国家自然科学基金(30901750)
- 作品数：4 被引量：49H指数：3
- 相关作者：陈云陈小琴姚堃梁志超刘根焰更多>>
- 相关机构：南京医科大学江苏省人民医院南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金江苏省实验诊断学重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清IL-6、CRP、PCT水平对新生儿败血症的诊断价值被引量：29
- 2009年
- 目的探讨IL-6、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)诊断新生儿败血症的价值。方法选择临床诊断为败血症的患儿67例(观察组),另选同期无感染症状的30例新生儿作为对照组。采用ELISA双抗夹心法测定两组IL-6水平,固相免疫层析法半定量测定PCT水平,定量免疫速率比浊法测定CRP水平;以临床常用标准作为阳性诊断阈值,观察各指标诊断新生儿败血症敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及约登指数。以灵敏度为纵坐标,1-特异度为横坐标,分析ROC曲线,从而确定检测的最佳阈值。结果IL-6的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和约登指数及ROC曲线下的面积值均优于CRP和PCT。而三个指标联合诊断的敏感性优于各指标独立诊断。结论IL-6对新生儿败血症有很好的临床诊断价值;疑诊新生儿败血症者应考虑多个指标联合应用,以提高诊断准确率。
- 陈小琴陈云
- 关键词：白细胞介素-6降钙素原新生儿败血症
- 人膜连蛋白A2基因重组慢病毒载体的构建及其在肝癌细胞株中的表达
- 2011年
- 目的:构建重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag,并检测其在小鼠肝癌细胞系Hepa 1-6的表达情况。方法:利用DNA重组技术将人膜连蛋白A2(annexin A2,ANXA2)基因克隆入慢病毒表达载体pWPT中,通过酶切、测序验证后,将重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag与包装质粒pCMV-dR8.91、pCMV-VSV-G共转染人胚肾上皮细胞株293T,包装重组慢病毒LV-ANXA2-Flag,并感染小鼠肝癌细胞株Hepa 1-6,用RT-PCR检测ANXA2 mRNA转录水平,Western blot法检测ANXA2-Flag蛋白的表达情况,应用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果:经酶切及测序结果证实,构建了重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag;RT-PCR及Western blot结果显示慢病毒感染Hepa 1-6细胞后,ANXA2基因能够在细胞内正确的转录、翻译并稳定表达ANXA2蛋白;经过LV-ANXA2-Flag感染后,Hepa 1-6细胞S期细胞比例明显高于对照细胞。结论:成功建立ANXA2基因慢病毒表达载体pWPT-ANXA2-Flag,包装的慢病毒能够成功感染小鼠肝癌细胞系Hepa 1-6,并使ANXA2基因得以稳定表达,并通过ANXA2促进肿瘤细胞增殖。
- 杨东昌母小新刘巧玉邓蕾陈云孙倍成
- 关键词：慢病毒载体肝癌
- 鼻咽癌特异性减毒重组疫苗 Lmdd-LMP2 A 的构建及其抑瘤效应的研究被引量：4
- 2015年
- 目的：构建含有EB病毒潜伏膜蛋白2A（LMP2A）的减毒单核增生性李斯特菌重组疫苗（Lmdd-LMP2A），并检测其抑瘤效应，旨在为鼻咽癌的免疫治疗提供新的思路及理论依据。方法将EBV-LMP2A基因克隆入李斯特菌穿梭载体p1565中，再将重组穿梭载体p1565-LMP2A电转化至减毒单核增生性李斯特菌株Lmdd感受态细胞中，得到重组疫苗Lmdd-LMP2A。进而对HLA-A2转基因小鼠皮下接种CNE-1／HLA-A2／LMP2A鼻咽癌细胞株，建立皮下荷瘤鼠模型。利用尾静脉注射法接种李斯特菌疫苗免疫荷瘤鼠并检测其特异性CTL诱导情况及抑瘤效应。结果成功构建了重组减毒李斯特菌鼻咽癌疫苗Lmdd-LMP2A，该疫苗高度减毒，安全性较好且稳定表达LMP2A蛋白并诱导特异性T细胞免疫应答。荷瘤鼠抑瘤模型结果表明，与对照组相比，Lmdd-LMP2A能明显的抑制肿瘤生长。并且，Lmdd-LMP2A免疫组也能延长小鼠的荷瘤生存期，均显示了该种重组疫苗的有效抑瘤价值。结论成功构建的减毒重组李斯特菌疫苗Lmdd-LMP2A，可以在确保安全性的同时发挥良好的特异性抗肿瘤效应，对于肿瘤治疗具有潜在的临床意义。
- 赵玮陈小琴万昕程慈林喆冯东举姚堃陈云
- 关键词：鼻咽癌肿瘤疫苗
- 定量检测EB病毒VCA-IgA和EA-IgA抗体对EB病毒相关鼻咽癌的诊断意义被引量：16
- 2009年
- 目的:评价EB病毒特异性VCA-IgA和EA-IgA抗体定量检测对EB病毒相关的鼻咽癌的诊断意义。方法:试验组为228例鼻咽癌血清标本,对照组为102例正常健康体检者血清标本。用ELISA法定量检测血清标本中EBV特异性VCA-IgA和EA-IgA抗体水平,以临床病理诊断为金标准,分析各血清检测指标的准确性、灵敏性、特异性及其cut-off值的设定。结果:正常健康人血清中EB病毒特异性VCA-IgA和EA-IgA抗体的平均水平分别为15U/ml和11.5U/ml,鼻咽癌患者血清中VCA-IgA和EA-IgA抗体的平均水平分别为56.5U/ml和63.5U/ml,鼻咽癌组抗体水平显著高于健康体检组。根据VCA-IgA、EA-IgA定量检测结果绘制ROC曲线图,曲线下面积分别为0.903和0.948,VCA-IgA、EA-IgA定量检测可用于鼻咽癌的准确诊断。根据ROC曲线图分析,cut-off值分别设定为30U/ml和23U/ml。按此值设定时,VCA-IgA检测鼻咽癌的敏感性和特异性分别为84.9%和66.8%,EA-IgA检测鼻咽癌的敏感性和特异性分别为87.9%和91.1%。联合检测VCA-IgA和EA-IgA的敏感性为92%,特异性为91%。结论:以ELISA法定量检测VCA-IgA、EA-IgA的血清抗体水平对鼻咽癌具有诊断意义,尤其将两指标联合应用。
- 陈云刘根焰姚堃徐洁洁卢士强程冉梁志超崔屹
- 关键词：鼻咽癌EB病毒早期抗原ELISA
