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国家高技术研究发展计划(2003AA624010)

作品数:31 被引量:221H指数:10
相关作者:林永成周世宁佘志刚李春远温崇庆更多>>
相关机构:中山大学广东药学院广东海洋大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇理学
  • 7篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 10篇代谢产物
  • 7篇内生真菌
  • 6篇海洋真菌
  • 5篇代谢
  • 5篇红树
  • 4篇红树林
  • 4篇SP
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇化合物
  • 3篇红树林真菌
  • 2篇对虾
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇幼体
  • 2篇甾醇
  • 2篇活性
  • 2篇凡纳滨对虾
  • 2篇次级代谢
  • 2篇次级代谢产物
  • 1篇氮杂

机构

  • 20篇中山大学
  • 5篇华南农业大学
  • 4篇广东药学院
  • 3篇佛山科学技术...
  • 3篇香港理工大学
  • 2篇广西大学
  • 2篇广东海洋大学
  • 2篇海南师范大学
  • 2篇厦门大学
  • 2篇香港城市大学
  • 1篇广西科技大学
  • 1篇广西师范大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 17篇林永成
  • 8篇周世宁
  • 7篇佘志刚
  • 7篇李春远
  • 4篇杨瑞云
  • 4篇丁唯嘉
  • 3篇朱峰
  • 3篇陈荣礼
  • 3篇温露
  • 3篇陈光英
  • 2篇彭光天
  • 2篇薛明
  • 2篇何红
  • 2篇郭志勇
  • 2篇邵长伦
  • 2篇林翠梧
  • 2篇宋健
  • 2篇温崇庆
  • 2篇陈敏
  • 2篇陈海燕

传媒

  • 7篇中山大学学报...
  • 3篇中药材
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇中草药
  • 1篇辽宁师范大学...
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇精细化工
  • 1篇化学研究
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇热带海洋学报

