国际科技合作与交流专项项目(CZ20110024)
- 作品数：17 被引量：43H指数：4
- 相关作者：蒋敬庭吴昌平陈陆俊徐斌单婵婵更多>>
- 相关机构：苏州大学附属第三医院常州市妇幼保健院苏州大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞因子诱导的杀伤细胞及上清液对肺炎克雷伯杆菌的作用被引量：2
- 2014年
- 目的 观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）及CIK细胞培养上清液对肺炎克雷伯杆菌的体外抑菌作用.方法 体外诱导制备CIK细胞,流式细胞术分析第1、7、14、21天CIK细胞表型,微量肉汤稀释法检测CIK细胞对肺炎克雷伯杆菌（细菌接种后浓度为1.0×105 cfu/ml,效靶比为40∶1、20∶1、10∶1、5∶1）、上清液、及联合浓度梯度的阿米卡星（AK）、哌拉西林（PIPC）后对菌株的最低抑菌浓度（MIC）值,确定其体外抗菌活性.结果 CD3＋ CD56＋细胞于培养第14 ～21天时所占比例维持在45％以上;吸光度（A）值检测结果示24 h时各浓度CIK细胞对细菌杀伤作用差异无统计学意义（F =3.065,P＞0.05）;上清液组未见明显细菌生长;AK、PIPC的MIC值分别为2 mg/L和512 mg/L;CIK细胞联合AK、PIPC未降低后两者的MIC值,但上清液联合AK、PIPC后,两者的MIC值分别降至最低接种浓度0.25 mg/L和64.00 mg/L以下.结论 CIK细胞对肺炎克雷伯杆菌无抗菌活性,且联合抗生素后无增效反应,但其上清液具有体外抑菌作用.
- 张克新王智刚王玉月刘娟李丹王远邹永祎李翀蒋敬庭
- 关键词：肺炎克雷伯杆菌最低抑菌浓度
- 肿瘤来源的外体在肿瘤发生发展中的作用被引量：2
- 2014年
- 外体（exosome）是多种细胞在正常生理过程中分泌的含有多种细胞膜分子及相关蛋白的小囊泡，其异常分泌是恶性肿瘤的重要标志，并与肿瘤细胞生长、免疫抑制、肿瘤血管生成及化疗耐药密切相关。肿瘤细胞分泌大量的exosoine参与癌蛋白和免疫抑制分子的转移，促进肿瘤的生长和转移。肿瘤来源的外体（TEX）可存在于肿瘤患者血浆、恶性渗出液和肿瘤细胞培养上清液中。TEX含有肿瘤的相关抗原，并将其递呈给T细胞以活化细胞毒性T淋巴细胞（CTL），发挥抗肿瘤作用。Exosome具有安全、有效、稳定等生物学特征可为恶性肿瘤的诊治提供新的策略。
- 孙斐吴昌平蒋敬庭
- 关键词：肿瘤
- 协同刺激分子B7-H3与B7-H4联合效应对胃癌患者预后的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨胃癌组织中协同刺激分子B7-H3和B7-H4的表达水平对胃癌患者预后的影响及其与临床病理特征的关系。方法采用回顾性研究随访调查157例胃癌患者的相关临床资料；应用免疫组织化学染色法检测相关病理指标及胃癌患者手术标本中B7-H3、B7-H4的表达；胃癌患者不同临床特征与B7-H3、B7-H4表达水平的相关性采用，检验，不同临床特征患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）的比较采用Kaplan—Meier法及Log—rank检验，拟合多因素Cox模型，用风险比（HR）及95％可信区间（凹）估计不同临床指标与复发和死亡结局的联系强度。结果B7-H3、B7-H4表达水平与不同临床特征之间无明显相关；单因素生存分析显示年龄较大（〉60岁）、分期较晚、肿瘤较大（〉5em）、浸润较深（侵及深肌层）、远处转移及协同刺激分子B7-H4高表达等显著减少PFS及OS（P〈0．05）；多因素Cox模型分析提示，与Ⅰ期[5．58（95％CI：1．27～24．58）]比较，Ⅳ期胃癌患者复发和死亡的HR分别为6．20（95％CI：1．31～29．34）；与肿瘤直径≤5cm的患者[1．95（95％CI：1．20—3．18）]比较，肿瘤直径〉5em的患者其为1．97（95％CI：1．19～3．25）；相对于其他表达组，B7-H3低表达且B7-H4高表达的胃癌患者复发和死亡的HR分别为1．92（95％CI：1．20～3．10），1．93（95％CI：1．19—3．10）。结论B7-H3、B7-H4不同表达水平对胃癌患者PFS和OS有显著影响。
