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国家教育部博士点基金(20020561010)

作品数:11 被引量:398H指数:10
相关作者:李忠奚红霞夏启斌郭建光赵祯霞更多>>
相关机构:华南理工大学肇庆学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 6篇催化
  • 5篇催化剂
  • 4篇催化燃烧
  • 3篇金属
  • 3篇挥发
  • 3篇挥发性有机
  • 3篇活性炭
  • 3篇CUO
  • 2篇有机物
  • 2篇脱附
  • 2篇脱附活化能
  • 2篇离子
  • 2篇金属离子
  • 2篇挥发性有机物
  • 2篇活化能
  • 2篇程序升温脱附
  • 2篇
  • 2篇VOCS
  • 1篇呋喃
  • 1篇噻吩

机构

  • 9篇华南理工大学
  • 1篇肇庆学院

作者

  • 9篇李忠
  • 8篇奚红霞
  • 4篇夏启斌
  • 4篇郭建光
  • 2篇何莼
  • 2篇赵祯霞
  • 1篇徐科峰
  • 1篇李晶
  • 1篇李湘
  • 1篇何余生
  • 1篇余谟鑫

传媒

  • 4篇化工学报
  • 2篇华南理工大学...
  • 2篇高校化学工程...
  • 1篇过程工程学报

年份

  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
苯在改性活性炭上的脱附活化能被引量:14
2006年
采用浸渍法制备了KH560/改性活性炭、1706/改性活性炭和A172/改性活性炭等3种活性炭,并利用程序升温脱附技术测定了苯在这3种改性活性炭上的脱附活化能.结果表明,苯在经改性的活性炭上的脱附活化能均大于其在未改性活性炭上的脱附活化能,表明用有机硅烷改性活性炭可以提高其对苯的吸附能力.IGC分析结果表明,经硅烷改性的活性炭的特殊作用吸附自由能-Gs均小于原始活性炭的-Gs,这4种活性炭表面与苯的特殊作用吸附自由能-Gs大小顺序与苯在这些活性炭上的脱附活化能大小顺序正好相反,这表明-Gs越小,吸附质与活性炭表面形成的吸附越牢固,吸附质从其表面脱附所需的活化能越大.
李晶李忠奚红霞夏启斌
关键词:活性炭脱附活化能
程序升温脱附活化能估算新模型被引量:19
2006年
以吸附过程本征动力学模型为基础,提出了一种新的TPD非线性活化能估算模型.与经典TPD模型相比,这种新的TPD理论模型考虑了脱附过程中存在的吸附质分子再吸附现象的影响,更接近实际的脱附过程.采用TPD实验技术测定了二苯并呋喃在Norit RB1、Monolith和Chemviron3种活性炭上、不同升温速率下的程序升温脱附图谱.以这些TPD图谱为基础,分别采用经典TPD模型和TPD非线性模型计算了二苯并呋喃在3种活性炭上的脱附活化能.结果表明,经典TPD模型所估算出来的二苯并呋喃的活化能要偏高TPD非线性模型估算结果约8%~12%,脱附过程中存在吸附质分子再吸附现象对脱附活化能有较大的影响.
李湘李忠罗灵爱
关键词:脱附活化能程序升温脱附二苯并呋喃活性炭
活性炭表面负载金属离子对其吸附苯并噻吩的影响被引量:15
2006年
主要研究了活性炭表面负载不同的金属离子对其吸附苯并噻吩的影响.通过浸渍法分别将6种不同的过渡金属离子负载在活性炭表面上,用静态吸附法测定了苯并噻吩硫化物在改性活性炭上的吸附等温线,应用软硬酸碱理论分析和讨论了其吸附能力的差异.结果表明,活性炭表面负载Ag+、Ni2+、Cu2+或Zn2+离子,可提高活性炭吸附苯并噻吩硫化物的能力,而活性炭表面负载Fe3+或Co3+离子,反而降低了活性炭吸附苯并噻吩硫化物的能力,这主要是活性炭表面的酸碱性质发生变化.采用密度泛函数理论法计算结果表明,苯并噻吩的电负性χ为2.638,属软碱类物质;由于Ag+为软酸,活性炭负载Ag+离子,增加了其局部表面的软酸,从而增强了对苯并噻吩硫化物的吸附;由于Ni2+、Cu2+和Zn2+离子属交界酸,负载Ni2+、Cu2+、Zn2+离子增加了活性炭表面的交界酸,也在一定程度上提高了其表面对苯并噻吩硫化物的吸附;当活性炭表面负载了硬酸性Fe3+或Co3+离子,其局部表面硬酸增大从而降低了其对苯并噻吩的吸附.
余谟鑫李忠夏启斌奚红霞
关键词:活性炭苯并噻吩金属离子
