湖南省自然科学基金(03JJY3063)
- 作品数：10 被引量：144H指数：9
- 相关作者：胡云楚吴志平刘元孙汉洲袁光明更多>>
- 相关机构：中南林学院中南林业科技大学中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术农业科学更多>>
- 纳米科技与纳米木材学的发展方向被引量：9
- 2004年
- 纳米科技是21世纪知识创新和技术创新的源泉,纳米木材学是纳米科技与木材科学交叉融合的必然产物.提出了纳米木材学的研究领域和发展方向.
- 刘元胡云楚袁光明
- 关键词：木材科学纳米复合材料
- 脲醛树脂微胶囊包覆红磷阻燃剂制备工艺的研究——Ⅱ．包覆工艺研究被引量：10
- 2005年
- 研究了脲醛树脂的预聚物通过原位聚合对红磷进行包覆的一些影响因素。实验表明,影响包覆条件的主要因素是预聚物与水的质量比、包覆温度、pH值和包覆时间。通过正交实验得到了进行微胶囊包覆的最佳条件为：红磷与水的质量比为1∶30,反应温度为75℃,pH值为3．5,反应时间为2h。颜色为白色,吸湿量为4．01％,用微胶囊红磷去阻燃聚氯乙烯,当含量为9．0％时,在500℃下残余物为14．45％。
- 吴志平舒万艮胡云楚张芳杨飞
- 关键词：脲醛树脂红磷阻燃剂原位聚合包覆微胶囊
- 聚磷酸铵的合成及其阻燃性能研究被引量：44
- 2006年
- 复合型高效阻燃剂是当前阻燃技术研究的重要方向之一。根据木材阻燃的炭量增加理论，利用水溶性试验、灼烧成炭试验和热分析方法研究了聚磷酸铵的合成条件、聚磷酸铵-硼酸复合阻燃剂的复合阻燃效应。聚磷酸铵的最佳合成条件是：磷酸：尿素摩尔比为1：1．8，预聚合温度为（124±2）℃，预聚合反应时间为25min左右，聚合固化温度230～240℃左右。聚合固化时间为140min左右。在最佳条件下合成的聚磷酸铵的聚合度为23．3，溶解度为0．67g／100mL水，阻燃处理杨木粉在400℃灼烧30min的成炭率为38．9％，是同一条件下来处理杨木粉灼烧成炭率的2．15倍。聚磷酸铵和硼酸以4：1复配所制得的聚磷酸铵-硼酸复合阻燃剂，对木粉的成炭率为40．5%。相对复合阻燃效应为43．2％。200～300℃是木粉热解燃烧的主要阶段，也是阻燃剂发挥阻燃作用的主要阶段。聚磷酸铵一硼酸复合阻燃剂在高温下不仅能催化木材产生更多的木炭，而且能使木炭结构紧密、不易燃烧。
- 胡云楚吴志平孙汉洲周莹刘元
- 关键词：聚磷酸铵硼酸阻燃性能
- 几种用于木材/无机纳米复合材料的纳米粒子分散与改性研究被引量：9
- 2008年
- 木材/无机纳米复合材料的优异性能主要取决纳米颗粒的分散状态;但纳米粒子极易团聚,导致粉体性能劣化.通过对纳米SiO2,CaCO3,ZnO,TiO2,Al2O3等的分散、表面修饰和改性,控制其大小、形态,提高其在复合体系中的均匀分散能力.对所用无机纳米材料采用高速剪切分散或超声振荡方法进行分散;并通过改性剂在纳米粒子表面上吸附、进行化学反应、包覆和成膜实现改性.然后用激光粒度仪、扫描电镜、透射电镜等对改性前后的纳米粒子进行分析、表征,结果表明:高速剪切分散或超声振荡分散只对产生软团聚的无机纳米粒子有效;而改性剂也只能减少粒子硬团聚的产生.