- 徐斌吴昌平蒋敬庭邓海峰李敏沈月平
- 关键词：胃癌预后B7-H3B7-H4
- 氟尿嘧啶联合CIK细胞在小鼠结肠癌模型中抗肿瘤效应的研究被引量：2
- 2015年
- 探讨氟尿嘧啶(5-FU)、CIK细胞以及5-FU联合CIK细胞对小鼠结肠癌移植瘤生长的作用,为临床上联合应用5-FU和CIK细胞治疗结肠癌提供理论依据。建立BALB/C小鼠结肠癌模型,在体外诱导培养小鼠CIK细胞,5-FU(12.5mg/kg,d0)联合CIK细胞(1×107,d3)处理小鼠结肠癌荷瘤模型,并绘制肿瘤生长曲线,生存分析采用Kaplan-Meier法及logrank检验,应用流式细胞仪分析荷瘤鼠肿瘤组织中淋巴细胞CTLA-4和非淋巴细胞CD80、CD86表达;RT-PCR法检测肿瘤组织中IFN-γ和TNF-α表达量。5-FU联合CIK细胞治疗组小鼠肿瘤生长速度明显慢于单治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);5-FU处理后小鼠移植瘤组织中CD45+细胞表面CTLA-4表达量提高,且CD45-细胞CD80和CD86表达量增加;5-FU联合CIK细胞治疗可提高肿瘤组织IFN-γ与TNF-α表达量,且联合治疗组与单治疗组中IFN-γ的表达量之间的差异有统计学意义(P<0.05)。5-FU联合CIK细胞治疗对结肠癌移植瘤生长的抑制作用大于单独应用5-FU或CIK细胞,且可提高BALB/C小鼠结肠癌模型免疫功能。
- 徐梅石亮荣方成陈陆俊程贵蒋敬庭吴昌平
- 关键词：氟尿嘧啶结肠癌
- 不同分期的胃癌患者组织中CD11c差异表达的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨在不同分期的胃癌患者组织中CD11c的表达差异。方法采用免疫组织化学染色法检测144例胃癌组织和10例胃炎、胃息肉组织中CD11c的表达水平；应用流式细胞仪分析胃癌组织中淋巴细胞膜上CD11c的表达；利用激光共聚焦证实CD11c在胃癌组织中的定位。结果胃癌组织中CD11c的表达水平明显高于胃炎和胃息肉组织，早期胃癌患者组织中CD11c的表达水平高于晚期患者[（12．2±6．5）个／HPF比（9．0±6．1）个／HPF]，差异有统计学意义（t=2．77，P〈0．01）。流式细胞仪检测发现CD11c随着肿瘤分期的增高，其表达量明显降低。激光共聚焦证实在癌灶部位存在CD11c^＋树突状细胞（DCs）及CD8^＋细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的浸润。结论不同分期的胃癌患者组织中CD11c的表达存在差异。
- 朱大伟陈俊俊裴红蕾
- 关键词：胃癌CD11C黏附分子免疫组织化学激光共聚焦
- 细胞因子诱导的杀伤细胞在感染性疾病免疫治疗中的作用被引量：3
- 2013年
- 细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK细胞)是体外采用多种细胞因子扩增的异质性细胞群,具有增殖活性高、杀瘤活性高、非MHC限制性、安全性高等特点。此外,CIK细胞治疗可明显改善肿瘤患者免疫抑制状态,提高机体的免疫功能。CIK细胞在乙型肝炎、丙型肝炎、EB病毒相关的移植后淋巴组织增生性疾病等非肿瘤性疾病中也有应用研究的相关报道。CIK细胞过继免疫治疗有助于提高机体免疫功能,可有效抑制肝炎病毒复制、降低肝炎病毒载量、减轻肝脏炎症。本文就CIK细胞在感染相关性疾病治疗中的应用作一综述。
- 张克新王智刚蒋敬庭
- 关键词：感染免疫乙型肝炎丙型肝炎
- T—bet对胃癌生存期影响的COX多因素分析被引量：1
- 2013年
- 目的观察T-bet在胃癌组织中的表达及对患者的无病生存期、总生存期的影响。方法应用免疫组织化学染色技术，检测152例胃癌患者手术标本中T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量，观察患者总生存期和无病生存期。结果T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量与肿瘤大小（t=2．35，P〈0．05）、浸润深度（t=2．50，P〈0．05）、UICC分期（t=3．40，P〈0．05）有关，差异有统计学意义。