国家自然科学基金(30901723)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 相关作者：王小春王月英孟爱民李德冠吴红英更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院山东省肿瘤医院山东省胸科医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- CKS1表达与食管癌细胞辐射敏感性的关系研究
- 2012年
- 目的:探讨CKS1表达对食管癌细胞辐射敏感性的影响,初步研究其分子机理。方法:用Western-blotting方法筛选CKS1低表达和高表达的食管癌细胞系;构建CKS1正义表达载体p-pcDNA 3.1/myc-His A-CKS1和RNA干扰载体CKS1 siRNA,分别转染CKS1低表达细胞和高表达细胞,用不同剂量γ-射线照射各组细胞,克隆形成实验检测细胞辐射敏感性的差异。结果:CKS1在四种食管癌细胞中的表达水平依次为EC9706>KYSE510>KYSE450>KYSE150。用p-pcDNA 3.1/myc-His A-CKS1表达载体转染KYSE150细胞后CKS12表达升高,不同剂量γ-射线照射后细胞的克隆形成能力显著高于母系对照组(P<0.01)。RNA干扰载体转染KYSE510细胞后CKS1表达水平降低,不同剂量γ-射线照射后细胞的克隆形成能力显著低于母系对照组(P<0.01)。敲降CKS1表达后DNA损伤修复相关蛋白RAD51表达下降,KU70表达没有变化。CKS1过表达后RAD51表达升高,KU70表达没有变化。结论:CKS1表达与食管癌细胞的辐射敏感性密切相关,可能通过影响DNA损伤修复发挥作用。
- 杜小娟王小春贾淑云姜小军吕杨
- 关键词：CKS1食管癌
- CKS1和p27在乳腺癌中的表达及其意义被引量：4
- 2010年
- 目的探讨CKS1和p27在乳腺癌中的表达情况及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测149例乳腺癌患者组织标本中CKS1和p27的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析。结果乳腺癌组织中CKS1的表达与淋巴结转移和临床分期有统计学意义(P<0.05)。p27的表达与淋巴结转移显著负相关(P<0.05),与临床分期和肿瘤分化程度无相关性。多因素分析发现临床分期(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)、CKS1(P<0.01)和p27(P<0.01)的表达对预后的影响有统计学意义。CKS1与p27表达呈显著负相关(P<0.05)。结论CKS1和p27可能在乳腺癌的发生发展中发挥重要的作用,二者将来可能作为乳腺癌治疗的靶点之一。
- 王小春田静吴海良孟爱民马廷行王月英杜利清张恒吴红英李德冠
- 关键词：乳腺癌CKS1P27
- SKP2表达对食管癌细胞辐射敏感性的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨s期激酶相关蛋白2（SKP2）高表达和低表达对食管癌细胞辐射敏感性的影响。方法用Western—blotting方法筛选SKP2低表达和高表达的食管癌细胞系；构建SKP2正义表达载体p-pcDNA 3．1／myc．HisA—SKP2和RNA干扰载体SKP2RNAi，分别转染SKP2低表达和高表达的食管癌细胞系，用5Gy1射线照射各组细胞，通过克隆形成实验检测细胞辐射敏感性的差异。结果SKP2在4种食管癌细胞中的表达水平依次为KYSE510〉KYSE450〉EC9706〉KYSE150。用p—pcDNATM3．1／mye—HisA—SKP2表达载体转染KYSE150细胞后SKP2表达水平升高，5Gy1射线照射后细胞的克隆形成能力显著高于对照组（F=3．53，P〈0．01），表明SKP2高表达可以降低食管癌细胞的辐射敏感性。RNA干扰载体转染KYSE510细胞后SKP2表达水平降低，5Gy γ射线照射后细胞的克隆形成能力显著低于对照组（F=5．23，P〈0．05），表明敲降SKP2表达可以增加食管癌细胞的辐射敏感性。结论SKP2表达与食管癌细胞的辐射敏感性密切相关，具体机制还需要进一步研究。
- 王小春刘金剑王月英吴红英李德冠褚丽萍刘强宋娜玲樊飞跃孟爱民
- 关键词：食管肿瘤S期激酶相关蛋白质类RNA干扰辐射耐受性
- 癌组织中miRNA表达谱的变化与NSCLC放疗敏感性的关系被引量：7
- 2010年
- 目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中微型核糖核酸(miRNA)表达谱的变化,并探讨其与NSCLC放疗敏感性的关系。方法将30例NSCLC患者根据总体生存率和远端转移情况分为放疗敏感组和不敏感组,采用miRNA表达谱芯片检测癌组织中的miRNA表达谱。结果与放疗不敏感组相比,放疗敏感组中有5个miRNA(miR-126、miR-let-7a、miR-495、miR-451、miR-128b)表达显著上调(P均<0.01),7个miRNA(miRNA-130a、miRNA-106b、miRNA-19b、miRNA-22、miRNA-15b、miRNA-17-5p、miRNA-21)表达显著下调(P均<0.01)。结论放疗敏感和不敏感NSCLC患者癌组织miRNA表达谱有差异,这种差异可能与NSCLC的放疗敏感性有关。
- 崔爽爽杜利清王月英孟爱民王小春赵永成
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌放射疗法
- 抑制Cks1表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭转移能力的影响及机制探讨
- 2011年
- 目的观察抑制Cks1表达对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭转移能力的影响,并探讨其机制。方法将MCF-7细胞分为两组,观察组细胞经脂质体转染Cks1 siRNA,对照组细胞转染Scrambled siRNA;分别采用MTS法、Transwell小室实验观察MCF-7细胞的增殖及侵袭转移能力,采用Western blot法检测MCF-7细胞中的MMP-2、MMP-9蛋白。结果观察组转染608、4、1081、32 h后,MCF-7细胞的OD值分别为0.15±0.01、0.3±0.02、0.7±0.01、1.3±0.02,对照组分别为0.2±0.010、.5±0.01、1.3±0.03、1.8±0.02,两组转染84、108、132 h细胞OD值比较,P均<0.05。观察组转染48 h,侵袭细胞数为(150±17)个、转移细胞数为(210±22)个,对照组分别为(550±90)(、660±96)个,两组比较,P均<0.05。转染后12 h,观察组MMP-2、MMP-9蛋白表达量为0.05±0.0020、.10±0.002,对照组分别为0.95±0.020、0.98±0.030,两组比较,P均<0.05。结论抑制Cks1表达可显著抑制MCF-7细胞的增殖、侵袭转移能力,该作用可能与MMP-2、MMP-9蛋白表达降低有关。
- 王小春田静李德冠吴红英王月英孟爱民
- 关键词：增殖乳腺癌
