您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(39660060)

作品数:2 被引量:17H指数:2
相关作者:王玉炯许崇波殷震冯书章更多>>
相关机构:宁夏大学解放军农牧大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇融合基因
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学研究
  • 1篇梭菌
  • 1篇基因
  • 1篇荚膜
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物
  • 1篇分子生物学
  • 1篇分子生物学研...
  • 1篇分子生物学研...
  • 1篇腹泻
  • 1篇杆菌
  • 1篇产气荚膜梭菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇宁夏大学
  • 1篇解放军农牧大...

作者

  • 2篇许崇波
  • 2篇王玉炯
  • 1篇冯书章
  • 1篇殷震

传媒

  • 1篇宁夏大学学报...
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大肠杆菌耐热性肠毒素(ST)的分子生物学研究进展被引量:16
2001年
大肠杆菌的耐热性肠毒素 (ST)在产肠毒素性大肠杆菌引起的腹泻中扮演重要的角色 ,对人类和家畜的健康构成很大的威胁 .文章从ST的理化特性、致病机理等一般生物学特性到基因克隆、定点突变以及分子结构与功能的关系等分子生物学特征 ,全面概述了ST的分子生物学研究进展 ,对于从分子水平全面了解ST的结构、性质、致病机理以及免疫原性等生物学性状具有重要意义 .
王玉炯许崇波
关键词:大肠杆菌分子生物学腹泻
产气荚膜梭菌β-毒素基因的克隆及CPB-ST融合基因的构建被引量:4
2000年
用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,从B型产气荚膜梭菌染色体基因组中扩增了 930bp的 β -毒素基因。用限制性核酸内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ对PCR产物进行双酶切处理 ,然后 ,通过T4DNA连接酶将其定向连接于事先经同样的双酶切处理的载体质粒 pET - 2 8C(+)的多克隆位点 ,转化至受体菌BL2 1(DE3)中。经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切分析和PCR扩增检测。证明重组质粒 pECB2中含有产气荚膜梭菌的 β -毒素基因。经核苷酸序列分析 ,明确了克隆的 β -毒素基因在重组质粒中的连接向位和阅读框架是正确的。利用已构建的另一重组质粒pXST1(带有肠毒素性大肠杆菌的耐热性肠毒素ST基因 ) ,通过EcoRⅠ和SalⅠ双酶切处理 ,将切下的ST基因片段定向连接到 pECB2重组质粒中CPB基因的下游。经特定酶切分析鉴定 ,得到了理想重组子质粒pECB -ST1,CPB -ST融合基因在重组质粒 pECB
王玉炯许崇波冯书章朱平殷震
关键词:产气荚膜梭菌融合基因
共1页<1>
聚类工具0