国家自然科学基金(39770238)
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 相关作者：贾廷珍张占春朱应葆杨光刘长安更多>>
- 相关机构：北京大学第三医院宁波市医疗中心李惠利医院大庆油田总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低剂量辐射对脐血免疫细胞功能影响的初步研究被引量：3
- 2002年
- 目的 观察低剂量辐射对脐血淋巴细胞增殖、CD2 5分子表达、IL 2水平和NK细胞活性的影响。方法 ①采用3 H -TdR掺入法和3 H TdR释放法检测 6 2mGy、12 4mGy、186mGyγ射线照射新鲜分离的脐血淋巴细胞增殖和NK细胞活性。②采用单克隆抗体直接免疫荧光标记流式细胞术和酶联免疫吸附实验检测 6 2mGyγ射线照射新鲜分离的脐血淋巴细胞在不同时间 (12h ,2 4h ,48h)CD2 5分子表达和培养上清液的IL 2水平。结果 在一定剂量范围内的低剂量辐射显著促进脐血淋巴细胞增殖和增强NK细胞活性。 6 2mGyγ射线照射后脐血淋巴细胞CD2 5表达和IL 2水平显著上调 ,CD2 5表达和IL 2的水平随时间推移逐步增高。结论 在一定剂量范围内的低剂量辐射能促进淋巴细胞的增殖、活化和成熟 ,增强NK细胞活性。低剂量辐射对脐血免疫细胞存在兴奋效应。可能加速脐血移植时造血功能和免疫功能的重建 ,这可能增加移植物抗白血病效应 ,降低其复发 ,显示出临床应用前景。
- 杨光刘长安贾廷珍王保中
- 关键词：低剂量辐射脐血免疫细胞功能脐血移植抗白血病效应
- 低剂量电离辐射对7721细胞细胞周期及p53、Ku70和Ku80表达的影响
- 2003年
- 目的 观察电离辐射对 772 1细胞 (人肝癌细胞 )细胞周期和p53、Ku70和Ku80基因表达的影响。方法 以人肝癌细胞株 772 1为研究对象 ,通过克隆形成实验拟合出 772 1细胞的剂量存活曲线 ;用流式细胞技术检测 75mGyX射线照射后 772 1细胞周期变化 ;用原位杂交方法检测 772 1细胞p53、Ku70和Ku80基因在 75mGyX射线照射前、后的表达情况。结果 与对照组相比 ,75mGyX射线照射后 0 5～ 6h ,772 1细胞S期延长 (P <0 0 5)。p53、Ku70和Ku80基因的表达照射前与照射后比较差异无显著性。结论 772 1细胞在 75mGyX射线照射后 ,未出现G1期阻滞 ,p53、Ku70和Ku80基因在照射前、后表达无明显变化 。
- 郭卫东庄永志程玉龙贾廷珍
- 关键词：低剂量电离辐射细胞周期DNA修复基因
- γ射线照射对脐血淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响被引量：5
- 2006年
- 目的 观察γ射线照射对脐血淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响。方法 取正常分娩的新生儿脐带血，体外肝素抗凝，应用常规密度梯度离心法分离脐血单个核细胞（MNC），计数并调整细胞浓度。Gamma Cell 1000数控细胞照射仪体外照射脐血MNC细胞，吸收剂量率3．72Gy／min。①采用^3H-TdR掺入法测量脐血淋巴细胞增殖：取已分离的单个核细胞，调至细胞浓度1×10^6个／ml，接受0．248、0．496、0．992、1．984、3．968、5．952、7．936和15．872Gy γ射线照射。照射后继续培养56h后加^3H-TdR（3．7×10^7Bq／孔）再培养8h后收集细胞，用Beckman液体闪烁计数器计数放射性核素每分钟闪烁数（计数／min）。②采用^3H-TdR释放法检测脐血NK细胞活性：取传代培养24～48h的K562细胞为靶细胞，调整浓度1×10^6个／ml，加入^3H-TdR（3．7×10^8Bq／m1）孵育6h，洗涤2次去除游离的^3H-TdR，再制备成5×10^5个／ml备用。