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山东省科技发展计划项目(2004GG2202040)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:管立学季祥武黄静张爱元王敬先更多>>
相关机构:潍坊市人民医院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇基因
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉疾病
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇一氧化氮合酶
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮型
  • 2篇内皮型一氧化...
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状动脉
  • 2篇冠状动脉疾病
  • 2篇合酶
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇多态现象
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张

机构

  • 3篇潍坊市人民医...

作者

  • 3篇张爱元
  • 3篇黄静
  • 3篇季祥武
  • 3篇管立学
  • 2篇王敬先
  • 1篇邵静波

传媒

  • 2篇中华心血管病...
  • 1篇中国心血管病...

年份

  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
冠心病与纤溶酶原激活剂抑制物-1基因启动子区域单核苷酸插入/缺失多态性的相关研究
2007年
近年来研究表明,冠心病与遗传因素密切相关,本研究旨在对冠心病患者进行纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)基因分析,探讨其与冠心病的临床关系。
季祥武张爱元管立学黄静
关键词:纤溶酶原激活剂抑制物-1基因启动子区域缺失多态性单核苷酸基因分析
冠心病与血管紧张素转换酶和内皮型一氧化氮合酶基因多态性及交互作用的临床研究被引量:8
2007年
目的联合对冠心病患者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因 G894T 多态性进行分析,探讨基因多态性与冠心病的关系和交互作用及遗传学机制在冠心病发病及预后中的临床意义。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测236例冠心病患者及190例正常人 ACE 和 eNOS 两种基因多态性。同时测定血脂、血糖、体重指数(BMI)、左室射血分数(LVEF)和血压。结果冠心病组 ACE 基因 DD 型频率[36%(86/236)]显著高于对照组[19%(36/190),P<0.01],Ⅱ型频率[27%(64/236)]显著低于对照组[49%(93/190),P<0.05]。冠心病组 DD 型甘油三酯(TG)[(2.2±1.7)mmol/L]显著高于Ⅱ型 TG[(1.6±0.8)mmol/L 和 ID 型 TG[(1.7±0.9)mmol/L,均 P<0.05],DD 型高密度脂蛋白胆固醇[HDL-C(1.2±0.4)mmol/L]显著低于Ⅱ型 HDL-C[(1.3±0.3)mmol/L,P<0.05],DD 型血糖[(6.2±1.7)mmo]/L]和BMI[(25.7±2.8)kg/m^2]显著高于 ID 型[血糖:(5,6±1.3)mmol/L,BMI:(24.8±3.1)kg/m^2,P<0.05],DD 型 LVEF(56%±14%)显著低于Ⅱ型 LVEF(62%±15%)和 ID 型 LVEF(61%±14%),均 P<0.05。收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖尿病组与非糖尿病组、急性冠状动脉综合征组与非急性冠状动脉综合征组、单支病变组与多支病变组在ACE 和 eNOS 基因不同基因型之间差异均无统计学意义。冠心病组 eNOS 基因 GT 型频率[28%(67/236)]显著高于对照组[17%(32/190),P<0.01],GG 型频率与对照组比较,差异无统计学意义。TG、HDL-C、血糖、BMI 和 LVEF 在 eNOS 基因不同基因型之间差异均无统计学意义(均 P>0.05)。携带 DD 型患冠心病的概率是携带Ⅱ型的1.74倍(P<0.01),携带 GT 型患冠心病的概率是携带 GG 型的1.73倍(P<0.05)。两种基因对患冠心病的交互作用显示为如同时携带Ⅱ型和 GG 型,患冠心病的概率是37.9%,而同时携带 DD 型和 GT 型患冠心病的概率是77.8%。结论 ACE 基因多态性和eNO
季祥武张爱元管立学王敬先黄静
关键词:冠状动脉疾病一氧化氮合酶肽基二肽酶A
内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与心肌梗死的相关性被引量:4
2007年
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性与心肌梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析,聚丙稀酰胺凝胶电泳方法检测确诊的225例冠心病患者和171名健康人的内皮型eNOS基因G894T多态性。结果①病例组与对照组比较GT+TT基因型频率较高(65/225和27/171),P<0.01,病例组T等位基因频率高于对照组(0.14和0.079)。②心肌梗死组GT+TT基因型频率高于非心肌梗死组(34/108和18/117),P<0.01,T等位基因频率高于非心肌梗死组(0.16和0.08),P<0.01。结论eNOS基因GT+TT基因型冠心病频率较高,并且易发生心肌梗死。
张爱元季祥武黄静管立学王敬先邵静波
关键词:冠状动脉疾病一氧化氮基因
共1页<1>
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