年份

  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 8篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
红树林共生真菌Paecilomyces sp. Tree 1-7代谢产物的研究被引量:1
2007年
Paecilomyces sp.Tree 1-7是一株采自台湾海峡的红树林共生真菌。用硅胶柱色谱及重结晶等方法,并根据理化性质和光谱数据对该菌的代谢产物进行了研究,从菌丝体中分离鉴定出三个化合物,分别为alatern in(1),5,8-二羟基-4-甲基-香豆素(2),3-羟基-3,6-二甲基-2,5-哌嗪(3)。对1进行了抗人的肝癌细胞hepG2及抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性测试,结果显示,化合物1有较强的抗肿瘤活性(IC50=7.0μg/mL),及很好地抑制AChE活性(IC50=0.87μg/mL)。
温露杜敦帅刘凡佘志刚林永成郑忠辉
关键词:PAECILOMYCES代谢产物
南海马尾藻(Sargassum sp.)内生真菌No.ZZF36中甾醇化合物的研究被引量:7
2006年
从南海马尾藻(Sargassumsp.)内生真菌No.ZZF36中分离得到4个甾醇化合物,利用波谱技术确定其结构分别为菜子甾醇(1),麦角甾醇(2),过氧化麦角甾醇(3),麦角甾-7,22(E)-二烯-3,β5,α6β-三醇(4)。
杨瑞云李春远林永成彭光天周世宁
关键词:内生真菌甾醇
南海红树内生真菌1947号代谢产物研究(Ⅱ)
2007年
首次研究了分离自香港红树Kandelia candel嫩叶的一株红树内生真菌(菌株编号1947)的代谢产物,从菌丝体共分离纯化得到3个化合物,经波谱解析或与标准样品对照分别鉴定其结构为1个神经酰胺——(5E)-N-十六碳酰基-2-氨基-1,3-二羟基-5-十八碳烯(A)和2个甾醇类化合物——过氧化麦角甾醇(B)和麦角甾醇(C).
陈光英朱峰林永成
关键词:内生真菌代谢产物神经酰胺甾醇
Mycoepoxydiene核磁共振谱的理论研究被引量:1
2006年
用密度泛涵理论(Density Functional Theory,DFT)的B3PW 91方法在6-311G**基组下优化了标题化合物mycoepoxyd iene的几何构型,同时计算了红外光谱.并用规范不变原子轨道(gauge independent atom ic orb ital)G IAO/B3PW 91以及G IAO/HF方法分别在6-311G**,6-311++G**等基组进行了核磁共振谱研究,计算结果与实验结果吻合很好.
陈海燕林翠梧陈光英赖刚赵树凯
关键词:密度泛涵理论核磁共振谱
南海海洋细菌Pseudomonas sp.产生的一种抗肿瘤蓝色素被引量:21
2005年
Pseudomonassp.是从大亚湾表面海水分离到的一株新的海洋细菌,在改变培养条件之后,能产生不同的次级代谢产物。从该菌培养液的脂溶性部分分离得到一种蓝色素Blue-1,它的结构通过NMR,2D-NMR,FABMS,元素分析得到确定,与从陆生菌Chromobacteriumviolacewn(Bacillusvidaceus)中分离得到紫色杆菌素(violacein)的结构一致。抗肿瘤活性试验结果表明,Blue-1对肿瘤细胞生长有很强的抑制作用,对MCG803的IG50为4.6μg/mL,对BEL-7402的IC50为6.8μg/mL。
温露袁保红李厚金林永成陈荣礼周世宁
关键词:PSEUDOMONASVIOLACEIN
南海红树内生真菌1947号次级代谢产物的研究被引量:14
2007年
A mangrove endophytic fungus(No.1947)was isolated from the leaves of Kandelia candel from all estuarine mangrove from the South China Sea.The secondary metabolites of this strain were studied firstly in this paper and five compounds were isolated from the fermentation liquid.Their structures were elucidated by spectroscopy methods as three cyclodipeptides,cyclo-(Tyr-Tyr),cyclo-(Leu-Leu)and cyclo-(AIa-Leu),and Uracil and 5-isobutyl-2,4-imidazolidinedione.The results show that this fungal strain can produce abundant azacyclic compounds.
陈光英朱峰林永成Vrijmoed L L P
关键词:内生真菌次级代谢产物氮杂环
一株南海木榄内生真菌(Gloesporium sp.)代谢产物的研究被引量:10
2008年
从1株木榄内生真菌(Gloesporium sp.)中分离得到4个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为环(甘-苯丙)二肽(1)、环(苯丙-酪)二肽(2)、3-(2-甲基丙基)-2,5-哌嗪二酮(3)、苯丙酸(4),其中化合物3、4为首次从海洋真菌中分离得到.
李春远陈敏丁唯嘉林永成周世宁
关键词:海洋真菌内生真菌代谢产物
一株红树林青霉属真菌(No.2556)活性代谢产物的研究被引量:6
2008年
从一株南海红树林青霉属真菌(No.2556)中分离得到6个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为Sch54796(1),Sch 54794(2),对羟基苯甲酸(3),尿嘧啶(4),丁二酸(5),Vermopyrone(6)。化合物1、2、6为首次从青霉属中分离得到。活性测试表明化合物1和2对喉癌细胞hep 2抑制的IC50分别为9、33μg/ml,对肝癌细胞hepG2抑制抑制的IC50分别为17、25μg/ml,具有强细胞毒活性。
李春远丁唯嘉邵长伦佘志刚林永成
关键词:红树林真菌代谢产物青霉属细胞毒
天然产物Penicilliazine类似物的合成被引量:1
2009年
以7-甲氧基-4,4a,5,6,8a-五氢-1,2-苯并口恶嗪-3-羧酸乙酯(1a)为起始原料,经NaOH醇溶液和酸化处理,再通过二甲基氨基吡啶(DMAP)催化、1,3-双环己基碳二亚胺(DCC)脱水与7,8-二甲氧基-3-羟基-2(1氢)-喹诺酮(2)的酯化反应,成功合成了天然产物Penicilliazine的类似物P-1,总收率为54.4%,用1HNMR、13CNMR、MS和元素分析等对P-1进行了结构表征;对DCC投料量等反应条件进行了初步优化;对水解反应过程的研究发现,烯醇醚结构的化合物1a可水解失去甲基得到酮式结构的化合物7-羰基-4,4a,5,6,8,8a-六氢-1,2-苯并口恶嗪-3-羧酸(1c),而使用酮式结构1c的乙酯,未发现相应酮式结构羧酸1c的生成。
宋健林永成陈荣礼
关键词:水解反应酯化反应
Lasiodiplodin溴代衍生物的制备及抗尖孢镰刀菌活性被引量:1
2006年
通过NBS取代反应,制备lasiod ip lod in的溴代衍生物12,14-d ibromo-lasiod ip lod in,并首次对其抗尖孢镰刀菌活性进行研究。Lasiod ip lod in和12,14-d ibromo-lasiod ip lod in对尖孢镰刀菌的最小抑菌浓度分别为100,12.5μg/mL。溴代衍生物的抑制活性比母体化合物显著增强。
杨瑞云李春远林永成彭光天周世宁
关键词:NBS尖孢镰刀菌抑菌活性
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