国家林业公益性行业科研专项(200904072)
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 相关作者：方桂珍任世学马艳丽艾青卑莹更多>>
- 相关机构：东北林业大学教育部黑龙江生态工程职业学院更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：化学工程环境科学与工程农业科学更多>>
- 二乙醇胺基木质素非离子表面活性剂的制备及表征被引量：8
- 2009年
- 依据酸沉淀法对碱木质素进行了分级,分级后pH值4～6的木质素与环氧氯丙烷、二乙醇胺反应,制备了木质素基非离子表面活性剂。通过红外光谱、含氮量的测定对产物的结构进行了表征,通过表面张力测定对产品的表面活性进行了分析。结果表明:木质素基非离子表面活性剂固含量为32.6%,含氮量为1.99%,红外光谱分析可确定在木质素上引入了环氧氯丙烷和二乙醇胺,水溶液表面张力降低到53.27 mN/m,表明二乙醇胺基木质素非离子表面活性剂(DLNS)具有良好的表面活性。另外通过与十二烷基磺酸钠(SDS)复配后浊度的测定,表明产品在SDS与DLNS的体积比为20∶3～20∶20范围与SDS复配,浊度较低,复配效果较好。
- 艾青方桂珍赵银凤王春海任世学
- 关键词：木质素二乙醇胺非离子表面活性剂复配
- 木质素基两性聚电解质的制备与表征被引量：2
- 2013年
- 以木质素三甲基季铵盐（QL）和海藻酸钠（SA）为原料,以戊二醛为交联剂,制备木质素三甲基季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质（QL-SA）.以含氮量和对酸性黑ATT的絮凝性能作为指标,通过单因素试验得出最佳合成条件为：交联剂用量为4％（占反应体系的质量分数）,反应温度为70℃,QL与SA质量比为2∶1,交联时间为4h,最优条件下测得对酸性黑ATT的脱色率为90.08％.考察了其溶解性以及两性聚合物的特点——等电点,采用FI-IR表征了产物的结构,利用TG和DSC对其热稳定性进行表征.结果表明：QL和SA接枝成功,其含氮量由QL的4.21％减少为3.69％,且反应后的QL-SA热稳定性较两个原料好.QL-SA的等电点为5.76,等电点范围为4～10,具有两性化合物的特征.
- 张琼卑莹任世学方桂珍
- 关键词：两性聚电解质交联反应
- 碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素的合成及表征
- 2013年
- 以碱木质素为原料通过Reimer-Tiemann反应和Knoevenagel反应"锚"接3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素(DEC)合成碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素(LDC)。探讨了氯仿、三甲胺和DEC用量,合成时间及温度等因素的影响,并确定其合成工艺。采用羟基自由基的清除率为指标评价了碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素抗紫外线性能。结果表明,醛基碱木质素的合成条件为m(碱木质素)∶m(氯仿)=1∶5、时间1 h、温度70℃、三甲胺用量为0.3 g,醛基碱木质素得率79.34%、醛基质量分数4.58%、纯度为93.07%。LDC的合成工艺条件为n(醛基)∶n(DEC)=1∶1、时间8 h、温度70℃,碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素的得率为90.28%、DEC接枝率为23.96%、纯度为94.88%。碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素对羟基自由基的清除率是83.82%,较碱木质素对羟基自由基的清除率提高了90.59%。
- 马艳丽王海登方桂珍李大奇杨正美
- 聚丙烯酸接枝碱木质素基铁肥的制备及其缓释性能被引量：9
- 2012年
- 为提高铁元素的累积释放率,以丙烯酸单体接枝无定形高分子碱木质素制备了具有保水、缓释功能的聚丙烯酸接枝碱木质素基铁肥(简写,ALS-G-P(AA)铁肥)。考察了丙烯酸中和度、引发剂用量、交联剂用量、温度、碱木质素接枝率等因素对ALS-G-P(AA)铁肥吸水倍率的影响,研究了ALS-G-P(AA)铁肥在水中的Fe离子的缓释行为。结果表明:最佳制备条件为丙烯酸中和度60%、引发剂用量0.06g、交联剂用量0.03g、温度为60℃、碱木质素接枝率为25%;该产物铁质量分数为7.74mg/g,吸水倍率可达1017g/g。吸水饱和的ALS-G-P(AA)铁肥的肥效期为22d,其在水中铁元素累积溶出特征符合一元二次方程模型,铁元素释放曲线呈"S"形。该研究为高效施用铁肥和碱木质素在农业可降解缓/控释载体领域的应用提供了参考,并有望进一步拓展。
- 马艳丽王儒儒方桂珍李大奇
- 关键词：木质素聚丙烯酸接枝缓释
- 木质素三甲基季铵盐为模板剂制备多孔氧化硅材料被引量：1
- 2011年
