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动脉移植BMSCs对脊髓缺血再灌注损伤大鼠脊髓细胞凋亡和caspase-9基因的影响被引量：3: 2015年; 目的探讨肾下腹主动脉移植骨髓间充质干细胞(BMSCs)对缺血再灌注损伤脊髓细胞凋亡、caspase-9表达及功能恢复的影响。方法将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、移植组,每组8只。假手术组仅行手术操作;缺血再灌注组阻断肾下腹主动脉120 min后开放,恢复脊髓再灌注5 min后经动脉留置管推注1 m L培养基;移植组恢复再灌注5 min后推注100万BMSCs悬液1 m L。术后1、3和7 d对大鼠进行BBB评分;用RT-PCR、Western blot检测术后7 d大鼠缺血节段脊髓内caspase-9基因和蛋白表达,TUNEL观察细胞凋亡。结果缺血再灌注组和移植组大鼠BBB评分于术后1、3和7 d均显著低于假手术组(P<0.01),移植组术后3、7 d BBB评分高于缺血再灌注组(P<0.01);移植组和缺血再灌注组损伤脊髓caspase-9 mRNA和蛋白表达水平较假手术组增加(P<0.01),缺血再灌注组增加更为显著(P<0.01)。缺血再灌注组和移植组损伤脊髓内出现大量凋亡细胞,而移植组凋亡细胞数少于缺血再灌注组(P<0.01)。结论肾下腹主动脉移植BMSCs可通过抑制缺血再灌注损伤脊髓caspase-9表达,减轻脊髓局部细胞凋亡,改善其神经功能恢复。; 陈珊珊金华; 关键词：脊髓缺血再灌注 BMSCS

动脉移植BMSCs对大鼠缺血再灌注损伤脊髓CNTF和STAT3的影响被引量：4: 2014年; 目的探讨肾下腹主动脉移植骨髓间充质干细胞（BMSCs）对大鼠缺血再灌注损伤脊髓CNTF和STAT3的影响及对损伤脊髓功能恢复的作用。方法24只成年SD雌性大鼠随机分为假手术组、对照组及移植组3组，每组8只。术后对大鼠进行后肢神经行为学评分和运动诱发电位检测，采用RT—PCR、Westernblot检测大鼠缺血节段脊髓内CNTF和STAT3的表达变化。结果与假手术组比较，对照组和移植组BBB评分于术后0d、5d、10d、15d显著降低（P〈0．01），MEP潜伏期延长（P〈0．01）、波幅减小（P〈0．01），脊髓CNTF和STAT3mRNA和蛋白表达增加（P〈0．01）；与对照组比较，移植组BBB评分于术后5～15d增高（P〈0．01），MEP潜伏期缩短（P〈0．01）、波幅增加（P〈0．01），CNTF和STAT3mRNA和蛋白表达增加（P〈0．01）。结论肾下腹主动脉移植BMSC可能通过增加损伤脊髓局部CNTF和STAT-3表达促进脊髓缺血再灌注损伤大鼠后肢功能恢复。; 陈珊珊郭小兵金华; 关键词：脊髓缺血再灌注 BMSC

瑞芬太尼对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用被引量：3: 2014年; 目的观察瑞芬太尼对小鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能障碍及梗死灶体积的影响。方法线栓法制备大脑中动脉阻塞的脑缺血再灌注模型。96只雄性小鼠随机分为假手术组、模型组和瑞芬太尼预处理组。再灌注24 h后进行神经功能缺陷评分,氧化三苯甲基四氮唑(TTC)染色测定梗死面积,酶联免疫吸附法(ELISA)检测缺血侧大脑皮层组织中白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-10和转化生长因子(TGF)-β1的含量,并用蛋白免疫印迹法检测缺血侧大脑皮层组织中核转录因子κB(NF-κB)的活性。结果瑞芬太尼能明显改善小鼠的神经行为,缩小梗死面积,抑制促炎症因子IL-1β和TNF-α的表达,而增加抗炎症因子IL-10和TGF-β1的表达,并抑制NF-κB的活化。结论瑞芬太尼对小鼠脑缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,其机制与抵抗炎症反应有关。; 杨剑云吴娅臧晖李翠林金华; 关键词：瑞芬太尼炎症脑缺血再灌注