脐血单个核细胞调整细胞浓度为1×10^3个／ml作为效应细胞（效靶比20：1），给以上述不同剂量γ射线照射。将效应细胞与制备好的靶细胞继续培养18h后收集细胞，用Beckman液体闪烁计数器计数放射性核素每分钟闪烁数。结果 在γ射线对脐血淋巴细胞增殖活性影响的研究中，0．248～15．872Gy γ射线照射显著降低淋巴细胞增殖能力，增殖活性抑制程度与辐射剂量呈正相关（r=0．839，P〈0．05）；3．968Gy γ射线照射组增殖活性仅为对照组的30．86％（P〈0．01），SI=7．8，其中3．968～15．872Gy γ射线照射未发现其明显的增殖活性。而γ射线对脐血NK细胞活性的影响的观察中发现0．248～1．984Gy γ射线照射可引起脐血NK细胞活性显著增高（P〈0．01）；3．968Gy γ射线照射保持NK细胞活性，与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）；5．952～15．872Gy γ射线可引起脐血淋巴细胞NK细胞活性显著降�
- 杨光刘长安贾廷珍
- 关键词：Γ射线脐血NK细胞增殖Γ射线照射细胞增殖细胞活性
- 低剂量照射对细胞周期和修复基因表达的影响被引量：3
- 2005年
- 目的观察低剂量照射对A549(肺癌细胞)和2BS细胞(人胚胎肺成纤维细胞)细胞周期及修复基因表达的影响。探讨肿瘤细胞与正常细胞在诱导修复基因表达方面的差异,并结合细胞周期变化,进一步阐明适应性反应形成机制。方法(1)应用流式细胞技术,对不同剂量照射后A549和2BS细胞周期进行分析;(2)应用Northem-blot检测不同照射剂量DNA修复基因hR24L、hRAD6和hRAD52转录水平的变化。结果(1)2BS细胞经75mGyX线照射组,及低剂量加高剂量照射组于照后30分钟即出现明显的G2期阻滞,且细胞周期于24小时内恢复。A549细胞在75mGyX线照射后,细胞周期未发生变化;(2)2BS细胞在75mGyX照射下,b.R24L、hRAD6表达增强,hRAD52无变化。A549细胞低剂量照射修复基因表达未见显著变化。结论低剂量照射后2BS细胞与A549细胞周期改变存在差异,且细胞周期的调控与DNA修复基因的表达有着密切的关系。
- 张占春贾廷珍朱应葆
- 关键词：低剂量照射细胞周期2BS细胞BLOT检测G2期阻滞高剂量照射
- 低剂量照射诱导A549和2BS细胞适应性反应的研究被引量：9
- 2001年
- 目的 观察A5 49细胞 (肺癌细胞 )和 2BS细胞 (人胚胎肺成纤维细胞 )低剂量照射后能否诱导适应性反应 ,探讨肿瘤细胞与正常细胞在诱导适应性反应方面存在的差异 ,并结合细胞周期变化 ,进一步阐明适应性反应形成机理。方法 1 应用克隆形成法和苔盼蓝细胞染色计数法 ,分别绘制了A5 49细胞和 2BS细胞的剂量 存活曲线。 2 应用流式细胞技术 ,对不同剂量照射后A5 49和2BS细胞周期进行了分析。结果 1.2BS细胞经低剂量照射诱导出适应性反应 (预先给予低剂量照射组的剂量 存活曲线与未预照射组比较 ,P <0 .0 1)。A5 49细胞经低剂量照射未诱导出适应性反应(P >0 0 5 )。2 .2BS细胞经低剂量加高剂量照射组于照后 30min即出现明显的G2 期阻滞 ,且细胞周期于 2 4h内恢复。结论 低剂量照射A5 49细胞未诱导出适应性反应 ,而 2BS细胞可诱导出适应性反应 。
- 张占春贾廷珍朱应葆
- 关键词：低剂量照射细胞周期A5492BS细胞
- 电离辐射损伤与DNA修复基因被引量：7
- 2004年
- DNA辐射损伤直接影响复制、转录和蛋白质合成,进而影响细胞遗传、发育、生长和代谢等生命活动。DNA损伤还是突变的重要原因,而严重的突变可造成细胞癌变,导致肿瘤的发生。然而,生物体内存在着DNA损伤修复系统,其中DNA修复基因起着重要的作用。
- 张占春
- 关键词：电离辐射损伤DNA修复基因基因突变酿酒酵母肿瘤
