国家自然科学基金(81001226)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 碘摄入量对TPC-1甲状腺乳头状癌原位裸鼠模型的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 构建TPC-1甲状腺乳头状癌原位裸鼠模型,观察碘摄入水平对其肿瘤生长及甲状腺功能的影响.方法 甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1以2＆#215;105原位接种于裸鼠左侧甲状腺,术后饲以不同含量碘喂养,随机分3个组：低碘组（LI）、适碘组（NI）和高碘组（HI）.在4、12周时处死动物分离甲状腺肿瘤称重,并分别测定血清甲状腺激素水平、尿碘水平,进行肿瘤组织形态学观察.结果 尿碘水平与碘摄入水平相平行表明分组成功,但3组裸鼠甲状腺肿瘤重量的差异无统计学意义（P＞0.05）.4周时NI组甲状腺激素水平正常;LI组T4降低,T3正常;而HI组T4-过性升高,T3下降（P＜0.05）.12周时受原位肿大的甲状腺肿瘤的影响,3组甲状腺激素水平都降低,其中LI组T3、T4下降最为明显,而HI组却表现T3降低,T4正常.结论 碘摄入水平可能不会明显影响TPC-1甲状腺乳头状癌原位裸鼠模型的肿瘤生长,然而它对甲状腺激素的合成有显著影响.
- 叶艳赵树君李永梅孙毅娜林来祥阎玉芹陈祖培
- 关键词：碘甲状腺乳头状癌
- RET／PTC1重排和BRAF^V600E突变甲状腺乳头状癌细胞系原位裸鼠模型比较被引量：2
- 2016年
- 目的比较RET／PTC1重排和BRAF^V600E突变甲状腺乳头状癌细胞系的原位裸鼠模型。方法甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1、BHP5-16和BHP2-7经实时定量PCR和DNA测序鉴定RET／PTCI重排和BRAF“加突变细胞株类型。3株细胞分别以2×10^5／只原位接种于balb／c裸鼠甲状腺被膜下，分别在4、12周处死裸鼠，剥离甲状腺肿瘤称重，并测定血清甲状腺激素水平。结果经实时定量PCR鉴定TPC-1和BHP2-7。细胞为RET／PTC1重排，且BHP2-7细胞RET／PTC1表达量远高于TPC-1细胞。DNA测序结果显示BHP5-16细胞为BRAF^V600E突变，TPC-1和BHP2-7细胞非BRAF^V600E突变。3组原位裸鼠模型表现各有不同。TPC-1和BHP5-16组成瘤率为100％，但BHP5-16组肿瘤生长迅速，肿瘤重量远大于TPC-1组。同时二者甲状腺激素水平的变化相同，4周时正常而12周时显著下降（P〈0．05）。然而BHP2-7组的成瘤率仅为6．25％，其甲状腺激素水平与正常对照组相比差异未见统计学意义（P〉0．05）。结论RET／PTCI重排和BRAF^V600E。突变甲状腺乳头状癌细胞系在原位裸鼠模型中表现不同，BRAF^V600E突变具有更明显提高模型成瘤率和促进肿瘤生长的作用。同时值得关注的是中晚期甲状腺肿瘤会导致机体甲状腺功能的破坏。
- 叶艳武学润赵树君李永梅孙毅娜林来祥阎玉芹陈祖培
- 关键词：甲状腺乳头状癌
- 不同浓度碘对乳头状甲状腺癌B2-7细胞增殖和凋亡的影响被引量：5
- 2013年
- 目的 观察不同浓度碘对乳头状甲状腺癌B2-7细胞增殖和凋亡的影响.方法 体外培养乳头状甲状腺癌B2-7细胞,分为对照组和不同浓度碘干预组,使碘浓度分别为0,10-7,10-5,10-3 mol/L,干预24,72和120 h.四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖,AnnexinV-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡,定量PCR检测凋亡抑制基因Bcl-2的表达.结果 MTT结果显示,与对照组相比,10-7mol/L组在72 h时吸光度值较高（P＜0.05）,但其在24 h和120 h时,以及10-5 mol/L组在3个干预时间差异均无统计学意义（P＞0.05）.而10-3 mol/L组在3个干预时间吸光度值均低于对照组（P＜0.05）.与对照组相比,24 h时各干预组细胞凋亡率差异无统计学意义（P均＞0.05）,而72 h时10-3 mol/L组细胞凋亡率升高（P＜0.05）,10-7、10-5mol/L组差异均无统计学意义（P＞0.05）.120 h时各干预组细胞凋亡率均高于对照组（P均＜0.05）.与对照组相比,24 h时各干预组凋亡抑制基因Bcl-2表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）,72 h时10-3 mol/L组Bcl-2表达水平下调（P＜0.05）,10-5和10-7mol/L组差异均无统计学意义（P均＞0.05）,120 h时10-3 mol/L组表达水平仍下调,而10-7mol/L组却高于对照组（P＜0.05）.结论 体外高浓度碘对乳头状甲状腺癌B2-7细胞有抑制增殖和促凋亡作用.
- 叶艳赵树君李永梅孙毅娜林来祥阎玉芹陈祖培
- 关键词：碘乳头状甲状腺癌增殖细胞凋亡