胎牛血清对大鼠胚胎海马神经干细胞向GFAP阳性细胞分化的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨胎牛血清对大鼠胚胎海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)向表达胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)细胞分化的影响。方法体外取材、纯化、传代培养NSCs至第3代并进行细胞特异性表面标记物Nestin染色鉴定,将已鉴定好的第3代NSCs分为NSCs单独培养组(对照组)和NSCs胎牛血清诱导组(血清组)继续培养7 d,观察各组NSCs的生长变化,免疫组织化学(ICH)检测GFAP了解GFAP阳性细胞数和细胞突触长度,RT-PCR、Western blot检测突触素(synaptophysin,SYN)的表达变化。结果与对照组相比,血清组GFAP阳性细胞数增多(P<0.01),细胞突触长度增长(P<0.01),SYN mRNA和蛋白表达增加(P<0.01)。结论胎牛血清能够诱导大鼠胚胎海马NSCs向GFAP阳性细胞分化和促进分化后的GFAP阳性细胞突触的生长,可能与胎牛血清诱导过程中促进细胞表达SYN有关。; 陈珊珊彭敏周国忠杨树华孙梅艳金华; 关键词：NSCS 胎牛血清 GFAP SYN

虫草素对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及炎症调节被引量：12: 2014年; 目的观察虫草素对小鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能障碍及梗死灶体积的影响,探讨其可能的机制。方法线栓法制备大脑中动脉阻塞的脑缺血再灌注模型。96只雄性小鼠随机分为假手术组、模型组和虫草素预处理组。再灌注24 h后进行神经功能缺陷评分,TTC染色测定梗死面积,ELISA法检测缺血侧大脑皮层组织中白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)和转化生长因子β1(TGF-β1)的含量,并用蛋白免疫印迹法检测缺血侧大脑皮层组织中核转录因子κB(NF-κB)的活性。结果虫草素能明显改善小鼠的神经行为,缩小梗死面积,抑制促炎症因子IL-1β和TNF-α的表达,而增加抗炎症因子IL-10和TGF-β1的表达,并抑制NF-κB的活化。结论虫草素对小鼠脑缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,其机制与抵抗炎症反应有关。; 邓昌欧阳波陶然余顺治金华; 关键词：虫草素炎症

阿片药引起痛觉过敏的分子机制被引量：2: 2017年; 阿片类药物是临床上镇痛及手术麻醉的常用药物,具有催眠、镇痛、镇静、抑制不良应激反应等作用。然而,阿片类药物引起的恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制等副作用极大地限制了其临床应用和推广。近年来,阿片类药物诱导的痛觉敏化现象引起了学者们的高度关注。痛觉敏化即使用阿片药物患者对疼痛刺激敏感性增加的现象,其机制可能与中枢神经可塑性改变有关,造成促伤害性感受通路敏化,剂量效应曲线右移。现将对阿片药诱导痛觉敏化的研究进展进行综述。; 孙樱桐金华; 关键词：阿片类药物痛觉敏化分子机制

人参皂甙对氯胺酮麻醉后老年大鼠学习记忆功能的影响被引量：3: 2014年; 目的观察人参皂甙对氯胺酮麻醉后老年大鼠学习和记忆的影响。方法将48只老年大鼠随机分为4组,每组12只:对照组(A组)、氯胺酮组(B组)、人参皂甙低剂量组(C组)、人参皂甙高剂量组(D组)。用Morris水迷宫检测人参皂甙对氯胺酮所致学习记忆障碍的影响,同时采用ELISA方法检测大鼠海马区脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)的含量,利用蛋白免疫印迹法测定海马区ERK和CREB的磷酸化水平。结果人参皂甙可改善氯胺酮麻醉后老年大鼠的学习和记忆能力;与氯胺酮组相比,人参皂甙治疗组海马区BDNF、EGF、p-ERK1/2和p-Ser133-CREB的水平均显著增加。结论人参皂甙可明显改善氯胺酮麻醉后老年大鼠的认知功能障碍,其机制可能与其上调ERK和CREB的磷酸化水平并增加BDNF的表达有关。人参皂甙可用于老年人麻醉术后认知功能障碍的治疗与防护。; 邓昌欧阳波陶然余顺治金华; 关键词：氯胺酮人参皂甙学习记忆麻醉

肾下腹主动脉移植骨髓间充质干细胞治疗脊髓缺血再灌注损伤大鼠模型的建立被引量：4: 2014年; 干细胞移植是治疗脊髓损伤的研究热点和重要方向,目前移植途径多为局部注射和静脉注射.本研究在建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)改良模型基础上,经肾下腹主动脉向缺血节段脊髓分别输注不同数量Hochest 33342标记的骨髓间充质干细胞(BMSCs)悬液.采用BBB评分观察大鼠后肢功能变化,镜下观察BMSCs体内分布情况.结果显示,移植100万和200万细胞数组L2脊髓内荧光细胞分布率和术后6d、12d BBB评分显著高于50万细胞数组和培养基输注组.以上结果说明经肾下腹主动脉输注的BMSCs能够在缺血再灌注损伤脊髓内存活并促进脊髓功能恢复,最佳移植细胞数为每只大鼠推注100万细胞.; 陈珊珊宁杰朱丽璇杨晶晶金华钱西颖; 关键词：脊髓缺血再灌注腹主动脉 BMSCS

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云南省科技厅科研基金(2013FB100)

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