- 袁光明刘元胡云楚阳志清
- 关键词：无机纳米粒子团聚改性
- 磷氮系膨胀型阻燃剂阻燃性能的热重分析被引量：14
- 2005年
- 膨胀型阻燃体系因其高效低毒的特性而受到广泛的关注。研究了以二氨基双酚A、三氯氧磷和三聚氰胺为原料合成磷酰胺类磷氮系膨胀型阻燃剂的反应条件,并用热重分析和灼烧实验方法初步研究了它对杨木粉的阻燃特性。结果表明:用乙醚作分散介质,二氨基双酚A、三氯氧磷、三聚氰胺的摩尔比为 1∶3∶8,回流时间 5h的条件下,磷氮系膨胀型阻燃剂的得率较高、产品质量好;热重分析表明,杨木粉经磷氮系膨胀型阻燃剂处理后,炭化阶段的峰温有所下降,活化能减小,速率常数变大,残余炭量由 22. 5%增加到 36. 3%,增加比例达到 61. 3%;灼烧实验表明,低于 230℃时,经磷氮系膨胀型阻燃剂处理的杨木粉的灼烧失重大于对照样品,而在高于 230℃以后,阻燃处理杨木粉的灼烧残余质量大于对照样品;经阻燃处理后 350℃残余量由 24. 9%增加到 38. 4%,比对照样增加 54. 2%; 600℃残余量由 7. 3%增加到 22. 3%,比对照样增加 205%;灼烧残渣为黑色泡沫炭层,具有金属光泽。因此,该阻燃剂在受热时能有效地促使木材形成更多的木炭,并形成石墨样光泽的泡沫炭层。
- 胡云楚刘元孙汉洲周莹吴志平袁光明
- 关键词：热重分析
- 超细硼酸锌阻燃剂的制备及其性能研究被引量：14
- 2005年
- 以硼砂和氯化锌为原料,研究了原料浓度、搅拌速度、乳化剂种类和用量等因素对硼酸锌粒径和粒径分布的影响。通过优化实验,制备了超细硼酸锌,数均平均粒径73nm,比表面积31.5m2/g,90%的粒子在纳米尺度范围。XRD衍射图与采用化学分析测定结果证明产物为低水硼酸锌(2ZnO.3B2O3.3.5H2O),电镜分析表明其晶体形貌为不规则的球形。将超细硼酸锌应用于聚氯乙烯,当硼酸锌用量为树脂质量的10%~30%,成炭率比未阻燃的聚氯乙烯大幅增加。表明超细硼酸锌在提高聚氯乙烯阻燃性的同时有很好的抑烟效果。
- 吴志平舒万艮胡云楚熊联明
- 关键词：超细硼酸锌粒径阻燃剂
- 四溴双酚A的合成及其复合阻燃效应被引量：15
- 2005年
- 研究了以双酚A(BPA)为原料、NaBr-KBrO3作溴化剂合成四溴双酚A(TBA)的工艺条件,并研究了TBA及其与三聚氰胺、磷酰胺-Mg(OH)2复合对PE的阻燃性能.结果表明:TBA的最佳合成工艺为n(BPA)∶n(NaBr)∶n(KBrO3) = 3∶8.8∶4.4,室温反应5.5 h,回流反应2 h,得到淡黄色TBA,产率99.08%,熔点170～174℃;阻燃剂对PE的合适添加量分别为ω(TBA)=15%、ω(TBA-三聚氰胺)=15%、ω[TBA-磷酰胺-Mg(OH)2]=15%.
- 周莹孙汉洲谢斌胡云楚
- 关键词：四溴双酚A复合阻燃剂三聚氰胺磷酰胺
- 木材/无机纳米复合材料研究现状与展望被引量：12
- 2005年
- 在纳米材料特征、制备方法、纳米复合材料等方面研究成果的基础上,国内外的学者对木材无机纳米复合材料进行了初步研究.研究表明,木材内部具有容纳纳米粒子的纳米空间,它存在于木材细胞壁上的微细纤维之间;并存在能与纳米粒子结合的活性基团;可用溶胶-凝胶法(sol-gel)、原位插层合成法、注入填充法等方法,形成木材/无机纳米复合材料;木材原有性能均能有不同程度的提高,甚至有可能产生全新的性能.基于木材的特点,以木材/无机纳米复合材料的工业化研究为目标,分析木材/无机纳米复合材料的制备、检测与分析表征的研究现状,提出研究建议与展望,主要包括无机纳米材料的筛选、表面改性和分散处理、纳米粒子与木材复合的途径和复合机理研究、木材/无机纳米复合材料的结构表征和性能分析及其应用研究等.
- 袁光明刘元胡云楚吴志平
- 关键词：木材科学复合材料表面改性
- 固相反应合成超细硼酸锌阻燃剂被引量：15
- 2006年
- 常规方法制备硼酸锌存在除杂和蒸发团聚问题,无法满足制备纳米硼酸锌的需要．研究了利用氧化锌和硼酸固相反应制备超细硼酸锌阻燃剂的方法．X射线衍射、扫描电镜和能谱分析表明,利用氧化锌与硼酸在研磨中通过固相反应形成的硼酸锌属于无定形结构．灼烧成炭试验表明,氧化锌与硼酸的物质的量之比为1:1时制备的硼酸锌阻燃处理杨木粉的灼烧成炭率为38．9％,高于对照的22．7％．硼酸锌与聚磷酸铵之间存在复合效应,硼酸锌的质量分数为50％时,阻燃杨木粉的灼烧成炭率高达44．5％,复合效应为22．2％．固相反应是制备盐类纳米粒子的有效方法之一．
- 胡云楚吴志平孙汉洲周莹刘元
- 关键词：固相反应超细硼酸锌阻燃剂
- 脲醛树脂微胶囊包覆红磷阻燃剂制备工艺的研究 Ⅰ.预聚物合成工艺研究被引量：8
- 2005年
- 研究了脲醛树脂的预聚物通过原位聚合对红磷进行包覆的一些影响因素。实验表明影响预聚物质量的主要因素是第一阶段尿醛比(F/U)1,第二阶段尿醛比(F/U)2,反应温度和pH值。制备预聚物的最佳条件为:第一阶段尿醛比为2.3∶1(摩尔比),第二阶段尿醛比为1.3∶1(摩尔比),pH值为5.1,反应温度为75℃。制备的预聚物来包覆红磷,颜色为白色;用微胶囊红磷阻燃聚乙烯,当含量为9%时,在500℃下残余物为4.85%。
- 吴志平舒万艮胡云楚张芳杨飞
- 关键词：脲醛树脂微胶囊红磷原位聚合
