湖南省自然科学基金(03JJY3015)
- 作品数：20 被引量：423H指数：10
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- 相关机构：中南大学北京科技大学湘潭大学更多>>
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- 相关领域：一般工业技术理学化学工程电子电信更多>>
- 沉淀法合成纳米CeO_2的晶粒生长动力学被引量：17
- 2005年
- 以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,(NH4)2CO3·H2O为沉淀剂,并加入一定量表面活性剂PEG4000,采用液相沉淀法制备前驱体Ce2(CO3)3·H2O,前驱体经热处理合成纳米CeO2。根据XRD线宽法研究了纳米CeO2热处理过程的晶粒生长动力学,结果表明:随焙烧温度升高,CeO2晶粒尺寸显著增大;300℃下焙烧时间对CeO2晶粒尺寸影响不明显,700℃下CeO2晶粒随焙烧时间延长而长大,且焙烧初期粒径增长较快,超过180min后增长速率变慢;700℃时CeO2晶粒生长指数为5,即符合5次方动力学方程,晶粒生长速率常数为1.9865×104nm5/min;由于纳米尺寸效应,使得CeO2晶粒生长活化能在低温区和高温区不同,低于400℃时为25.64kJ/mol,高于400℃时为87.64kJ/mol;认为热处理过程CeO2的晶粒生长为扩散生长机制。
- 宋晓岚邱冠周曲鹏杨振华
- 关键词：纳米CEO2沉淀法晶粒生长动力学活化能
- 硅材料及其电化学研究进展被引量：8
- 2006年
- 硅材料是现代信息科技的主要载体,而其电化学研究则是正确认识和应用硅材料的前提和基础。从硅的表面和界面特性出发,综述了硅的电化学方面的研究进展,阐述了硅电极的阳极和阴极反应行为,总结了硅的刻蚀以及多孔硅的电化学形成机制和影响因素,并进一步展望了硅材料电化学研究的未来发展方向。
- 宋晓岚杨海平史训达何希邱冠周
- 关键词：硅材料电化学电极反应刻蚀多孔硅信息科技
- 利用沉淀法制备CeO_2纳米粉体被引量：5
- 2006年
- 以Ce（NO3）3·6H2O与（NH4）2CO3·H2O为原料，并加入少量的PEG600作为分散剂，应用快速化学沉淀法合成Ce2（CO3）3·8H2O前驱体，前驱体经过热处理以后。获得了纳米CeO2，对样品进行XRD、DTA、TEM、BET和光谱分析与表征，根据慢扫描，通过高斯算法计算CeO2晶粒大小．结果表明：前驱体经过300℃焙烧后完全变成了CeO2，颗粒粒径为10—20nm左右。晶粒尺寸为5．7nm，比表面积为111．68m^2／g，纯度〉99．97％．
- 杨振华宋晓岚
- 关键词：纳米CEO2
- 附载CeO_2的纳米γ-Al_2O_3合成及其悬浮液的分散稳定研究被引量：4
- 2004年
- 以异丙醇铝和六水硝酸亚铈为铈源和铝源,采用溶胶 凝胶法制备了前驱体,并将前驱体在800℃下空气中焙烧2h得到附载CeO2的高纯纳米γ Al2O3。样品经X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面积(BET)、化学成分和杂质含量分析,结果表明:合成的粉末为由γ Al2O3和CeO2组成的混合物相,两者均属立方晶系,其中γ Al2O3空间群为O7H-FD3M,CeO2空间群为Fm3m;晶粒平均粒径为15.7nm,颗粒平均粒径约60～80nm,粒子呈类球形,比表面积为159.01m2·g-1;粒子纯度不低于99.97%,CeO2含量为24.22%。红外光谱(IR)测试结果显示,有Al-O-Ce键生成,表明CeO2与Al2O3并非简单混合。进一步通过对其悬浮液体系Zeta电位和吸光度的测定,研究了不同pH值条件、分散剂种类和用量以及氧化剂对其悬浮液分散稳定性的影响;采用超声波分散法,选择硝酸、氢氧化钾溶液作为pH调节剂,异丙醇胺作为分散剂,过氧化氢作为氧化剂,成功制备了长期存放不沉降的附载CeO2的纳米γ Al2O3CMP浆料,确定了配制的优化工艺条件。
- 宋晓岚王海波吴雪兰曲鹏邱冠周
- 关键词：溶胶-凝胶法CEO2CMP分散稳定
- 沉淀法合成纳米CeO_2及其性能被引量：6
- 2004年
- 以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,(NH4)2CO3·H2O为沉淀剂,并加入少量PEG4000作为分散剂,采用液相沉淀法制备前驱体Ce2(CO3)3·H2O,前驱体经热处理合成了纳米CeO2.通过XRD,DTA/TG,TEM,BET及杂质含量分析,并根据XRD线宽法,按Scherrer公式计算平均晶粒尺寸,结合相对密度的测定研究了在不同热处理温度下纳米CeO2性能的变化.结果表明:前驱体经300℃焙烧1h已完全形成CeO2,属于立方晶系,空间群为Fm3m,原生晶粒粒径为5nm左右,颗粒粒径为20nm左右,比表面积达140.61m2/g,孔径分布为5～15nm,孔径峰值为9.3nm,纯度≥99.97%;随焙烧温度提高,将引起CeO2晶粒尺寸和相对密度显著增大,比表面积减少.