超声场下制备催化燃烧VOCs的CuO/γ-Al_2O_3催化剂被引量:16
2006年
对在超声场下制备得到的CuO/γ-Al2O3催化剂与常规的浸渍法制备的CuO/γ-Al2O3催化剂进行了对比研究,分别进行催化氧化(燃烧)销毁甲苯和苯的实验,并用SEM,XRD,TPR和XPS对所制备的催化剂进行表征。研究结果表明:使用超声场下制备得到的CuO/γ-Al2O3作为催化剂的活性明显高于普通浸渍法制备得到的CuO/γ-Al2O3催化剂的活性。SEM分析表明,在超声场下制备的CuO/γ-Al2O3催化剂表面上的CuO晶体颗粒较小,且分布均匀;XRD分析表明超声促进了活性组分铜在表面的分散,CuO在催化剂表面由晶体向高分散的非晶相型转变。TPR分析表明在超声场下制备的CuO/γ-Al2O3催化剂中活性组分铜还原的途径从Cu(Ⅱ)还原到Cu(Ⅰ),再从Cu(Ⅰ)还原到金属铜,这有助于增强催化剂中Cu的还原性;XPS表征分析显示,在超声场下制备的CuO/γ-Al2O3催化剂与用普通浸渍法制得的CuO/γ-Al2O3相比,Cu2p3/2的结合能由934.2eV变到933.1eV,在催化剂表面呈现出Cu2+和Cu+的混合形式。
郭建光李忠奚红霞何莼
关键词:超声场催化剂催化燃烧挥发性有机物
超声浸渍法对CuO/CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂催化燃烧挥发性有机化合物性能的影响被引量:7
2006年
CuO/CeO2/γ-Al2O3 catalysts were prepared by both an ultrasound-assisted impregnation method and by a conventional impregnation method. The catalytic combustion of two volatile organic compounds (VOCs), toluene and benzene, was carried out by using these CuO/CeO2/γ-Al2O3 catalysts. The surface properties of these catalysts were characterized with X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The experimental results showed that the ignition temperature and total conversion temperature of the VOCs on the CuO/CeO2/γ-Al2O3 catalysts prepared by ultrasound-assisted impregnation were much lower than those on the CuO/CeO2/γ-Al2O3 catalysts prepared by conventional impregnation, and the activity of the CuO/CeO2/γ-Al2O3 catalysts prepared by ultrasound-assisted impregnation was much higher than that of the CuO/CeO2/γ-Al2O3 catalysts prepared by conventional impregnation. XRD results showed that the use of ultrasound improved the dispersion of Cu ions on the surface of the CuO/CeO2/γ-Al2O3 catalysts.XPS results indicated that the use of ultrasound promoted the distribution of active components on the surface of the CuO/CeO2/γ-Al2O3 catalysts and increased the Cu+ content on the surface of the catalysts so that the activity of the catalysts for VOCs combustion can be enhanced.
