25、300mg·L^(-1),并进一步通过PCR分子检测确认其为转基因阳性植株。
- 夏江宏曾斌王建友李伟阳田嘉李疆
- 关键词：野扁桃植物表达载体根癌农杆菌介导矮牵牛
- 2个野扁桃自交不亲和SFB基因全长的克隆与序列分析被引量：4
- 2017年
- 为给野扁桃的遗传改良和自交不亲和机制的进一步研究提供理论依据,以新疆野扁桃花药为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆野扁桃自交不亲和性花粉特异性决定因子编码基因SFB全长序列。采用BLAST进行序列比对,ORF Finder寻找开放阅读框,CDD分析蛋白保守结构域,Prot Param分析蛋白理化性质,TMHMM预测蛋白跨膜区,Signal P预测蛋白信号肽,Sub Loc预测蛋白亚细胞定位,SOPMA分析蛋白二级结构,DANMAN进行氨基酸多序列比对,MEGA6进行系统进化分析,Prot Fun预测蛋白功能。结果表明:克隆到的Pt SFB16基因和Pt SFB17基因属于F-box基因家族,与其它多种植物的SLF/SFB基因的序列相似度为88%,推导的氨基酸序列均具有F-box蛋白典型结构;Pt SFB16基因ORF长1 146 bp,编码381个氨基酸,Pt SFB17基因ORF长1 131 bp,编码376个氨基酸;预测2个SFB蛋白均为略显亲水性、不稳定的细胞质蛋白,二级结构均以α-螺旋,延伸链和无规则卷曲为主,SFB/SLF蛋白在蔷薇科李属植物中具有较高的系统进化一致性,种间同源性可能大于种内同源性,SFB蛋白可能的功能主要有辅助因子生物合成、能量代谢和裂合酶。
- 曾斌关鹏李疆罗淑萍李伟阳田嘉李鹏
- 关键词：自交不亲和性生物信息学RACE
- 新疆野扁桃抗旱性生理指标的测定被引量：4
- 2013年
- 试验对浇水后的第10、15、20、25、30天的新疆野扁桃叶片进行抗旱性生理指标测定。结果表明，在浇水后20d，质膜相对透性达到最大，为2．9．465％；脯氨酸含量在浇水后20d达到最大值1230．275μg／g，与浇水后10d相比增长1倍；浇水后30d时，丙二醛含量明显上升，且含量达到最大值0．076μmol／g，与浇水后10d相比增加2倍。表明野扁桃具有一定的抗旱能力，但在缺水20～25d后，细胞组织会受严重伤害。
- 宋宏伟田嘉曾斌
- 关键词：叶片抗旱性生理指标
- 2个野扁桃自交不亲和S-RNase基因全长的克隆与序列分析被引量：3
- 2016年
- 【目的】克隆新疆野扁桃(Amygdalus ledebouriana Schlecht.)自交不亲和性花柱特异性决定因子编码基因SRNase全长序列,为自交不亲和性的分子调控奠定基础。【方法】以新疆野扁桃花柱为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆S-RNase基因全长,采用BLAST和ORF Finder对核酸序列进行分析,利用CDD、Prot Param、Tmpred、Signal P、Target P、SOPMA、DANMAN、MEGA6和Prot Fun对推导的氨基酸序列进行分析。【结果】克隆到Pt S16-RNase基因和Pt S17-RNase基因,2者均属于RNase T2基因家族,与其他多种植物的S-RNase基因的序列相似度为83%~98%,序列均具有S-RNas蛋白典型结构。Pt S16-RNase基因ORF长690 bp,编码229个氨基酸,Pt S17-RNase基因ORF长678 bp,编码225个氨基酸。预测2个S-RNase蛋白均为亲水性、不稳定的分泌蛋白,二级结构均以α-螺旋、延伸链和无规卷曲为主,在蔷薇科李属植物中具有较高的系统进化一致性,可能的主要功能为水解酶和激素。【结论】获得2个新疆野扁桃自交不亲和性花柱特异性决定因子编码基因S-RNase全长序列。
- 关鹏曾斌李疆罗淑萍王建友李伟阳田嘉李鹏
- 关键词：野扁桃自交不亲和性S-RNASE基因
