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重庆市卫生局科研项目(200146)

作品数:3 被引量:24H指数:3
相关作者:李禄生何大维李旭良魏光辉刘俊宏更多>>
相关机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目重庆市科委基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇磷酰胺
  • 2篇环磷
  • 2篇环磷酰胺
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯醛
  • 1篇代谢产物
  • 1篇氧化应激
  • 1篇银杏黄酮
  • 1篇支持细胞
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸毒性
  • 1篇睾丸损伤
  • 1篇未成熟
  • 1篇黄酮
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇干细胞
  • 1篇充质干细胞
  • 1篇大鼠骨髓

机构

  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 2篇林涛
  • 2篇刘俊宏
  • 2篇魏光辉
  • 2篇李旭良
  • 2篇何大维
  • 2篇李禄生
  • 1篇李廷玉
  • 1篇瞿平
  • 1篇代江涛
  • 1篇代英
  • 1篇卓本慧
  • 1篇江和碧

传媒

  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
bFGF促进大鼠骨髓间充质干细胞向神经元转化及机制被引量:10
2005年
目的 探讨碱性成纤维生长因子对大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经元的作用及信号通路。方法 利用bFGF与不同生长因子和化学诱导剂组合诱导间充质干细胞 (mesenchymalstemcells ,MSCs)向神经元转化 ,观察分化过程中细胞形态、数目的变化 ,观察免疫细胞化学检测分化后细胞神经细胞标志蛋白和部分神经功能相关蛋白以及FGFR的表达情况 ,并计算转化率。结果 ① 3组不同条件诱导后 ,MSCs均能分化为具有典型神经元形态的细胞 ,并明显表达NSE、MAP2和 5 HT1D,但不表达GFAP ;②bFGF预诱导组的转化率明显高于未预诱导组 ;③诱导后的神经元样细胞FGFR3表达明显增强。结论 以DMSO和BHA为基础诱导剂 ,bFGF预处理可明显提高MSCs跨胚层分化为神经元样细胞的转化率 ,浓度为 10ng/ml的bFGF主要是通过FGFR3作用于MSCs。
江和碧卓本慧代英瞿平李廷玉
关键词:骨髓间充质干细胞
环磷酰胺代谢产物丙烯醛对未成熟睾丸损伤的实验研究被引量:7
2007年
目的探讨环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)代谢产物丙烯醛(acrolein,ACR)对未成熟睾丸Sertoli细胞的氧化应激损伤及其机制。方法建立新生SD大鼠Sertoli细胞原代培养模型,实验组分别给予不同浓度的ACR溶液,对照组给予PBS溶液,3h、12h后分别用MTT法检测各组细胞活力,依据CD50分别采用50、100μmol/L浓度的ACR进行干预。免疫细胞化学法检测丙烯醛-蛋白质加合物(ACR-Pro),硫代巴比妥法和Fenton法检测细胞丙二醛(MDA)、羟自由基(OH·)含量,三价铁还原法、黄嘌呤氧化酶法和NADPH还原法测定细胞总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性。结果①ACR可明显降低Sertoli细胞的活力,呈剂量时间依赖性(P<0.05),3h、12h的CD50分别为105,200μmol/L;②ACR干预后可见细胞内ACR-Pro显著增多(P<0.05);③各实验组中氧化应激损伤的标志物MDA和OH·含量分别较对照组显著升高(P<0.05);①各实验组反映抗氧化能力的指标T-AOC、SOD和GR均较对照组明显降低(P<0.05)。结论体外实验证实ACR对未成熟睾丸Sertoli细胞具有明显的氧化应激损伤,提示CP对未成熟睾丸的损伤很可能即是其代谢产物ACR的氧化应激损伤所致。
李禄生李旭良魏光辉林涛何大维刘俊宏
关键词:睾丸环磷酰胺丙烯醛
银杏黄酮对环磷酰胺所致睾丸毒性的保护作用的实验研究被引量:7
2007年
目的:在先期研究已证实环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)代谢产物丙烯醛(Acrolein,ACR)的氧化应激作用损伤支持细胞是CP所致睾丸损伤的原因之一的基础上探讨具有抗氧化作用的银杏黄酮对其损伤的保护作用。方法:以原代培养的新生Wistar大鼠支持细胞为模型,实验组分为1)添加银杏黄酮孵育细胞12h后加入ACR组;2)银杏黄酮、ACR同时加入组;3)银杏黄酮和ACR孵育12h后再加入细胞组。对照组分为添加维生素E孵育细胞12h后分别加入ACR组,仅添加ACR的阴性对照组及不添加任何处理因素的阳性对照组。各组3h后用MTT法测定细胞活性,考马斯亮蓝法测定蛋白浓度;硫代巴比妥法和Fenton法检测细胞丙二醛(MDA)、羟自由基(OH.)含量,三价铁还原法、黄嘌呤氧化酶法和NADPH还原法测定细胞总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽还原酶(GR)活性。结果:银杏黄酮与ACR同时加入细胞组和银杏黄酮与ACR孵育12h后同时加入组较阴性对照组各测量参数无显著性差异(P>0.05)。而提前添加银杏黄酮组较阴性对照组各参数均有显著性差异:1)细胞活力较阴性对照组显著升高(P<0.05);2)MDA和T-ACO含量较阴性对照组明显降低(P<0.05);3)T-AOC、SOD和GR活性较阴性对照组明显升高(P<0.05)。且银杏黄酮上述抗氧化作用明显强于Vit E组(P<0.05)结论:CP代谢产物ACR在对未成熟睾丸支持细胞产生氧化应激损害时,银杏黄酮可以提高支持细胞的抗氧化酶活性,清除氧自由基,对支持细胞具有明显的保护作用。为进一步探讨CP致睾丸损伤的防护措施奠定了基础。
李禄生李旭良魏光辉林涛何大维刘俊宏代江涛
关键词:支持细胞银杏黄酮丙烯醛氧化应激
共1页<1>
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