所有患者中位无病生存期为28个月，中位总生存期为37个月。Kaplan—Meier生存分析结果表明，T-bet高表达组无病生存期（χ^2=3．91，P〈0．05）及总生存期（χ^2=4．00，P〈0．05）均优于低表达组，差异有统计学意义。COX多因素分析显示，调整年龄、性别、肿瘤部位、浸润深度、肿瘤大小和UICC分期后，T-bet高表达组胃癌患者的复发[风险比（HR）=0．56，95％可信区间（95％CI）=0．32—0．98，P〈0．05]及死亡风险降低（HR=0．55，95％CI=0．30～0．99，P〈0．05），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论T—bet阳性淋巴细胞的浸润数量与胃癌患者的生存时间呈正相关，证实了T—bet为1个正性调节因子，对肿瘤微环境的免疫调节有重要意义。
- 王琦蒋敬庭沈月平鲁常青陈陆俊郑晓李青石红兵吴昌平
- 关键词：胃癌转录因子免疫组织化学
- 抗肿瘤细胞免疫治疗肿瘤患者的疗效评价被引量：4
- 2013年
- 肿瘤生物治疗是继传统手术、化疗、放疗之后又一类新型的肿瘤治疗方法,主要包括抗肿瘤细胞免疫治疗、分子靶向治疗、基因治疗、细胞因子治疗和疫苗治疗等。其中,抗肿瘤细胞免疫治疗在临床的应用越来越广泛,正确评价抗肿瘤细胞免疫治疗的疗效对肿瘤患者的生活质量和生存期的影响尤为重要。
- 单婵婵吴昌平蒋敬庭
- 关键词：肿瘤生物治疗细胞免疫治疗疗效评价
- 卵巢肿瘤中B7-H4分子的表达及临床意义被引量：4
- 2013年
- 探讨B7-H4在卵巢上皮性良性肿瘤和交界性肿瘤等各类卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义。采用免疫组织化学染色法检测B7-H4在84例卵巢肿瘤组织中的表达情况,其中卵巢浆液性囊腺瘤10例、交界性浆液性囊腺瘤20例、恶性肿瘤54例(浆液性囊腺癌36例,非浆液性囊腺癌18例)。比较B7-H4在卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤及恶性肿瘤组织中的表达水平,并对其中54例卵巢恶性肿瘤组织中B7-H4的表达水平与年龄、病理类型、病理分期、病理分级及淋巴结转移之间的关系进行统计学分析。结果显示B7-H4主要表达于卵巢肿瘤细胞的细胞质及细胞膜,呈弥漫性棕黄色颗粒状染色。B7-H4分子在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺癌中的阳性表达率分别为0、20%(4/20)、88.9%(32/36),三者之间的差异有统计学意义(χ2=38.75,P<0.05)。B7-H4在高、中、低分化肿瘤组织中表达分值中位数分别为5.75、7.5、10.0,B7-H4的表达随着肿瘤细胞分化程度降低而增强,三组间差异均有统计学意义(χ2=9.41,P<0.05)。在淋巴结转移的卵巢肿瘤组织中B7-H4表达分值中位数为7.75,显著高于无淋巴结转移组5.75,差异有统计学意义(Z=2.18,P<0.05)。B7-H4表达水平与卵巢肿瘤病理分级和淋巴结转移相关,而与年龄、FIGO分期、病理学分型等无关。B7-H4分子的表达与卵巢恶性肿瘤的发生发展有关,有望成为卵巢恶性肿瘤诊断与治疗新的分子标志物。
- 王丽许国峰欧阳俊陈陆俊徐斌蒋敬庭吴昌平
- 关键词：B7-H4卵巢肿瘤协同刺激分子
- 组织浸润的T-bet^+淋巴细胞与胃癌发生发展关系研究
- 2013年
- 研究胃癌组织中浸润T-bet+淋巴细胞的亚群分布。采用免疫荧光标记及流式细胞术,检测胃癌患者外周血单个核细胞、胃癌及癌旁正常组织中浸润淋巴细胞中T-bet+淋巴细胞的亚群分布。流式检测结果表明,外周血单个核细胞中,Tbet在CD4+T细胞、CD8+T细胞及CD56+NK细胞中均有表达,经过分离浸润淋巴细胞及荧光抗体标记后,流式检测结果表明胃癌及癌旁正常组织中,T-bet在浸润的CD4+T细胞、CD8+T细胞及CD56+NK细胞中亦有表达,并且在CD8+T细胞及CD56+NK细胞中表达水平较高。结果表明,胃癌组织中浸润T-bet+淋巴细胞包括CD4+T、CD8+T细胞及CD56+NK细胞等,提示在胃癌发生发展中T-bet参与调控抗肿瘤细胞免疫应答。
- 张建伟陈陆俊蒋敬庭
- 关键词：胃癌T-BET肿瘤浸润淋巴细胞流式细胞术