- 为了探索以木质素为模板剂制备无机多孔材料的方法,提高木质素产品附加值,以木质素三甲基季铵盐为模板剂、正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶凝胶法和焙烧脱模法制备多孔氧化硅材料。结果表明:木质素三甲基季铵盐存在于煅烧前的复合物中,煅烧后得到的多孔氧化硅材料中木质素三甲基季铵盐吸收峰消失,但具有SiO2特征吸收峰;多孔氧化硅材料孔隙发达,孔径随模板剂用量的增加而增大;SiO2颗粒以无定形状态存在;多孔氧化硅材料比表面积随模板剂用量增加而变小,最大可达354.5m2/g,孔径主要分布在2.7～5.6nm,平均孔径为21.4nm;多孔氧化硅材料的热稳定性良好,600～800℃时骨架不发生分解。
- 王春海李志娜赵银凤卑莹任世学方桂珍
- 关键词：木质素模板剂溶胶凝胶法
- 微波辐照合成麦草碱木质素三甲基季铵盐的分散与絮凝性能被引量：2
- 2012年
- 以造纸黑液中提取的麦草碱木质素为原料,在微波辐照下合成了麦草碱木质素三甲基季铵盐,检测其絮凝和分散性能。结果表明:麦草碱木质素三甲基季铵盐的表面张力随着质量浓度的增加而降低,当质量浓度为500mg/L时,表面张力为63.64mN/m,水溶液表面张力降低效果不明显;对碳酸钙颗粒具有一定的分散性能,可以将其作为阻垢剂使用;对酸性染料酸性红B和酸性橙GG均有脱色作用,且对酸性橙GG的脱色率更高;质量浓度为300～500mg/L、pH值不高于3时,对质量浓度为1000mg/L的高岭土胶体颗粒悬浮液具有絮凝沉降作用。
- 任世学方桂珍马艳丽王鹏
- 关键词：分散性能絮凝性能
- 球形三甲基木质素季铵盐的制备与絮凝性能分析
- 2012年
- 以三甲基木质素季铵盐为原料,司盘60为分散剂,甲醛为交联剂,用反相悬浮法合成了球形三甲基木质素季铵盐,再用激光粒度仪、扫描电镜和红外光谱仪对其进行表征,并以酸性黑ATT为模型物,考察了球形三甲基木质素季铵盐对酸性染料的絮凝性能。结果表明:合成球形三甲基木质素季铵盐的最佳实验条件为分散剂司盘60用量2.5%、甲醛质量分数11%、反应时间1h、搅拌速度100r/min;产物平均粒径为0.161mm;在pH值1～2的条件下,球形三甲基木质素季铵盐对酸性黑ATT染料溶液脱色率为94.09%,而三甲基木质素季铵盐絮凝在最佳pH值3～4时脱色率为78.82%;球形三甲基木质素季铵盐对质量浓度0.1g/L酸性黑ATT的最佳投加量为0.1g,而三甲基木质素季铵盐为0.3g。
- 张琼任世学马艳丽方桂珍
- 关键词：反相悬浮絮凝剂
- 以二甲基--正丁基--磺化木质素基氯化铵为模板剂制备多孔钛材料被引量：4
- 2013年
- 以碱木质素为原料合成二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵两性表面活性剂,并以其为模板剂采用溶胶-凝胶法制备多孔钛材料。结果表明:二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵含氮量为1.360%,含硫量1.860%;红外光谱和1HNMR证实产物中存在磺化和季胺的化学结构。溴酚蓝和亚甲基蓝实验表明二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵具有两性化合物结构,溶于碱性、中性和稀酸溶液。随着模板剂与钛酸正丁酯的质量比增加,多孔钛材料的比表面积加大;继续增加模板剂的量,多孔钛材料的比表面积下降。多孔钛材料孔径分布范围较宽,为晶态,主要以锐钛矿形式存在。煅烧后的多孔材钛料中有TiO2特征吸收峰,也有少量残留的木质素。当二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵与钛酸正丁酯的质量比为0.65∶1、煅烧温度为450℃时,可得到最大比表面积、锐钛矿晶态的多孔钛材料。
- 艾青苏玲张琼方桂珍
- 关键词：碱木质素模板剂
- 球形二乙醇胺基木质素的合成及其对Cu^(2+)的吸附性能被引量：4
- 2012年
- 以碱木质素为原料合成二乙醇胺基木质素(DLNS),再以反向悬浮技术将其制成微球形态的二乙醇胺基木质素,通过红外光谱、扫描电镜对其进行了表征,通过物理吸附仪测定产物的比表面积,然后在重金属离子污染物模拟水样中测定了其对Cu2+的吸附性能。实验结果表明:红外分析证明木质素分子已经引入二乙醇胺,凯氏定氮法测定产物的含氮量为1.66%,进一步证实二乙醇胺基木质素已经合成;产物对Cu2+的吸附在开始的0.5 h内,吸附容量增长很快,至6 h后到达平衡;吸附容量随温度的升高而增大;当球形二乙醇胺基木质素吸附剂为4 g/L时,每克吸附剂的吸附容量最大为24.12 mg,相同条件下碱木质素对Cu2+的吸附容量为每克5.84 mg,二乙醇胺基木质素对铜离子的吸附容量为每克10.71 mg,改性后的球形二乙醇胺基木质素吸附性能有较大改善。
- 卑莹艾青任世学方桂珍
- 刺五加根茎剩余物丙酮有机溶剂提取木质素及抗氧化活性被引量：4
- 2012年
- 以制药废弃物刺五加根茎剩余物为原料,采用丙酮有机溶剂法提取木质素,探讨了反应温度、反应时间、料液比、乙酸体积分数、丙酮体积分数等工艺条件对木质素得率和木质素抗氧化活性的影响。结果表明:反应温度对丙酮有机木质素抗氧化性能影响最显著,其他因素不显著。优化工艺条件为反应温度180℃、丙酮体积分数80%、料液比1:20、反应时间80min。重复性验证实验得知,丙酮有机木质素DPPH去除能力EC50值为1.518mg/mL,丙酮有机木质素抗氧化活性比常规碱法木质素抗氧化活性高,但低于商业合成抗氧化剂BHA。
- 朱明华方桂珍韩世岩张彦华荣海宏郭军史永纯
- 关键词：刺五加丙酮抗氧化活性