郭建光李忠奚红霞夏启斌
关键词:催化剂催化燃烧挥发性有机化合物
超声辐射制备Fe^(3+)/γ-Al_2O_3催化剂催化降解含酚废水被引量:12
2006年
应用超声辐射法和浸渍法制备了Fe3+/-γA l2O3催化剂,并进行了非均相Fenton试剂反应以降解含酚废水;比较了两种不同方法制备的非均相催化剂的催化性能,并用XRD和XPS技术对Fe3+/-γA l2O3催化剂进行了表征.研究结果表明:超声辐射法制备的Fe3+/-γA l2O3催化剂具有较高的催化活性,其对苯酚的降解率和降解速率大约为浸渍法的两倍;XRD测定结果表明,催化剂催化降解活性的高低与Fe3+在-γA l2O3表面上的分散状态有关;XPS分析结果表明,超声辐射法制备的催化剂其Fe3O4的衍射峰略低且弥散,半峰宽也较宽,这表明此时Fe3O4在载体上主要以小颗粒高分散状态存在,或是以非晶态的不定形状态存在,这有利于催化剂活性的提高.
李忠赵祯霞徐科峰奚红霞
关键词:超声辐射非均相反应苯酚降解FENTON试剂
催化燃烧VOCs的三种过渡金属催化剂的活性比较被引量:54
2004年
利用浸渍法将过渡金属硝酸盐溶液沉积在 γ Al2 O3上 ,通过焙烧制得三种过渡金属氧化物催化剂CuO/γ Al2 O3、CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3.通过催化燃烧销毁乙醇、丙酮和甲苯的实验 ,对催化剂活性进行了评价 .实验结果表明 ,在催化剂作用下 ,三种挥发性有机化合物VOCs催化燃烧的起燃温度和完全燃烧温度都明显低于它们的燃点 ,其中CuO/γ Al2 O3催化剂的催化活性优于CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3催化剂 ,它对丙酮、乙醇和甲苯的催化起燃温度分别是 180 ,190和 2 30℃ ,另外对于催化燃烧VOCs 。
郭建光李忠奚红霞何余生王伯光
关键词:过渡金属催化剂催化燃烧挥发性有机物
Fe^(3+)和Ce^(3+)掺杂对TiO_2光催化剂性能的影响被引量:18
2005年
采用溶胶凝胶法在玻璃纤维上涂层TiO2光催化剂,并掺杂Fe3+和Ce3+修饰TiO2光催化剂,进行了间歇式光催化降解气相苯实验,结果表明掺杂Fe3+和Ce3+均可以提高TiO2光催化剂的活性,其中0.2%Fe3+/TiO2光催化剂活性最好.借助XRD、SEM和XPS等表征手段来分析修饰前后的催化剂表面的物理化学性质变化,研究表面性质的变化对于光催化性能的影响.表征结果显示载体玻璃纤维表面均匀分布了粒径为40~60nm的锐钛型TiO2微粒,0.2%Fe3+和Ce3+掺杂后催化剂表面Ti3+浓度增大,表面羟基浓度减小.催化剂表面的Ti3+会与被吸附氧气反应形成Ti4+并同时产生活性组分O-2,氧化剂O-2在光催化降解苯反应过程中起着重要作用.
夏启斌李忠奚红霞赵祯霞
关键词:光催化纳米TIO2金属离子掺杂
CeO_2掺杂对CuO/沸石催化剂催化氧化VOCs活性的影响被引量:23
2005年
研究CeO2改性得到的CuO/CeO2/沸石催化剂,进行催化氧化(燃烧)销毁乙醇、丙酮、甲苯和苯的实验,并用TPR和XPS对所制备的催化剂进行表征。研究结果表明:使用CuO/CeO2/沸石作为催化剂时,四种VOCs(挥发性有机物)催化燃烧的起燃和完全燃烧温度都明显低于当使用CuO/沸石作为催化剂时四种VOCs催化燃烧的起燃和完全燃烧温度,这表明CuO/CeO2/沸石催化剂的活性明显高于CuO/沸石催化剂的活性。TPR分析表明CeO2的添加有助于增强催化剂中Cu的还原性;XPS表征分析显示,CeO2的添加增加了铜在表面的分布,并且引起Cu2p3/2的结合能由933.8eV变到932.8eV和933.4eV,在催化剂表面呈现出Cu2+和Cu+的形式。此外,在VOCs催化燃烧过程中,稀土Ce存在有部分还原变价过程(Ce4+→Ce3+),也使催化剂的活性得到提高。
郭建光李忠奚红霞何莼王伯光
关键词:CEO2催化剂催化燃烧
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