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国家自然科学基金(29992590-8)

作品数:5 被引量:72H指数:4
相关作者:刘育尤长城康诗钊樊志赵彦利更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 4篇分子
  • 3篇环糊精
  • 3篇分子识别
  • 3篇分子体系
  • 3篇超分子
  • 3篇超分子体系
  • 2篇修饰
  • 2篇修饰环糊精
  • 2篇糊精
  • 1篇衍生物
  • 1篇受体
  • 1篇配合物
  • 1篇自组装
  • 1篇自组装行为
  • 1篇组装行为
  • 1篇羧基
  • 1篇连环
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇环糊精衍生物

机构

  • 5篇南开大学

作者

  • 5篇刘育
  • 1篇尤长城
  • 1篇李莉
  • 1篇赵邦屯
  • 1篇赵彦利
  • 1篇康诗钊
  • 1篇樊志
  • 1篇陈企发
  • 1篇张宁

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
单[6-氧-6(4-羧基苯)]-β-环糊精在溶液和固态中的分子自组装行为被引量:16
2003年
通过单-[6-氧-(对甲苯磺酰基)]-β-环糊精和4-羟基-苯甲酸甲酯反应合成了一种新的修饰环糊精,单[6-氧-6-(4-羧基苯)]-β-环糊精(1),利用X射线衍射分析、二维核磁光谱以及量热滴定等方法研究了其在溶液和固态中的分子自组装行为。结果表明在固态中连接于环糊精主面的苯甲酸基顺次从次面插入到另一个环糊精的空腔,形成了螺旋柱状超分子,并且在溶液中也显示了相似的自组装行为。热力学上,修饰环糊精形成聚合起分子主要是由熵驱动的。
樊志赵彦利刘育
关键词:修饰环糊精
超分子体系中的分子识别研究──XXXV.含吡啶基β-环糊精衍生物的合成及其对氨基酸分子的手性识别被引量:19
2001年
通过2-氨基吡啶与β环糊精醛3在甲醇水溶液中反应合成了一种新型含吡啶基β-环糊精衍生物4,并采用荧光光谱滴定法测定了它与几种脂肪氨基酸在磷酸盐缓冲溶液(pH= 7.2, 0. 1mol· L-1)中于 25℃时形成超分子配合物的稳定常数.化学计量法结果显示,化合物4与氨基酸形成了1:1的超分子配合物.圆二色谱研究表明,在溶液中化合物4的取代基浅包结进入自身环糊精空腔.修饰环糊精中的吡啶基作为一种光谱探针,不仅可以识别氨基酸分子的尺寸或形状,而且还可以识别L/D-型手性对映体之间的差异.与单-[6-(1-吡啶基)-6-脱氧]-β-环糊精5相比,化合物4对氨基酸的对映体选择性发生翻转,其中对D/L-丝氨酸给出最高的对映体选择性达5.4.从主-客体间几何互补、诱导楔合以及几种弱相互作用力的协同效应,讨论了环糊精衍生物选择性结合氨基酸形成超分子配合物的稳定性.
刘育康诗钊
关键词:修饰环糊精分子识别超分子配合物
杯芳烃的分子设计(Ⅵ)——一种新的杯[4]磺胺衍生物的合成及晶体结构被引量:2
2002年
杯芳烃是由酚单体通过亚甲基在羟基邻位桥连而成的环状低聚物, 它具有可调的杯状疏水空腔, 结构柔性较大, 构象可变, 并对中性分子和有机、无机离子具有选择性配位能力. 因此, 在其上下缘进行化学修饰所得到的杯芳烃衍生物可广泛应用于萃取分离、离子选择性电极、色谱分析、功能材料、催化及模拟酶等研究领域[1~4].
赵邦屯张宁刘育陈企发
关键词:杯芳烃晶体结构分子设计
超分子体系中的分子识别——以环糊精为受体的分子识别和分子组装研究最新进展被引量:10
2000年
综述了环糊精化学研究的最新进展,包括环糊精、修饰环糊精和桥联环糊精的分子识别和分子组装的研究概况。
刘育李莉
关键词:环糊精分子识别分子组装超分子体系受体
超分子体系中的分子识别桥──连环糊精对模型底物的键合能力及分子选择性被引量:26
2001年
综述了近年来桥连双环糊精分子识别的研究进展 ,主要从疏水相互作用、多重识别、尺寸和构型匹配。
刘育尤长城
关键词:包结作用分子识别超分子体系
共1页<1>
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