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四川省教育厅自然科学科研项目(2004A103)

作品数:7 被引量:10H指数:2
相关作者:蒋宗林王心良陈琳谭明周红军更多>>
相关机构:西华师范大学四川大学更多>>
发文基金:四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇季铵
  • 3篇加成
  • 3篇MICHAE...
  • 3篇催化
  • 2篇手性
  • 2篇手性相转移催...
  • 2篇相转移
  • 2篇相转移催化
  • 2篇相转移催化剂
  • 2篇均苯三甲酸
  • 2篇季铵化
  • 2篇甲酸
  • 2篇苯三甲酸
  • 2篇催化剂
  • 1篇衍生物
  • 1篇中间体
  • 1篇三甲苯
  • 1篇叔胺
  • 1篇咪唑
  • 1篇咪唑基

机构

  • 7篇西华师范大学
  • 2篇四川大学

作者

  • 7篇王心良
  • 7篇蒋宗林
  • 2篇周红军
  • 2篇李琴
  • 2篇谢如刚
  • 2篇陈琳
  • 2篇苏晓渝
  • 2篇霍娜
  • 2篇谭明
  • 1篇白威
  • 1篇周关勇
  • 1篇李鹏熙
  • 1篇陈江凌
  • 1篇何晓英
  • 1篇解雪乔
  • 1篇郭雄明
  • 1篇梁柱
  • 1篇齐斌

传媒

  • 6篇西华师范大学...
  • 1篇海南师范学院...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
手性相转移催化剂的研究进展与应用被引量:2
2006年
综述了近几年来手性相转移催化剂的研究进展,主要介绍了由金鸡纳生物碱衍生物和联萘酚衍生物等制备的催化剂,同时还介绍了国内在手性相转移催化剂方面比较成功的例子, 以及一些有代表性的催化剂在 Michael 加成反应、活性亚甲基的烷基化反应和环氧化反应等中的应用.
李琴王心良蒋宗林白威
关键词:手性相转移催化剂季铵盐
一种新型模拟酶类手性相转移催化剂中间体的合成
2006年
以L-脯氨酸和均苯三甲酸为原料,经过对氨基酸的羧基保护,均苯三甲酸的酰化,再与去保护的L-脯氨酸甲酯反应,得到一种新型手性催化剂的中间体,其结构经过IR、MS和1HNMR确定.考察了溶剂、温度等因素对反应关键步骤的影响,并提高了反应收率.
李琴王心良蒋宗林
关键词:L-脯氨酸均苯三甲酸相转移催化剂
含多个(2-羟甲基)咪唑基衍生物的合成新方法被引量:1
2009年
咪唑与丙烯腈的Michael加成产物与37%甲醛在密闭状态下实现选择性2-羟甲基反应,所得产物与三苄溴季铵化,生成的季铵盐再经Hoffmann型消除反应,高产率地合成了2种含3个2-羟甲基咪唑基衍生物4a,4b,收率>91%.目标化合物的结构经IR,1HNMR,MS谱证实.本文报道的合成方法,操作简便,后处理容易,很好地解决了分离、纯化等问题.
谭明蒋宗林王心良霍娜解雪乔苏晓渝谢如刚
关键词:MICHAEL加成季铵化
一种手性金鸡纳季铵盐的合成及催化α,β-不饱和酮的Michael加成反应研究被引量:1
2009年
间-二溴甲基苯与辛可尼定在EtOH—DMF—CHCl,混合溶剂中回流6~7h,得到溴化α,α′-双辛可尼定-m-二甲苯,产率70%.将其用于催化查尔酮与丙二酸二乙酯的Michael加成反应,获得了最高产率70%,最大e.e%值为89%的对映选择性.
郭雄明王心良蒋宗林陈琳齐斌
关键词:辛可尼定查尔酮MICHAEL加成反应
均苯三甲酸合成条件的研究被引量:3
2004年
以均三甲苯为原料制取均苯三甲酸,其产率偏低一直是困扰合成者的问题.作者分别从温度、酸碱性、溶剂和催化剂等影响因素出发,对实验条件进行了较全面的探索,得到了有规律性的结论,寻找到了提高产率的较好途径,并对这些影响因素进行了深入讨论.
王心良蒋宗林陈江凌陈琳周关勇
关键词:均三甲苯均苯三甲酸
叔胺类化合物的合成新方法被引量:2
2007年
提出了一种由仲胺合成叔胺的新方法.仲胺与丙烯腈的Michael加成产物与卤代烃发生季铵化,生成的季铵盐完成Hoffmann型消除反应,合成了系列叔胺类化合物3a,3b,6,其结构经IR,1HNMR,MS谱证实.本文还就反应温度、溶剂、反应物结构等对反应的影响做了详细探讨,确定了最佳反应条件.
周红军蒋宗林王心良谭明梁柱何晓英
关键词:MICHAEL加成季铵化叔胺
新型磷酸酯酶模型配体的合成及其Zn(Ⅱ)配合物催化PNPP水解反应研究被引量:1
2010年
以N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)-双(2-羟乙基)胺为起始物,经季铵化、Hoffmann消去,得到了含两个咪唑功能基的仿生配体1,1再经水解、亲核取代反应,合成了含两个咪唑功能基的仿生配体2;化合物1、2的结构经IR、1HNMR和MS谱证实.催化活性研究表明:pH=7时,配体2的Zn(II)配合物催化PNPP水解的表观速率常数是PNPP自身水解的3.004×103倍,其水解能很好地遵从一级反应的动力学行为.
霍娜蒋宗林王心良周红军李鹏熙苏晓渝谢如刚
关键词:PNPP模拟酶磷酸酯酶
共1页<1>
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