广西卫生厅科研项目(Z2008263)
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 相关作者：俸瑞发柏璐刘晓萌秦琴张珊更多>>
- 相关机构：桂林医学院附属医院桂林医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIF-1α对乳腺癌细胞增殖及血管生成影响的探讨被引量：6
- 2013年
- 目的:通过检测乳腺组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)、Ki-67和血管内皮生长因子(vas-cular endothelial growth factor,VEGF)的表达情况,探讨HIF-1α对乳腺癌细胞增殖及血管生成的作用机制。方法:采用免疫组化法检测70例乳腺癌组织及其癌旁组织和10例正常乳腺组织中HIF-1α、Ki-67和VEGF的表达情况。结果:HIF-1α在乳腺癌组织中阳性表达率为78.6%(55/70),在癌旁组织中为45.7%(32/70);Ki-67在乳腺癌组织中阳性表达率为88.6%(62/70),在癌旁组织中为11.4%(8/70);VEGF在乳腺癌组织中阳性表达率为65.7%(46/70),在癌旁组织中为34.3%(24/70)。HIF-1α、Ki-67和VEGF在乳腺正常组织中均未见表达,结果表明,三者在癌组织中的表达显著高于癌旁及正常组织,差异均有统计学意义,P值均<0.01;且与临床分期和淋巴结转移情况密切相关,P<0.05。HIF-1α与Ki-67、VEGF在乳腺癌组织中的表达呈中高度相关,关联系数分别为0.65和0.48;且随着HIF-1α表达增强,Ki-67和VEGF的表达也有增强趋势,P<0.01。结论:乳腺癌组织中HIF-1α、Ki-67和VEGF高表达,与组织恶性程度相关,提示HIF-1α、Ki-67和VEGF可能成为预测乳腺癌发生发展、侵袭转移和预后的重要指标;缺氧可能通过某些机制影响乳腺癌细胞增殖及血管生成,HIF-1α可望成为乳腺癌治疗的一个新靶点,值得进一步研究。
- 俸瑞发柏璐刘晓萌宫晓洁
- 关键词：乳腺肿瘤病理学缺氧诱导因子-1ΑKI-67VEGF
- 乳腺癌组织HIF—1α、Ki67及VEGF表达的临床意义被引量：13
- 2013年
- 目的探讨缺氧诱导因子-1α（hypoxia-induciblefactorld，HIF-1α）和肿瘤细胞增殖抗原Ki67及血管内皮生长因子（VEGF）在乳腺癌组织中表达的临床意义。方法采用免疫组化法检测70例乳腺癌组织及其癌旁组织、10例乳腺正常组织中HIF-1α、Ki67和VEGF的表达情况。采用x。检验分析其阳性率的表达差异，无序分类资料的关联性分析检查3者的相关性。结果乳腺癌组织中HIF-1α、Ki67和VEGF的阳性表达率分别为78．6％（55／70）、88．6％（62／70）和65．7％（46／70），3者的表达显著高于癌旁及正常组织（P〈0．01）；且与临床分期、淋巴结转移情况密切相关（P〈0．05）；HIF-1α与Ki67、VEGF的表达强度均呈正相关（P〈0．05）。结论HIF-1α、Ki67、VEGF的检测可能成为预测乳腺癌发生发展、侵袭转移和预后的重要指标；组织缺氧可促进乳腺癌细胞增殖及血管生成，HIF-1α可望成为乳腺癌治疗的一个新靶点，值得进一步研究。
- 俸瑞发柏璐郑默然秦琴黄玥张珊刘晓萌
- 关键词：乳腺癌缺氧诱导因子-1Α血管内皮生长因子
