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江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CX09B290Z)
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相关作者:
戴宛润
孟芳
高向东
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肿瘤坏死因子受体1 PLAD结构域工程菌表达条件的优化
2012年
为提高可溶性GST-PLAD蛋白的表达量,对含有GST-PLAD基因的E.coli BL21(DE3)工程菌的发酵条件进行优化。采用单因素实验和正交实验,对影响大肠杆菌生长及融合蛋白表达的培养基组分、培养条件进行了优化。结果显示最优培养基配比(%)为:蔗糖0.5、蛋白胨1、酵母提取物1.5、硫酸铵0.4、氯化钠1、硫酸镁0.03;最佳表达条件为:诱导剂IPTG浓度为0.4 mmol/L,37℃培养5.5 h,诱导9 h,摇瓶装瓶量为100 mL/500 mL。表达条件优化后菌体生长密度是优化前的1.89倍,GST-PLAD表达量是优化前的2.05倍。
孟芳
曹进
田浤
戴宛润
高向东
关键词:
肿瘤坏死因子受体1
培养基组分
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