- 宋晓岚邱冠周曲鹏杨振华吴雪兰王海波
- 关键词：纳米晶材料CEO2沉淀法
- 介孔材料的制备、表征、组装及其应用被引量：24
- 2004年
- 介孔材料因具有一系列独特性质而成为近年来材料研究的热点。对介孔材料的制备技术进行了简要介绍并分析了其影响因素,概括了常用的表征方法,进一步系统阐述了介孔材料的组装及应用,并展望了介孔材料研究的发展前景。
- 宋晓岚曲鹏王海波吴雪兰邱冠周
- 关键词：介孔材料
- 水相体系纳米γ-AI_2O_3浆料的分散稳定性能研究被引量：10
- 2005年
- 为确定配制稳定的纳米γ-Al2O3化学机械抛光(CMP)浆料的工艺条件,通过润湿性、Zeta电位及黏度的测定,研究了溶液pH值及添加分散剂等因素对水相体系纳米γ-Al2O3,悬浮液分散稳定性能的影响.结果表明,在纳米γ-Al2O3固含量为6%的浆料中,加入异丙醇胺作为分散剂,其用量为γAl2O3粉体质量的l%,同时控制浆料的pH值约为4时,纳米γ一Al2O3粉末的润湿性能最佳,此时浆料Zeta电位值较高,黏度较小;在该条件下成功获得长时间不沉降的稳定浆料.
- 宋晓岚王海波曲鹏吴雪兰邱冠周
- 关键词：分散剂分散稳定
- 共沉淀法合成CeO_2/γ-Al_2O_3复合纳米晶的研究被引量：5
- 2004年
- 以Al(NO3)3·9H2O和Ce(NO3)3·6H2O为原料,氨水为pH值调节剂,并加入少量表面活性剂PEG4000,采用化学共沉淀法制备了前驱体,前驱体经高温热处理得到含25%(质量分数)CeO2的CeO2/γ-Al2O3复合纳米晶。通过正交试验,获得了共沉淀的优化条件:pH值为9～10,反应温度约30℃,反应时间为20min,表面活性剂用量为0.44%(质量分数),前驱体热处理温度800℃为宜。使用TG/DTA、XRD、BET、IR、纯度及化学成分分析等方法对CeO2/γ-Al2O3复合纳米晶的性能进行了表征。
- 宋晓岚吴雪兰王海波曲鹏邱冠周曲选辉
- 关键词：复合纳米晶共沉淀法性能表征
- 钡硼硅酸盐玻璃中Ti的结构及其作用被引量：3
- 2005年
- 采用顺磁共振和X射线光电子能谱,结合密度和折射率测定研究了BaO SiO2 B2O3 TiO2 系统玻璃中Ti的价态及Ti3+和Ti4+的结构状态,分析了TiO2 结构对玻璃性能的影响。研究结果表明:在正常空气气氛下熔制的玻璃中,Ti主要以Ti4+形式存在,所产生的顺磁信号归因于玻璃的本征缺陷和熔制时TiO2 中氧的逸出而形成的氧空位捕获电子,且随温度升高,氧空位浓度减少;在还原性气氛下,有部分Ti3+ 形成,出现g∥=1.995 4,g⊥=1.982 3两处顺磁峰,随温度升高,g∥峰增强,g⊥峰降低;Ti3+ 处于带四方畸变的[TiO6 ]八面体配位场中;玻璃中Ti4+的配位数以[TiO4]为主,且随TiO2 含量增加,[TiO4]有向[TiO6]转变的趋势,这种转变发生在TiO2 含量约为20%处;TiO2 的加入能提高玻璃结构网络的连接程度和堆积密度,从而使玻璃的密度和折射率线性增大。
- 宋晓岚邱冠周吴雪兰王海波曲鹏
- 关键词：TI顺磁共振X射线光电子能谱
- ZnO掺杂纳米CeO_2的共沸蒸馏法合成被引量：4
- 2006年
- 采用化学共沉淀法结合正丁醇共沸蒸馏处理前驱体合成了ZnO掺杂纳米CeO2颗粒,通过XRD,DSC/TG,IR, TEM,原子吸收光谱以及紫外透过率分析等方法对其结构和性能进行了表征:并根据XRD线宽法,由Scherrer公式计算其晶粒尺寸,研究了共沸蒸馏、ZnO掺杂、以及焙烧温度和时间对CeO2纳米晶粒尺寸的影响。结果表明:正丁醇共沸蒸馏法能有效脱除前驱体凝胶中的水分,防止干燥和焙烧过程中硬团聚的形成,从而得到粒径更小、分布更均匀、分散性更好的纳米CeO2颗粒:2 mol％～10 mol％掺杂ZnO能与纳米CeO2形成固溶体,且掺入量增加引起纳米CeO2晶粒有所增大;随焙烧温度提高,ZnO掺杂纳米CeO2晶粒显著长大,而高温下随焙烧时间延长,其晶格进一步趋于完整,晶粒尺寸增加;纳米CeO2具有良好的可见光透过和紫外光吸收能力,ZnO掺杂不会影响纳米CeO2的紫外遮蔽效果。
- 宋晓岚曲鹏何希杨海平邱冠周
- 关键词：纳米CEO2共沸蒸馏法晶粒尺寸
